简介：摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解，整体治疗有效性尤为突出，高达45/47（95.74%），且不良反应发生率降至3/47（6.38%），较另一组各项数据，其指标间P<0.05，达到统计学标准。结论 针对干眼症患者，临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案，其疗效作用显著且药物副作用较低，使用安全性有保障，对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用，故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。

简介：【摘要】 目的：观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者，随机分为对照组（30例，玻璃酸钠滴眼液）和实验组（30例，玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的泪液分泌长度更长，干眼症状评分更低，泪液分泌试验评分更高，泪膜破裂时间更长，白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状，改善炎症反应，促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗干眼症的临床效果。方法选取2018年4月至2019年4月期间收治的干眼症患者120例，随机分为观察组和对照组各60例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液，观察组采用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合治疗，对两组患者临床治疗效果进行对比分析。结果观察组总有效率91.67%明显高于对照组的总有效率的73.33%，两组差异明显。治疗后FL阳性率明显改善观察组明显低于对照组，Sit明显升高，两组比较差异显著（p<0.05）。两组患者不良反应差异不明显，无统计学意义。结论玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床治疗效果显著，临床症状改善明显，不增加不良反应。

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合方法在干眼症临床治疗中的应用效果。方法：使用对照分析法，将我院2019年5月～2020年4月收治的64例干眼症患者作为研究资料，将患者分为对照组与观察组，每组32例，对照组使用玻璃酸钠滴眼液单一治疗方法，观察组使用玻璃酸钠和氟米龙联合治疗，对比两组治疗有效率，统计泪膜破裂时间（BUT）和Schirmer I。结果：观察组临床治疗有效率高于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组BUT和Schirmer I指标均得到明显改善，与对照组比较差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用玻璃酸钠与氟米龙滴眼液联合治疗方法，效果明显，可提升干眼症临床治疗有效率，提高用药安全性，对患者眼部功能恢复产生积极影响。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液在治疗干眼症方面的临床疗效，为临床用药提供参考。方法选取我院2013年6月至2014年3月收治的干眼症患者48例，采用玻璃酸钠滴眼液治疗，另选取同期收治的48例采用常规方法治疗的患者作为对照组，治疗结束后，对比两组患者的临床疗效。结果观察组治愈26例，治愈率为54.2%,治疗总有效率为97.9%；对照组治愈14例，治愈率为29.1%,治疗总有效率为85.4%.观察组临床疗效显著优于对照组，组间比较差异有统计学意义，P<0.05。结论采用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症，可有效缓解患者的临床症状，疗效确切，值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的应用效果。方法：将94例干眼症患者分为观察组（中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液）和对照组（玻璃酸钠滴眼液）各47例，对比两组的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（95.74%＞80.85%，χ2=5.045）以及治疗后的泪膜破裂时间（BUT）值[（9.95±1.12）s＞（7.63±1.05）s，t=10.360]、基础泪液分泌试验（SIT）值[（9.27±1.46）mm/min＞（7.59±1.18）mm/min，t=6.135]高于对照组（P＜0.05），观察组患者在治疗后的眼表疾病指数（OSDI）评分[（11.64±1.82）分＜（20.37±2.03）分，t=21.952]、中医证候积分[（9.52±1.06）分＜（19.71±2.26）分，t=27.986]、白细胞介素-6（IL-6）水平[（39.42±4.04）ng/mL＜（77.60±5.63）ng/mL，t=37.773]、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平[（97.04±9.92）pg/mL＜（156.38±11.35）pg/mL，t=26.988]低于对照组（P＜0.05）。结论：应用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的基础上，联合应用中药熏蒸方法，可以有效提高治疗效果，减轻眼睛干涩、烧灼等不适感。

简介：【摘要】目的：本文探讨自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效及对泪膜功能的影响。方法：选取本院收治的92例白内障术后干眼症患者作为研究对象，对比不同治疗方案两组患者的疗效和泪膜功能。结果：实验组治疗有效率为97.83%、参照组为86.96%，且实验组的泪膜功能改善情况显著好于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：对白内障术后干眼症患者采取自体血清+玻璃酸钠滴眼液治疗，对其泪膜功能情况和干眼症状评分均有明显改善，有效提高患者的治疗效果，对其预后影响意义重大，应在医学临床中广泛应用。

简介：摘要：目的：研究玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液治疗白内障术后中重度眼干症患者的临床疗效。方法：将我院2023年1月～2024年1月期间收治的110例白内障术后中重度眼干症患者采用随机分组方式分为对照组（n=55）和观察组（n=55），对照组患者采用玻璃酸钠治疗，观察组患者采用玻璃酸钠联合氟米龙滴眼液治疗，比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率以及视力功能情况。结果：观察组治疗有效率为92.73%，显著高于对照组74.55%（P＜0.05）；治疗前，两组患者NEI-VFQ-25评分、FL评分、SIT评分以及BUT评分差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者NEI-VFQ-25评分、SIT评分以及BUT评分显著升高，FL评分显著下降，同时观察组显著优于对照组（P＜0.05）；观察组患者治疗过程中不良反应发生率为5.45%，显著低于对照组20.00%（P＜0.05）。结论：采用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗白内障术后中重度眼干症可以有效提升患者临床疗效，改善患者视力功能，且具有较低的不良反应发生率，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：剖析玻璃酸钠与重组人表皮生长因子滴眼液协同应用于白内障术后干眼症患者中的治疗效果。方法：我院收治的84例白内障术后干眼症患者，基于双盲法分为对照组、观察组。对照组42例实施玻璃酸钠滴眼液，观察组基于对照组协同应用重组人表皮生长因子滴眼液。比较两组病患治疗前后的泪膜破裂时间、泪液分泌长度及眼干症状评分，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组泪膜破裂时间及泪液分泌长度长于对照组，眼干症状评分低于对照组（p

简介：【摘要】目的：对比玻璃酸钠滴眼液与自体富血小板血浆对干眼症的临床症状改善情况及安全性。方法：对象选择本院眼科的干眼症患者100例，按随机法分为各50例的对照组和研究组，分别给予玻璃酸钠滴眼液、自体富血小板血浆，对比两组的临床症状改善情况及不良反应。结果：研究组的干涩发痒、异物感、灼热感、视物疲劳、畏光症状改善评分均显著低于对照组（P<0.05）。研究组红肿、眼睑炎、结膜充血不良反应发生率为4.0%，比对照组的20.0%显著更低（P<0.05）。结论：干眼症治疗中，自体富血小板血浆比玻璃酸钠滴眼液的临床症状改善效果及安全性更佳。

简介：摘 要：目的：探讨双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效及其安全性。方法：选取阿克苏地区第一人民医院2020年9月—2021年9月收治的白内障术后干眼症患者70例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各35例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组给予双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2组临床疗效，治疗前后泪液分泌试验、角膜荧光染色（FL）评分、泪膜破裂时间（BUT），白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平，眼部异物感、干涩、疲劳症状评分，不良反应发生率。结果：观察组总有效率长于对照组（P0.05）；治疗后观察组泪液湿润长度、BUT长于对照组，FL评分低于对照组（P0.05）；治疗后观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组（P0.05）；治疗后观察组异物感、干涩、疲劳评分低于对照组（P0.05）。结论：采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症进行治疗，具有良好的的临床疗效。

简介：摘要治疗老性内障初、中期，共完成病例522例（965只眼），其中治疗组372例（685只眼），对照组150例（280只眼）。总疗效治疗组显效135只眼，有效411只眼，无效139只眼，总有效率79.71%，显效率19.70%；对照组显效10只眼，有效90只眼，无效180只眼，总有效率35.71%，显效率3.57%。安全性考察，除1例患者出现眼局部过敏反应外，余均未发现局部及全身不良反应，双氯芬酸钠滴眼液治疗老年性初、中期白内障属于一种有效、而且安全的药物，值得推广应用。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠治疗膝关节疾病的疗效及总结护理要点。方法167位患者行膝关节腔内注射玻璃酸钠，同时结合正确的功能锻炼。结果行膝关节腔注射玻璃酸钠注射液，对保护关节软骨、促进关节软骨的愈合和再生、缓解疼痛和增加关节活动度效果显著，有效率达83%。结论玻璃酸钠关节腔内注射结合功能锻炼治疗膝关节疾病效果显著，做好注射前后的护理，指导患者进行正确的膝关节功能锻炼，对提高患者治疗效果及减轻患者的疼痛有重要意义。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠与抗炎药联合使用对沙眼性干眼病患者进行治疗的疗效。方法选取2011年5月~2012年7月该院接收的80例沙眼性干眼病患者进行研究，依据治疗方案的差异性将患者分为研究组与对照组，两组各为40例。对照组患者采用玻璃酸钠疗法进行治疗，研究组患者采用玻璃酸钠与抗炎药联用进行治疗，治疗结束后，分析对比两组患者治疗效果。结果通过采用不同治疗方案，相较于对照组，研究组治疗效果优于对照组，两组对比具有较大差异性（P<0.05）。结论将玻璃酸钠与抗炎药联用对患有沙眼性干眼病患者进行治疗效果较好，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的分析膝骨性关节炎关节腔内注射玻璃酸钠的疗效和护理重点。方法研究80例膝关节骨性关节炎采用玻璃酸钠的效果及护理，并对其进行回顾性分析和随访。结果根据临床疗效评定标准,80例患者150膝中,痊愈85膝(56.7%),好转45膝(30%),无效20(13.3%)。结论重视注射的护理，能提高治疗的饿效果和减轻疼痛。

简介：摘要目的探索玻璃酸钠配合小针刀治疗臀中肌慢性损伤的可行性及疗效。方法2006年6月到2009年6月，选择门诊38例臀中肌慢性损伤患者，进行玻璃酸钠配合小针刀治疗。结果38例臀中肌慢性损伤患者治愈30例，占78.9％；显效7例，占18.4％；好转1例；占2.6%。总有效率100%。结论玻璃酸钠配合小针刀治疗臀中肌慢性损伤是一种安全、有效的方法。

简介：摘要目的观察臭氧联合注射玻璃酸钠关节内注射治疗高龄膝骨性关节炎的临床疗效。方法2008年10月～2011年4月，对72例116膝，年龄70岁～89岁高龄老人的膝关节骨性关节炎采用臭氧及注射玻璃酸钠联合治疗，并获随访观察疗效。结果治疗后随访12月，优22膝，良31膝，可43膝，有效率82.76%。结论采用臭氧联合注射玻璃酸钠治疗高龄老人的膝关节骨性关节炎，操作简便安全，疗效满意，是较为理想的方法。

简介：【摘要】目的：探讨采用联合疗法（普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗）对干眼症患者进行治疗的临床疗效。方法：选取60例我院治疗的干眼症患者，其起始时间为2020年1月至2021年1月。根据患者入院顺序不同进行分组，其中对照组30例均行玻璃酸钠治疗，观察组30例在玻璃酸钠治疗的同时，联合给予普拉洛芬治疗。治疗时间为2周。比较两组治疗前后干眼症状评分，对比两组治疗总有效率。结果：治疗前干眼症状评分无显著差异，无统计学意义，P>0.05；治疗后，观察组评分显著低于对照组，有统计学意义，P

简介：摘要目的探讨剖宫产术中应用玻璃酸钠预防术后盆腹腔粘连的临床应用效果。方法分析自2008年1月至2012年7月期间，在我院两次剖宫产手术者206例，其中第一次剖宫产用玻璃酸钠106例为治疗组，未用玻璃酸钠者100例为对照组。观察第二次剖宫产时盆腹腔粘连发生情况。结果治疗组盆腹腔粘连发生率4.712%，对照组盆腹腔粘连发生率68%。结论剖宫产术中应用玻璃酸钠预防术后盆腹腔粘连临床疗效满意，值得应用。

简介：摘要目的观察中药熏蒸联合玻璃酸钠在社区治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法将89例膝骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用中药熏蒸联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗；对照组仅采用玻璃酸钠关节腔内注射治疗。观察两组治疗前后压痛膝关节数、肿胀膝关节数、病人和医生VAS评价指标的变化。结果治疗组肿胀膝关节数、病人和医生评价VAS指标均显著改善，P＜0.05，治疗组疗效优于对照组。结论中药熏蒸联合玻璃酸钠在社区治疗膝关节骨性关节炎疗效优于单纯玻璃酸钠治疗，是社区卫生服务机构对膝骨性关节炎治疗和康复的有效方法。