简介:摘要卫生统计信息为制定卫生工作的方针政策、编制卫生事业的发展规划,评价卫生事业的服务质量、工作效率、经济效益与社会效益以及教学科研等提供最根本的科学依据。本文对2009年度年报、2010年9月月报及2010年第3季度医改进展监测表数据质量开展审核,旨在明确相关问题并给予改善意见。
简介:摘要目的观察不同疾病阶段HIV/AIDS患者CD4+T淋巴细胞计数与病毒载量的变化及其临床意义。方法分别应用流式细胞仪和NASBA方法检测56例健康人、52例HIV无症状者、70例HIV有相关症状者和77例艾滋病患者的CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量。结果不同疾病阶段HIV/AIDS患者的CD4+T淋巴细胞计数为艾滋病组(80.04±69.41个/ul)<HIV有相关症状组(275.50±43.29个/ul)<HIV无症状组(534.85±228.70个/ul)<正常对照组(694.30±185.09个/ul),病毒载量为艾滋病组(5.02±0.75log/ml)>HIV有相关症状组(4.37±0.83log/ml)>HIV无症状组(4.07±0.83log/ml)。结论CD4+T淋巴细胞计数随着疾病的进展而降低,而病毒载量随着疾病的进展而升高,两者呈显著的负相关。因此,在评价HIV/AIDS患者病情时,应结合CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量综合分析。
简介:摘要目的探讨尿液分析仪潜血检验法与显微镜红细胞计数检验法在尿液潜血检验中的应用效果。方法此次研究的对象是选择我院就诊患者留取的尿液检查标本200份,分别采用尿液分析仪潜血检验法与显微镜红细胞计数检验法进行尿液潜血检验,比较两种方法的检验结果。结果尿液分析仪潜血检验法检测阳性率为23.00%,显著低于显微镜红细胞计数检验法的30.50%(P<0.05),以显微镜检结果为标准,尿液分析仪的假阳性率为8.70%,假阴性率为31.15%;而以尿液分析仪法为标准,镜检假阳性率为12.34%,假阴性率为7.14%。结论尿液分析仪潜血检验法与显微镜红细胞计数检验法的尿液潜血检验结果存在一定的差异,将两者联合应用有利于提高检验结果的准确性。
简介:摘要目的统计分析我院2015年微生物细菌监测结果。方法采用法国梅里埃ATB15250Expression微生物鉴定和药敏分析仪系统,半自动微生物检测设备对我院2015年微生物细菌监测结果进行统计分析,受检病区包括普外科、骨科、创伤外科、急诊科、ICU、妇科、产科、感染科、儿科等15个病区。标本包括静脉穿刺管、皮屑、引流物、粪便、头皮屑、分泌物等。结果2015年我院各病区采集到的标本总量为10605例,在所有受检病区中,微生物细菌培养阳性率最高的为骨科、ICU及康复理疗病区,最低的为五官科病区。所有标本中,脓液、静脉穿刺管以及小便中的微生物细菌培养阳性率最高,而皮屑、关节腔积液、腹水、渗出液中微生物细菌培养均为阴性。共检测出143种共2165株微生物,其中检出率最高的为大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、鲍曼氏不动杆菌、铜绿假单胞菌等革兰氏阴性杆菌及白假丝酵母菌等。除光滑假丝酵母药敏比率90%、嗜沫嗜血杆菌药敏阴性外,其他142种微生物药敏比率均为100%。对所有受检微生物进行耐药性分析,共检出2495项抗生素-耐药菌组合。其中,鲍曼氏不动杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、溶血葡萄球菌、生癌肠杆菌、植生拉乌尔菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种、粘质沙雷氏菌等多种细菌存在多重耐药性。结论2015年我院微生物细菌监测结果以革兰氏阴性杆菌为主,多种细菌存在多重耐药性,临床须注意合理应用抗生素。
简介:摘要目的探讨综合医院传染病疫情统计上报管理情况,并分析流行病学特点。方法将我院2013年1月-2015年1月中接诊的3107例传染病患者作为此次研究对象,进行深入探讨分析。结果检验结果显示肝炎疾病发生率较高,占42.45%,淋毒仅占血源及性传播疾病的8.43%;水痘占与手足口病的发生率分别占其他疾病分类的6.18%与6.63%;婴幼儿期所占比例较高,达36.14%;中年期占比例最低,仅有13.05%;春秋季节传染病患者发病较高,分别占34.25%与33.42%。结论对多发传染病提高警惕,重点防治血源及性传播疾病、呼吸道传染病等,避免医院感染的发生,为广大群众的生命健康提供有力保障。
简介:目的建立全国健康扶贫数据采集系统,实现全国建档立卡农村贫困人口“因病致贫、因病返贫”家庭及人员信息的数据采集与数字化管理。方法通过筛选、清洗、计算、下发样本数据,分散采集、集中联网上报调查数据,数据实时分析,过程高度监控,质量严格把关的实施方法,最终圆满完成了健康扶贫数据采集的任务。全国健康扶贫数据采集系统的构建主要包括离线数据上报系统、数据拆分子系统、数据接收子系统、数据审核子系统、统计分析子系统和系统权限管理子系统。通过接口。与国务院扶贫办的数据库实现精准对接;通过数据拆分和离线软件数据分发。实现疾病调查信息表的精准下发;通过离线软件中对调查表逻辑判断。实现调查信息的规范化处理;通过数据联网数据上报,实现集中高效的数据采集;通过数据在线审核,控制数据摸底质量;通过统计分析,实现健康扶贫摸底数据统计信息。结果全国健康扶贫数据采集系统成功完成了全国建档立卡农村贫困人口“因病致贫、因病返贫”逐户、逐人、逐病数据采集任务。此系统在2016年全国健康扶贫调查摸底中得到了验证。
简介:目的C统计量是评价Cox比例风险回归模型区分度的常见指标,然而,目前对C统计量的算法仍存在争议。本文将探讨C统计量的计算方法及其SAS实现,为编程输出Cox模型的C统计量提供参考。方法运用PHREG过程估计研究观察期末的累积生存概率,判断实际生存时间与预期生存函数是否同趋势,并以此计算C统计量及其95%置信区间。以某注册登记研究为例,评价年龄、血压和心率对急性心衰患者出院后30d死亡率的预测区分度。结果研究共纳入2836例急性心衰患者,年龄、基线收缩压和基线心率对出院后30d死亡的影响差异都具有统计学意义(均有P〈0.05),其中年龄(单位:岁;风险比(hazardratio,HR):1.029;95%置信区间(confi-denceinterval,CI):1.022~1.037)和心率(单位:次/分;HR:1.011;95%CI:1.007~1.014)为危险因素,收缩压(单位:mmHg;HR:0.992;95%CI:0.989~0.995)为保护因素。模型C统计量达到0.638(95%CI:0.570~0.704),可见模型具有一定的区分度,使用SAS程序能够得到所需结果。结论C统计量是评价模型区分度的良好手段,并可以通过SAS程序求得。