简介：【摘要】目的：探究泪道疏通联合典必殊眼膏留置治疗泪道阻塞的治疗效果。方法：将 2019年 4月至 2020年 4月于我院眼科收入并治疗的 120例泪道阻塞患者，随机分为泪道探通术组（ n=60,60眼）和激光泪道形成术组（ n=60,60眼），泪道探通组给予泪道探通术后联合典必殊眼膏留置；激光泪道成形组给予激光泪道成形术后联合典必殊眼膏注药留置，比较两组患者术后治疗效果及术后复发率。结果：泪道探通术组和激光泪道成形术组的治愈率均较高，两组患者并发症的发病率均较小，且疾病复发率较低。结论：典必殊眼膏在泪道探通术和激光泪道成形术留置治疗中，具有良好效果，可有效提高患者愈后效果，减少患者并发症的产生，降低疾病的复发率，具有较高的社会价值。

简介：目的：评价泪道探通术联合典必殊眼液治疗先天性泪道阻塞是否优于传统典必殊眼膏注入。方法：回顾性分析某医院先天性泪道阻塞患儿（6个月～8岁）424例（525眼）临床资料。根据术中注入典必殊眼液或眼膏分为眼液组（219例，274眼）或眼膏组（205例，251眼）。比较两组临床特征及手术成功率。结果：典必殊眼液组的手术总成功率达98．2％，显著优于眼膏组82．9％。两组之间的差异随年龄增大而增加。1～2岁患儿眼液组成功率达96．5％，眼膏组为60．4％；大于2岁患儿眼液组手术成功率达91．3％，典必殊眼膏组为51．6％。结论：泪道探通术联合典必殊眼液治疗先天性泪道阻塞疗效佳。

简介：摘要目的观察典必殊眼药膏对接触性睑皮炎患者的治疗效果。方法接触性睑皮炎患者52例行眼科常规检查．并记录眼睑、结膜、角膜体征。52例患者予典必殊眼药膏涂眼睑，累及结膜和角膜的患者辅予左氧氟沙星滴眼液和贝复舒滴眼液。患者用药后3、6及10天复诊。结果52例患者眼睑皮损经治疗3-10天平复。25例结膜充血水肿患者、10例角膜浸润患者经治疗3—6天结膜角膜体征消失。结论典必殊眼药膏治疗眼部接触性皮炎起效快速，疗效确切，安全可靠。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的临床效果。方法选取我院2017年4月到2018年4月收治的120例白内障超声乳化术后角膜水肿患者为研究对象，按照随机原则分为对照组和实验组，每组60例患者。对照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果和角膜消肿时间进行对比分析。结果实验组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，并且实验组患者的角膜消肿时间明显短于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。结论采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿进行治疗，具有治疗效果显著、患者角膜消肿时间短等优点，在临床中值得大力推广使用。

简介：摘要目的探讨白内障超声乳化术后角膜水肿应用贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗的临床疗效。方法选择我院2016年6月至2017年6月期间收治的白内障超声乳化术后角膜水肿患者64例，依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。接受典必殊滴眼液治疗的32例患者为参照组，接受贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗的32例患者为研究组，最后比对治疗总有效率、角膜水肿消退时间和不良反应发生率。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（96.88%）高于参照组（78.13），组间数据证实后差异P＜0.05，统计学意义存在。结论白内障超声乳化术后角膜水肿应用贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗，不仅可以使患者的症状得以改善，同时具有较高的安全性。

简介：摘要目的研究分析复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼病的临床疗效。方法选择在2012年9月-2013年9月入住我院接受治疗的干眼症患者36例72眼作为研究对象，随机分为治疗组及对照组。对照组给予复方右旋糖苷70眼液滴眼，治疗组在对照组基础上联合使用贝复舒眼液滴眼，均4次/日，治疗2周后复查。比较两组治疗前后泪液分泌试验（Schirmertest，ST）、泪膜破裂时间（Breakinguptime，BUT）及疗效。结果两组治疗前后Schirmer试验结果差异无统计学意义（P>0.05），治疗前两组BUT差异无统计学意义（P>0.05），两组治疗前后BUT、疗效差异均有统计学意义（P<0.05）。结论复方右旋糖苷70眼液联合贝复舒眼液治疗干眼症的疗效优于单纯使用复方右旋糖苷70眼液。

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简介：摘要目的研究分析应用聚乙烯醇眼液治疗白内障术后干眼的临床疗效。方法选择在2013年1月～8月入住我院接受治疗的100例白内障术后干眼患者作为研究对象。随机将100例患者分成两组，每组各50例。观察组滴用聚乙烯醇眼液，对照组不用聚乙烯醇眼液。结果治疗后两组主观干眼症状分级比较差异有统计学意义（P<0.05），两组基础泪液分泌试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）及角膜荧光素染色试验（FL）评分差异有统计学意义（P<0.05），观察组较对照组SIT、BUT延长、FL评分降低。观察组OSDI评分（眼表疾病指数）高于对照组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论聚乙烯醇眼液治疗白内障术后干眼疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的评价血必净注射液治疗小儿脓毒症的疗效。方法将80例小儿脓毒症患儿随机分2组，对照组40例给予抗感染、器官功能的支持、营养及对症治疗；治疗组40例在对照组治疗基础上加用血必净注射液静脉滴注，每12h一次，连用7d。观察两组患儿症状、体征变化，记录治疗前后体温、白细胞计数及住院时间，监测CRP、IL-6、TNF-α变化。结果应用血必净治疗后治疗组体温、白细胞计数均明显下降，住院时间缩短，CRP、IL-6、TNF-α等炎症介质均显著下降，与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论血必净注射液治疗小儿脓毒症可以迅速改善中毒症状，降低血白细胞计数，缩短病程，无不良反应发生，临床可以试推广。

简介：摘要目的观察右旋糖酐70滴眼液治疗某些眼表疾病的临床效果。方法将研究对象120例(120只眼)随机分为治疗组(采用右旋糖酐70)及对照组(采用人工泪液)，各60例，分别观察两组患者临床效果。结果治疗组显效42例，有效14例，总有效56例(93.3％)；对照组显效13例，有效12例，总有效25例(41.7％)。经统计处理差异有显著性(P<0.01)。结论在适应范围内，右旋糖酐70临床疗效明显优于人工泪液。右旋糖酐70是一种安全有效的新型人工泪液制剂，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨观察血必净注射液治疗老年坠积性肺炎的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年12月在我院长期住院治疗老年坠积性肺炎患者86例，随机分为观察组和对照组，每组各43例。对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗；观察组在对照组的基础上应用血必净注射液进行治疗，观察比较两组咳嗽咯痰、体温、血象以及肺部X线情况。结果观察组临床疗效总有效率为95.3%，明显高于对照组的81.4%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组体温复常时间、咳嗽咯痰消失时间、肺片恢复正常时间及血象复常时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合应用血必净注射液能够明显的改善老年坠积性肺炎患者的临床症状，有效的提高治疗效果，促进了患者的康复。

简介：摘要目的研究分析羧甲基纤维素钠眼液对白内障超声乳化摘除术后干眼的疗效。方法此次研究的对象是选取2013年12月~2014年2月于我院行白内障超声乳化摘除术的年龄相关性白内障患者106例（129眼），将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组，其中治疗组加用羧甲基纤维素钠眼液。对患者分别行术前及术后1d、1w、1个月泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光染色（FL）检查、和自觉症状评分。结果白内障术后干眼主观症状增加、BUT明显缩短、FL明显增多。至术后1个月，对照组干眼主观症状、BUT与术前相比仍具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组术后1w干眼主观症状、BUT和FL已接近术前水平（P＞0.05），且术后各时间点较对照组干眼主观症状更轻、BUT更长、FL更少（P＜0.05）。结论白内障超声乳化手术后早期使用羧甲基纤维素钠眼液可有效改善干眼症状、恢复泪膜稳定性，缩短眼表功能修复时间。

简介：摘要目的观察血必净注射液治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将56例SAP患者随机分为对照组和治疗组。对照组29例，采用西医综合治疗;治疗组27例，在对照组治疗方法的基础上加用血必净注射液静脉滴注，每次100mL,每日2次。两组疗程均为7d。结果治疗组总有效率为96.55%,对照组为88.89%,两组之间比较具有显著性差异P<0.05。两组并发症发生率具有显著性差异P<0.05。两组观察指标变化情况比较，差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。结论血必净注射液治疗重症急性胰腺炎具有很好的疗效。

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简介：摘要目的针对蒲地蓝消炎片口服液联合左氧氟沙星眼液治疗细菌性角膜炎的临床疗效进行研究。方法抽取本院于2016年3月至2017年2月收治的168例细菌性角膜炎患者作为研究对象，采取随机的方式将其划分为观察组和对照组，两组患者各84例。观察组患者采用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液进行治疗，对照组患者采用左氧氟沙星眼液进行治疗。结果经治疗，观察组患者的治疗总有效率（95.2%）与对照组患者（90.5%）相比，组间差异不明显（P>0.05），无统计学意义。同时，观察组患者的的治愈（92.9%）显著高于对照组患者（85.7%），组间差异明显（P>0.05），有统计学意义。结论细菌性角膜炎患者应用蒲地蓝消炎口服液联合左氧氟沙星眼液治疗的疗效非常显著，且治愈时间较短。因此，值得在临床中推广及应用。

简介：摘要目的对血必净注射液治疗肺癌患者早期放射性肺炎应用效果进行观察与探讨。方法对2012年8月到2014年12月期间在我院接受治疗的62例肺癌早期放射性肺炎患者进行临床研究，按照随机的原则分为2组，对对照组患者进行肾上腺糖皮质激素治疗，对研究组患者进行肾上腺糖皮质激素加血必净注射液治疗，分析两组肺癌早期放射性肺炎患者的效果。结果研究组患者的治疗总有效率（93.55%）明显高于对照组患者（74.19%），组间差异明显（P＜0.05）；治疗后研究组患者的TNF-α、IL-6、IL-10、C反应蛋白的水平分别为（53.71±10.25）ng/L、（48.03±11.82）ng/L、（81.94±12.81）ng/L、（74.92±13.21）mg/L，均明显低于对照组患者（P＜0.05）。结论对肺癌早期放射性肺炎给予血必净注射液治疗改善患者免疫功能，改善临床症状，有效提高治疗效果。

简介：摘要目的分析血必净注射液对于AOPP患者的临床治疗效果，以便为临床疗效的改善提供依据。方法对照组采用10000-20000ml0.9%温盐水或1；5000-110000的高锰酸钾溶液进行洗胃，同时做导泻以及常规解毒治疗；观察组在采用对照组治疗方法的基础上，应用血必净注射液进行治疗。结果两组患者的临床症状均得到了一定程度的好转，观察组的ChE以及CRP与对照组存在显著性差异，P<0.05。结论在治疗AOPP患者的过程中应用血必清，能够显著抑制炎症反应，并可以改善临床疗效，应积极推广使用。

简介：摘要目的探讨血必净注射液对大面积烧伤的脓毒症凝血功能障碍的疗效影响。方法将烧伤脓毒症患者随机分为两组。每组20例。治疗组应用血必净治疗；对照组应用西医综合治疗。结果治疗组PLTPTINRAPTTTTFIB均趋于正常。具有统计学意义。结论血必净注射液对烧伤脓毒症凝血功能障碍有显著疗效，具有临床应用价值。

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