简介：采用钼蓝分光光度法测定铅精矿中二氧化硅的含量，研究了显色酸度、钼酸铵用量、加入钼酸铵后的稳定时间、还原液用量以及加入还原液后稳定时间等因素对测定的影响，确定了最佳测定条件。方法加标回收率在97．01％～103．8％，相对标准偏差（RSD）在1．3％～8．5％。方法操作简单，流程短，干扰少，具有较好的精密度和准确度，能够满足铅精矿中二氧化硅含量的测定。

简介：利用L-脯氨酸催化的5-氯水杨醛（1）与6-甲基-4-羟基吡喃酮（2）的缩合反应及硫酸铜催化下与1,3-二甲基-5-氨基吡唑（3）的串联反应,合成得到了10-氯-1,3-二甲基-5-（2-氧代丙基）色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6（3H）-酮（4）和10-氯-5-二乙氧基甲基-1,3-二甲基色烯并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶-6（3H）-酮（5）.化合物5的结构通过单晶X射线衍射法确定：晶体属于三斜晶系,空间群P-1;相对分子质量Mr=803.68;晶胞参数a=1.03160（10）nm,b=1.42900（13）nm,c=1.44268（15）nm;V=1.9448（3）nm~3;Z=2;晶胞密度Dc=1.372g/cm~3;吸收系数μ=0.228mm-1;单胞中电子的数目F（000）=840.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R=0.0681,wR=0.2051.在晶体结构中色烯环与吡啶环及吡唑环近似于共平面.

简介：以α-乙酰基二硫缩烯酮为起始原料,通过与Vilsmeier试剂反应得到亚胺盐正离子中间体,利用亚胺盐正离子中间体与碳亲核体反应,成功制备了多取代共轭三烯类化合物.该方法具有原料易得、反应条件温和及实验步骤简单等优点.该反应不仅建立了一种简单、有效合成多取代共轭三烯化合物新方法,而且扩展了α-乙酰基二硫缩烯酮类化合物在有机合成中的进一步应用.