简介：

简介：摘要目的探讨胸腔微管留置引流胸水在治疗结核性胸腔积液方面的疗效。方法对2008-2011年我科收治的120例结核性胸腔积液进行胸腔微管留置引流胸水。结果120例患者均一次成功，无并发症出现。结论胸腔微管留置引流术治疗胸腔积液安全、有效、并发症少。

简介：摘要目的观察B超引导下微管用于无痛人流手术的临床疗效。方法随机选择宫内早期妊娠要求B超引导下无痛微管人流240例观察。另外随机选择宫内早期妊娠要求传统人流240例为对照组，观察人流术中疼痛程度、手术时间、术中出血量、手术时间、人流综合征发生率及术后阴道出血时间。结果B超引导无痛微管微创人流疼痛明显减轻，手术时间明显缩短，人流综合征发生率明显减少，术中出血也明显减少，2组比较差异有显著性(P<0．05)。结论B超引导下微管微创无痛人流疗效确切，值得推广。

简介：目的：探讨微创微管人流吸宫术的临床效果，力求为临床医生对终止早孕提供更多的信息和依据。方法：本文对终止妊娠妇女在体检合格，排除禁忌证后，向其介绍了微创术和药物流产各自的特点，并由早孕妇女自主选择。两组各观察60例，共120例。观察流产效果、疼痛情况、副反应情况、术中出血情况、手术时间。结果：微创组完全流产率为95%，明显高于药流组，无疼痛或轻微疼痛，无副反应，所有病例术中出血量均少于30mL。手术时间仅8—15分钟，比传统的人流吸宫术更能在妊娠早早期使用，免麻醉也避免了麻醉风险和减轻了早孕妇女的经济负担。与药流组比较避免了药流流产后出血时间长的不安全因素。结论：微创术操作简便、安全、快捷、经济、出血量小、无痛及轻微疼痛，受术妇女均能忍受，全面提高了人流吸宫术的满意度和可接受性，避免了药流术术后出血的不安全因素。具有较好的临床应用价值。

简介：摘要：本文介绍了雪利昂负压微管丝（Drawtex）敷料，该敷料作为一种新型创新敷料，符合TIME原则，通过水传导作用、静电作用、毛细作用将创面渗液中的有害物质吸附并转移，从而有利于创面的愈合。通过四个骨科方面的复杂创面案例中Drawtex敷料的应用表明该敷料确实具有其独特的优越性。

简介：摘要目的探究小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液的制剂工艺。方法采用回顾性分析的方法，对小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳在不同溶剂中的溶解性进行分析，并从中找出溶解性最佳的溶剂，对其稳定性进行基本的判断。然后再抽取10mg左右的IG-105脂肪乳，将其溶解在溶剂中，再选用25%的生理盐水将溶剂进行稀释，制备出IG-105脂肪乳注射液。1结果经过研究，发现小分子微管蛋白抑制剂IG-105在CremophorEL以及SolutleHS15中的溶解度最佳，分别达到了18mg/mL以及10mg/mL，体现出较好的溶解性。其他实验溶剂均未有明显的溶剂效果，与临床医学上所需的配药剂量还有一定的差距。并且得出IG-105脂肪乳注射液的主要处方为IG-105脂肪乳15ml，将其溶入5ml的SolutleHS15与5mL无水乙醇混合溶剂中。结论小分子微管蛋白抑制剂IG-105脂肪乳注射液处方具有一定的科学性，它所应用的增溶剂含量符合相关的标准，可以对其进行深入研究，进一步使其发展成为注射剂。该研究获国合专项（2012DFA30530）资助。

简介：摘要目的探讨微管负压吸宫术（观察组）与传统负压吸宫术（参照组）两种方法术后转经的时间哪种方法与一个月经周期更接近。方法回顾分析近半年来150例微管负压吸宫术及150例传统负压吸宫术术后回访其转经时间。结果微管负压吸宫术后转经时间为23—38天，平均31天；传统负压吸宫术后转经时间为28—51天，平均37天，另有4例超过60天仍未能转经，后经相关检查后用药物治疗才恢复了月经。结论微管负压吸宫术后转经时间更能让受术者接受，更接近一个月经周期。