简介：【摘要】：目的：对未通过新生儿听力筛查的婴儿进行客观的听力评价，为早期诊断和早期干预提供参考。方法：采用听性脑干反应、多频稳态、畸变产物耳声发射（DPOAE）和声导抗技术，对未通过听力筛查的新生儿进行听觉分析。结果：107名儿童中42名（39.25%）听力正常，65名儿童（60.75%）耳聋。在65名儿童中，27名儿童有轻微的听力损伤（25.23%),21名（19.63%）发生了中度的耳聋（19.63%)，严重的有5名（4.67%)，极度严重的有12名（11.22%）。结论：对未通过的新生儿应进行听力综合评价，以达到早期发现、诊断和干预的目的。

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简介：【摘要】目的：讨论及研究听力下降患者耳穴位注射辅助治疗的护理效果。方法：本次研究的起始时间为2022年1月份，结束时间为2022年12月份，研究时间为1年。参与研究病人的数量为220例，每组设定110例病人，对照组与实验组，对照组-常规护理，实验组-针对性护理，比较两组患者的听力情况以及临床护理效果。结果：提供不同的护理方法后，实验组患者的听力情况以及临床效果好于对照组，P<0.05。结论：对听力下降的患者提供耳穴位注射辅治疗时，针对性护理措施好于常规护理，有利于改善患者的听力情况，效果更佳。

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简介：摘要：听力障碍是儿童常见的出生缺陷之一，新生儿听力筛查是早期发现和干预听力障碍的关键。本文旨在探讨新生儿听力筛查的实施方法、护理经验及注意事项，以提高新生儿听力筛查的效果和护理质量。

简介：摘要：超声诊断作为一种无创、简便、重复性好的影像学检查方法，在甲状腺腺瘤的诊断中具有重要价值。本文将从教学的角度出发，探讨超声诊断在甲状腺腺瘤诊断中的应用，包括教学准备、教学实施和教学效果评估等方面。通过对超声诊断的理论知识讲解、实践操作演示以及学生参与的讨论和互动，可以全面提升学生对超声诊断在甲状腺腺瘤诊断中的理解和应用能力，从而为未来的临床实践打下坚实的基础。

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简介：【摘要】目的 探究在进行甲状腺腺瘤的诊断中应用超声诊断的临床价值及作用。方法 选择在2021年9月-2023年1月在我院进行甲状腺腺瘤检查的48例患者作为实验探究对象，经随机分配法进行分组，对照组患者24例应用磁共振检查，实验组患者24例经超声诊断，对比两组患者的诊断准确率。结果 实验组患者的误诊和漏诊率更低，准确率更高，对比P

简介：【摘要】目的：分析心肌梗死范围超声诊断与心电图诊断。方法：研究时限2020年1月到2023年3月，在该时间段内从我院电诊室抽选106名患者，患者分别进行心电图和超声检查，对比两项检查结果。结果：106例患者中心电图与心动图超声诊断符合率为78.30%（83例），心电图误诊率为10.38%（11例），其中，有11例心电图诊断为心梗而超声无阳性表现。结论：超声心动图检测结果优于心电图，诊断准确率更高，可在一定程度上弥补心电图不足。

简介：摘要：目的：探讨甲状腺癌超声诊断与病理诊断的价值。方法：选取我院的甲状腺癌疑似患者共52例作为研究对象，给予超声诊断及手术病理诊断，对比两种诊断的效果。结果：病理确诊32例，超声诊断准确率为27例，准确90.63%。结论：超声诊断能够为甲状腺癌诊断形成依据。

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简介：【摘要】：目的：了解影响听力检查质量的因素，并提出相应的措施。方法：选择本院新生儿为研究对象，对影响听力筛查质量的因素进行回顾性分析，并提出应对措施。结果：环境因素、新生儿因素和护士因素是影响听力筛检质量的主要因素。结论：影响听力筛查质量的因素是多方面的，有针对性的护理可以有效地改善听力筛查的质量。

简介：【摘要】目的：针对含锰电焊作业人员职业性听力损伤情况进行调查研究。方法：选取2021年8月-2023年8月期间在某工程用制造企业工作的86名电焊作业人员作为研究对象，根据职业病危害因素接触情况分为单纯噪音接触组（n=32）与电焊作业组（n=54），两组研究对象均进行纯音听力测试及全血锰浓度检测，比较两组受检者检测结果。结果：电焊作业组职业性听力损伤检出率高于单纯噪音接触组（P＜0.05）；两组受检者2kHz听阈值对比无明显差异（P＞0.05），电焊作业组3、4kHz听阈值高于单纯噪音接触组（P＜0.05）；电焊作业组全血锰浓度高于单纯噪音接触组（P＜0.05）。结论：锰是可能加重电焊作业人员噪音性听力损伤的有害化学因素，制造要求也应加强电焊作业人员防护，以减轻职业性听力损伤危害。

简介：【摘要】目的：探讨利用遗传基因技术对新生儿进行听力筛查的影响。方法：选取自2020年1-2022年1-1月期间采集的400名孕妇作为样本，对全部孕妇进行遗传性耳聋基因检查，并于产后48小时后进行听力筛查，并进行检测和筛查。结果：400名孕妇中，2.50%的孕妇通过遗传性听力障碍基因检测，检出率为2.50%；新生儿400例，包括1.50%（6例）未通过的新生儿，包括1.00%（4例）和0.25%（1例）新生儿，GJB2299-300de1AT突变，0.25%（1例）新生儿GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A> G突变的0.25%（1例）新生儿。结论：采用听力筛查与遗传耳聋基因联合进行新生儿筛查，可以保证诊断结果的准确性，弥补了单纯应用听力筛查的缺陷，是一种可行的方法，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的：探讨血液检验在贫血诊断与鉴别诊断中的价值。方法：选取2021年9月-2022年9月我院收治的76例患者进行研究，按照是否患有贫血分成参考组和研究组，并对比两组患者的检测结果可靠性、红细胞总数、平均血红蛋白浓度、血红蛋白含量、红细胞分布宽度、平均红细胞体积。结果：研究组的检测结果可靠性为97.37%，红细胞总数为（6.27±0.64）1012/L，平均血红蛋白浓度为（23.54±2.18）pg，血红蛋白含量为（100.86±2.54）g/L，红细胞分布宽度为（17.48±2.19）%，平均红细胞体积为（66.78±4.38）fL。且经数据软件分析P<0.05，研究结果有意义。结论：在应用血液检验之后，贫血患者的检测有效率提升，各项检测指标数据更精准，能够帮助医生评估患者病情，为贫血患者后续的治疗提供依据。

简介：【摘要】：目的：研究在产前48~72小时间，采用协作介入方式对初筛新生儿听力筛查效果的效果。方法：选取本院在2022~2022年间出生的324名在出生48~72小时内进行早期听力筛查的婴儿，随机等分为研究组(162例)与对照组(162例)。本实验对研究组采用了临床护理、儿科医生、父母、鼻咽部医生的协作介入方式，而对照组则只接受新生儿的日常护理。在新生儿48~72小时后，分别进行了两个年龄组的初筛通过率、筛查开始至合格时间的检查。结果：观察组新生儿初筛状况良好的比率（95.67%,155/162）较正常人群（83.33%,135/162), P