简介:摘要目的,探讨改良新概念剖宫产导致的盆腹腔粘连情况,以期改进手术方式,减少并发症的发生。方法,对2011年1月~2014年6月间.我院118例剖宫产术后因再次妊娠二次剖宫产或妇科疾病而需再次进腹手术患者盆腹腔粘连情况进行回顾性分析。选取118例改良新概念剖宫产术后者为观察组,72例新式剖宫产术后者为对照组,进行比较两组的盆腹腔粘连情况。结果,改良新概念剖宫产术所致的盆腹腔粘连,明显减轻,两组比较差异有显著意义(P<O,O5)。结论,改良新概念剖宫产术较新式剖宫产术导致腹腔粘连有明显减轻。
简介:摘要目的研究乳腺癌临床与免疫组化指标的临床关联。方法选择2012年3月至2014年12月我院收治的100例乳腺癌患者作为研究对象,根据免疫组化SP法对100例患者术后标本进行检测,检测结果和患者临床关联进行分析。结果肿瘤直径小于2cm患者ER与PR表达率较高,C-erbB-2表达率较低;年龄小于50岁或临床Ⅰ期患者PR表达率较高,晚期患者C-erbB-2表达率较高;P53和Ki-67阳性表达和ER阳性表达呈负相关,P53和Ki-67、VEGF阳性表达和C-erbB-2呈正相关。结论乳腺癌患者ER、PR和C-erbB-2等指标和P53、Ki-67、VE间具有一定相关性,经过检测可以更好的应用于肿瘤患者临床治疗,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨原发性肾病综合征和激素治疗之间的关系,为原发性肾病综合征患者临床治疗提供重要依据。方法选取2013年7月至2014年5月我院收治的原发性肾病综合征患者60例,检测患者激素当中的尿β2微球蛋白排出含量,另外还对患者体内的血清肌酐含量进行检测,另外还以50例健康对照组进行对比。结果经过观察对比,原发性肾病综合征患者体内的尿β2微球蛋白排出含量明显比对照组要高,且经过治疗之后,激素敏感患者的尿β2微球蛋白排出含量明显下降,其他患者都没有明显变化。结论在原发性肾病综合征患者的临床治疗过程中,对于那些激素敏感患者来说,进行适当的激素治疗可以促进患者痊愈,效果显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨孕期母体的甲状腺激素水平与新生儿出生指标之间的联系,为临床干预提供重要的参考和依据。方法从我院2013年9月至2015年9月间常规进行产前检查的妇女中随机抽取90例作为研究对象,统计其基本临床资料,并运用化学发光免疫法测定所有研究对象的TSH(促甲状腺激素)、TPOAb(甲状腺过氧化物酶抗体)、和FT4(游离甲状腺素)指标,同时追踪所有入选对象的新生儿的体重、头围、胸围和身长四项出生指标,建立相关性研究。结果所有研究对象中,甲状腺功能基本正常者32例,占35.6%;SCH(亚临床甲状腺功能减退)患者占23.3%;低T4血症(低甲状腺素血症)占22.2%,TPOAb阳性(甲状腺过氧化酶抗体阳性)占18.9%。低T4血症组新生儿的体重、头围、胸围和身长四项出生指标数值要明显高于正常组,其对比差异具有统计学意义(P<0.05);SCH组与TPOAb阳性组新生儿的体重、头围、胸围和身长四项出生指标数值与正常组比较无显著差异,其对比无统计学意义(P>0.05)。结论孕期母体的甲状腺激素水平与新生儿体重、头围、胸围和身长四项出生指标联系紧密,妇产科要在例行产检工作中要重点关注孕妇的甲状腺激素水平,以降低新生儿不良妊娠结局的发生几率。
简介:摘要目的探析D-二聚体与急性心肌梗死溶栓治疗的临床关联性。方法将128例急性心肌梗死患者作为研究的对象,另取100例健康体检者作为对照组,分别测量128例急性心肌梗死患者、对照组健康体检者及62例急性心肌梗死溶栓治疗有效者的D-二聚体含量,进而进行对比评估。结果急性心肌梗死组患者的D-二聚体含量明显高于对照组(P<0.05);急性心肌梗死溶栓治疗有效组患者的D-二聚体含量治疗后1h、6h、24h、48h与治疗前相比,均有显著差异(P<0.05)。结论急性心肌梗死患者的D-二聚体含量通常偏高,对其进行监测能够为临床诊断提供有效凭据;同时,检测D-二聚体含量,能够判断急性心肌梗死溶栓治疗患者药物用量及疗效;因此,临床需对D-二聚体这一指标充分重视。
简介:目的探讨在中国男性人群中吸烟、尼古丁乙酰胆碱受体亚单位a5、a3及b4基因簇(CHRNA5-A3-B4)上rs588765位点多态性与肺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,共收集204例男性原发性肺癌病例,821例正常健康男性对照者。采用结构式问卷调查人口学特征、吸烟行为及健康相关行为等信息,并采集静脉血检测CHRNA5-A3-B4基因簇上单核苷酸的多态性位点rs588765的多态性。应用Kruskal-Wallis检验方法和多因素Logistic回归模型分析吸烟、CHRNA5-A3-B4基因簇上的基因多态性与肺癌的关联。结果在控制了年龄、职业、文化程度及蔬菜食用频率等混杂因素之后,每天吸烟量〉15支者比不吸烟者发生肺癌的风险增高(OR=3.48,95%CI:2.28~5.30)。携带两个变异基因型(TT)的个体较携带rs588765的野生基因型(CC)者发生肺癌的风险增高(OR=3.91,95%CI:1.05~14.51),但未发现rs588765的多态性和吸烟对肺癌的发生存在交互作用。结论在中国男性人群中吸烟和CHRNA5-A3-B4基因簇上的rs588765位点多态性是肺癌发生的危险因素。