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9 个结果
  • 简介:摘要目的介绍一种简便易行的菌种保存方法。方法临床分离非苛养菌246株分别用纸片法和半固体琼脂法进行保存,并比较1m、12m、36m两种方法的菌种存活率。结果菌株经保存1m、12m和36m后,纸片法的平均存活率分别为100%、95.1%和88.2%,半固体琼脂法分别为98.0%、76.0%和42.7%。纸片法保存铜绿假单胞菌、白色假丝酵母菌36m后,菌株存活达100%,临床常见菌金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、大肠艾希氏菌、肺炎克雷伯菌保存36m后,菌株存活率均>88%。化脓性链球菌的保存效果不佳。结论纸片法适用于非苛养菌的保存,方法简便易行,不需特殊设备,值得推广应用。

  • 标签: 纸片菌种保存法 菌种存活率 简便 低成本
  • 简介:摘要目的研究自制多器官保存液(AMU)对兔肾低温保存期间对Na+-K+-ATP酶的影响。方法建立兔离体肾脏单纯低温保存模型。结果兔肾随着低温保存时间的延长,肾皮质匀浆两组Na+-K+-ATP酶活性均出现降低趋势,保存24h和48h,Na+-K+-ATP酶活性,两组保存液比较无明显差异(P>0.05),保存72h,AMU液组Na+-K+-ATPase活性明显高于HCA液组,具有显著差异(P<0.05)。结论AMU保存液对兔肾低温保存期间在提高Na+-K+-ATP酶活性方面显著优于HCA保存液。

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  • 简介:目的探索贵阳腐霉最佳的保存方法。方法将贵阳腐霉保存在不同的温度、培养基和氧分压条件下,设计正交实验,分别保存2、4、6、8、10个月,观察基于这3个因素的最佳保存条件组合。结果综合分析各因素,长期保存后生长速度最快的组合是4℃-水琼脂培养基-33.3%氧分压;灭蚊毒力最佳的组合是4℃—SFE培养基-33.3%氧分压。在最佳条件组合下,贵阳腐霉可以保存10个月并保持正常生长活力,灭蚊毒力无明显下降。结论总结了保藏贵阳腐霉的最佳条件,为其以后的长期保藏提供实践依据。

  • 标签: 贵阳腐霉 长期保存 灭蚊毒力 正交试验
  • 简介:摘要目的探讨牙齿缺损患者行种植修复及残根保存修复两种不同修复方式的临床效果。方法回顾性分析我院2010年5月~2011年3月收治的牙缺损患者的临床资料,随机选取60例行牙齿残根保存修复的患者为甲组,60例行种植修复的患者为乙组,经过一段时间随访,比较两组患者牙齿修复的成功率以及患者满意度。结果两组患者治疗后的满意度比较,p<0.05,差异具有显著意义。成功率比较,p>0.05,说明差异不具有统计学意义。结论牙齿残根修复保存与种植修复的临床效果无显著差异,但残根修复有利于改善患者咀嚼能力,提高患者生存质量,同时其操作简单、价格低廉,值得临床推广应用。

  • 标签: 牙齿缺损 残根保存修复 种植修复 临床疗效
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  • 简介:摘要目的研究拔牙后骨胶原对牙槽嵴位点保存的临床疗效;方法20枚上、下颌后牙拔除后同时给予不同处理,其中6例拔牙窝填充Bio-oss骨粉,6例拔牙窝填充Bio-oss骨胶原,8例拔牙窝传统搔刮血块充盈自然愈合为对照,术后4周、12周分别复诊,摄X线片检查,对牙槽窝的愈合,牙槽嵴宽度进行观察;结果Bio-oss骨粉组与Bio-oss骨胶原组拔牙前及术后12周牙槽嵴宽度测量不存在差异(P>0.05);自然愈合组拔牙前及术后12周牙槽嵴宽度测量存在显著差异(P<0.05);结论Bio-oss骨胶原植入减轻了拔牙后牙槽嵴的吸收,为以后进行种植修复提供一个良好的基骨条件。

  • 标签: Bio-oss骨胶原 拔牙 牙槽嵴 研究
  • 简介:摘要目的探讨局部应用骨诱导材料对骨量保存的作用效果。方法选用8条健康成年雄性犬拔除双侧上下前臼齿各一颗。随机选择一侧作为实验组,牙槽窝填充骨诱导材料;另一侧对照组不植入任何材料。术后三个月取标本,检测相关数据。结果从牙槽骨的形态、高度、宽度的对比以及X光片密度的显示实验组明显好于对照组。结论局部应用骨诱导材料对骨量的保存作用明显。

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  • 简介:摘要目的比较全自动分离机和传统手工制备的洗涤红细胞的质量。方法将24袋的1U(200ml)红细胞悬液随机分为两组进行洗涤制备全自动血液分离机洗涤组和传统手工法洗涤组,对制备的洗涤红细胞的血红蛋白含量、储存期末溶血率、上清蛋白含量进行检测作比较。结果全自动血液分离机法与传统手工法制备的洗涤红细胞的血红蛋白含量无显著性差异(P>0.05),但全自动血液分离机洗涤法储存期末溶血率和上清蛋白含量低于传统手工洗涤法,其二者存在显著性差异(P<0.05),且制备效率提高。结论CompomatG4全自动血液分离机制备洗涤的红细胞比传统手工制备的洗涤红细胞的质量好,可以替代手工法制备洗涤红细胞。

  • 标签: 全自动血液分离机 手工法 洗涤红细胞
  • 简介:摘要目的了解北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响,从而减少实验过程中不必要的差错。方法1、使用北京万泰抗-TP检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试,计算符合率并进行比较。结果1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有19个样本OD值≥0.8,新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有7个样本OD值≥0.8。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为36.8%,新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。

  • 标签: 抗-TP 酶联免疫吸附试验(ELISA) 浓缩洗液