简介:摘要:目前我国药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测以自发报告为主,国家医疗机构需要通过国家药品不良反应监测信息报告ADR但医院内部缺少能够与国家监测系统对接的信息系统,且存在报告过程中的复杂耗时报告表,填写内容不规范以及包括缺漏等问题。因此为了加强药品上市后,安全管理系统的提升,为了更好的提升ADR的检测能力,因此。国家食品药品监督管理局。在2016年开始制定了一系列的方案来对药品不良反应进行检测,设定专门的监测点来完成工作,进而推动国家成立了监测点联盟。从而为能够及时发现与治疗药品发生不良反应进行辅助治疗时设定了相关的医院药物警戒系统简称(GHPS),通过对药品不良反应以及。药品相关问题进行展开时。通过。药品重点监测以及评价,从而获得药物警戒信息等相关情况。
简介:摘要:药品不良反应报告是保障公众用药安全的重要环节,加强临床医护人员对药品不良反应报告的认知,并促使他们行动起来,将有助于提高药品使用安全性,保障患者的权益。开展一项针对临床医护人员的调查研究,了解其对药品不良反应报告的认知与行为,对于完善相关政策和措施,提升医疗质量和安全水平具有积极意义。
简介:摘要:本文使用MELCOR程序对MACE试验进行建模,通过对比试验数据验证了数值仿真结果。文章先简要介绍了研究熔融物与混凝土相互作用的MACE试验及其建模参数,随后叙述了运用MELCOR程序CAV模块建模的过程,并在堆腔熔穿深度、最终形状、熔融物与冷却水换热三方面对试验与数值仿真结果着重进行对比分析。仿真结果中,轴向和径向最大熔穿深度分别为13.1厘米和16.2厘米,熔融物消融混凝土堆腔的熔穿深度和最终形状,与试验结果较为符合;在计算熔融物与冷却水间换热时,引入冷水浸入模型更符合试验观测,热流密度平均为335kW/m2。