简介:摘要本研究目的是针对儿童普外护理,分析其存在的安全因素,并针对这些因素提出相应的对策。方法是选择在2017年1月到2019年1月期间,我院收治的普外科儿童患者70例作为研究对象,将患者进行随机分组,每组各有35人。在对照组中,实施常规护理对策,在观察组中,分析护理中存在的安全因素,从而采取不同的对策进行处理,记录两组患儿产生的不良事件和安全事故,并统计他们的护理满意度。结果是在观察组中,患者产生的不良事件发生率和安全事故发生率显著低于对照组,并且观察组的护理满意度显著高于对照组,P<0.05,差异显著。结论是在儿童普外护理中,存在很多护理安全因素,需要分析其中的因素并采取相应的对策,从而减少患儿护理不良事件发生率,降低医疗安全事故的产生概率,提高家属的满意度,在临床中值得推广和使用。
简介:摘要目的讨论神经病理性疼痛采用普瑞巴林治疗的疗效及安全性。方法将2017年2月~2019年3月到本院接受治疗的78例神经病理性疼痛患者,随机分为研究组与参照组,各39例患者。参照组患者给予吗啡治疗,而研究组患者在参照组基础上给予普瑞巴林治疗,分析对比治疗后两组患者的镇痛效果、VAS疼痛评分、不良反应情况。结果研究组镇痛效果总有效率94.87%明显比参照组总有效率82.05%高,两组对比(P<0.05);研究组患者VAS评分均明显比参照组患者低(P<0.05);研究组患者不良反应发生情况明显比参照组患者低(P<0.05)。结论神经病理性疼痛采用普瑞巴林治疗,能够增强镇痛效果,且安全性较高,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要:探讨检测新鲜海螺样品中单增李斯特菌的双重 PCR快速检测方法。为检验方法可行性,对市场随机抽取的 126份新鲜海螺样品进行检测,选择增菌后 3h内快速检出 PCR阳性样品 26份,应用国家标准方法( GB/4789.30-2010)对 PCR阳性结果进行验证,验证结果表明: PCR阴性样品中未有单增李斯特菌检出;同时出现两特异条带的 PCR阳性样品均有单增李斯特菌检出,只出现单一条带的 PCR阳性样品中有 1份未检出单增李斯特菌,该双重 PCR检测方法的假阳性率为 0.99%。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠预防小儿哮喘急性发作的效果。方法对我院收治的100例小儿哮喘患儿作为研究对象,时间为2016年8月至2017年12月,简单随机法分为两组,对照组50例患儿在出院后接受常规预防性治疗,观察组50例患儿出院后接受孟鲁司特钠预防治疗。对比两组患儿在出院一年内的发作情况。结果治疗前,两组患儿的平均日间症状评分和平均夜间症状评分比较,无明显差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,观察组的症状评分明显较低(P<0.05);与对照组相比,观察组的PEFR、FEV1、哮喘急性加重率明显较优,差异具有统计学意义(P<0.05);出院一年内,对照组哮喘发作次数为(3.30±1.15)次,观察组哮喘发作次数为(1.42±0.63)次,相比之下,观察组的哮喘发作次数明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗,能够有效预防哮喘急性发作,降低复发率,值得推广。
简介:摘要目的研究硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭效果。方法选取我院2017年6月-2019年6月收治的94例冠心痛合并心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组(n=47)、实验组(n=47),给予对照组患者酚妥拉明治疗,给予实验组患者硝普钠治疗,观察两组患者的临床治疗效果、心功能、胸痛发作次数、运动持续时间、运动诱发胸痛所需时间。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。心功能对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。胸痛发作次数对比显示实验组明显低于对照组,P<0.05。运动持续时间对比显示实验组明显高于对照组,P<0.05。运动诱发胸痛所需时间对比显示实验组明显低于对照组,P<0.05。结论硝普钠与酚妥拉明急诊治疗冠心病合并心力衰竭都有一定效果,但硝普钠效果更显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的单增李斯特菌定性检测结合实时荧光PCR和MPN计数法,在食品源性致病菌检测中快速进行定性和定量检测。方法将单增李斯特菌的菌悬液样品依据不同浓度用细菌培养法和实时荧光PCR法进行比较;分别对当日、冷冻2小时和6小时的增菌液进行MPN计数法定量检测,对三种情况下MPN计数结果进行比较。结果细菌培养法和实时荧光PCR法检测两者结果一致;MPN计数法定量检测,(1)和(2)结果吻合,与(3)结果有差异。结论实时荧光PCR检测和MPN计数法相结合,避免样品细菌培养法检测出阳性结果,定量检测时重新取样而导致的结果差异,减短检验周期和工作量,使工作效率得到提升。
简介:摘要目的探讨硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗老年顽固性心力衰竭患者的临床效果。方法将我院自2017年1月至2019年1月间收治的老年顽固性心力衰竭患者64例作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各32例,对照组患者给予常规治疗,研究组患者在常规治疗的基础上给予硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后研究组患者临床总有效率为93.75%,明显高于对照组78.13%,两组患者LVEDD和LVESD水平明显降低,其中研究组LVEDD降低程度明显优于对照组,患者LVEF、SVI、SV均明显升高,研究组升高程度优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺静脉泵入治疗老年顽固性心力衰竭患者疗效显著,可有效改善患者心脏功能,可推广使用。
简介:摘要目的观察分析缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2017年3月-2018年9月收治的原发性高血压患者110例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和联合组,每组55例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果联合组总有效率为96.36%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的SBP以及DBP水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后SBP以及DBP水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著,能显著降低血压水平,具有一定的临床推广应用价值。
简介:摘要目的分析孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果。方法选取2018年4月到2019年4月我院收治的老年支气管哮喘患者100例,用抽签法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采用常规抗支气管哮喘疗法,观察组在常规抗支气管哮喘疗法的基础上加用孟鲁司特治疗,睡前让患者进行口服,每次服用10mg,一日一次,两个月为一疗程,一疗程之后,观察两组的治疗效果和不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的喘息、咳嗽、胸闷等不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗老年支气管哮喘患者的临床效果显著,值得应用和推广。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果与安全性。方法选取笔者所在医院收治的120例小儿哮喘患儿进行研究,将患儿按照随机分组原则分为两组,对照组患儿同时采用单纯布地奈德气雾剂治疗,观察组患儿则在对照组治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组患儿临床治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、哮喘等症状的消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿PEF与FEV1等肺功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上,对小儿哮喘患儿实施孟鲁司特钠治疗效果显著,有利于改善患儿肺功能,促使患儿症状改善,且具有较高的安全性,可在临床上推广应用。
简介:
简介:摘要目的分析益生菌在婴幼儿特应性皮炎预防中的应用效果。方法收集2017年8月至2018年8月我院收治的足月顺产儿60例,所有新生儿均接受母乳喂养,其中30例新生儿在母乳喂养的基础上联合应用益生菌,作为观察组,30例新生儿仅接受单纯母乳喂养,作为对照组,比较两组新生儿6个月内特应性皮炎发生率和严重程度。结果观察组新生儿3个月特应性皮炎发生率为6.67%,对照组为16.67%,P<0.05;观察组新生儿6个月特应性皮炎发生率为10.00%,对照组为26.67%,P<0.05;观察组新生儿特应性皮炎的严重程度明显轻于对照组,P<0.05。结论益生菌可有效提高婴幼儿特应性皮炎的预防效果,对于保证新生儿的健康成长具有积极作用,值得推广应用。
简介:目的:探究小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特治疗的临床效果和价值。方法:收集2017年3月到2018年2月我院接诊的小儿咳嗽变异型哮喘病例80例进行分组研究,随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组应用常规治疗方法,观察组在对照组基础上应用孟鲁司特治疗。观察比较两组患儿治疗总有效率、不良反应和复发率。结果:观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,复发率低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患儿出现轻微不良反应。结论:孟鲁司特用于治疗小儿咳嗽变异型哮喘,临床疗效确切且优于常规治疗,能有效减少复发率,用药不良反应轻微,有一定安全性,具有临床应用价值。