简介：用SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸作催化剂催化合成甲酸乙酯，考察了催化剂的活化温度、催化剂用量、反应物配比对酯化反应的影响。结果表明，SO4^2-／TiO2-Al2O3固体超强酸是合成甲酸乙酯的良好催化剂，并且可以重复使用。在醇酸摩尔比2：1、催化剂用量（以每摩尔甲酸计）2g、反应时间4h的最佳条件下，甲酸乙酯的产率可达99．5％。

简介：以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,己二酸与正丁醇反应合成了己二酸二丁酯.通过正交试验探讨了反应物配比、催化剂用量及反应时间对产物收率的影响.试验结果表明,TiSiW12O40/TiO2对合成己二酸二丁酯具有良好的催化活性.在n(正丁醇)∶n(己二酸)=3.5∶1、催化剂用量为反应物料总量的1.0%、反应时间1.5h、反应温度86～121℃的条件下,己二酸二丁酯收率可达75.1%.

简介：以TiGeW12O40/TiO2为催化剂,对硬脂酸[CH3(CH2)16COOH]与葡萄糖(C6H12O6)的液相酯化反应进行了研究.考察了催化剂用量、反应时间、酸糖摩尔比、带水剂用量等对合成葡萄糖硬脂酸酯的影响.结果表明,在硬脂酸与葡萄糖摩尔比1.2∶1、催化剂用量占反应物总量的6%、反应温度110℃、反应时间2h、带水剂甲苯用量20mL条件下,葡萄糖硬脂酸酯的收率为89%.

简介：Inthisstudy,titaniumdioxidesupportedbymulti-walledcarbonnanotubes(MWCNTs/TiO2)andCr-dopedTiO2supportedbyMWCNTs(MWNTs/Cr-TiO2)weresynthesizedbythesol-gelmethod.Thepreparedsampleswerecharacterizedbytransmissionelectronmicroscopy,X-rayphotoelectronspectroscopy,X-raydiffraction,theBrunauerEmmett-Telleranalysis,andtheRamanspectroscopy.TheoxidationandefficiencyforremovalofSO2inasimulatedfluegaswereinvestigatedexperimentallyinafixed-bedreactor.The15%MWCNTs/Cr-Ti02sampledisplayedexcellentadsorptionproperties,andaSO2removalrateequatingto30.4151mg/gfromthesimulatedfluegascontaining2300μg/gofSO2,8%of02,and5%ofH20wasachievedunderoptimalconditionscoveringatemperatureof333.15K,andaspacevelocityof1275h^-1.TheadsorptionprocesswasenhancedbecauseCrdopingmodifiedtheporestructureandinhibitedthegraingrowthofTiO2.Inaddition,theFreundlichandLangmuirmodelsrevealedthatSO2wasmainlyadsorbedthroughchemicaladsorptiononthesamplesurfaces,andthethermodynamicmodelanalysisindicatedthattheadsorptionwasaspontaneous,exothermic,andentropy-reducingprocess.TheadsorptionkineticsofSO2canbedescribedbythepseudosecond-orderkineticandtheBanghamdynamicsmodels.Thepossiblereactionmechanisminvolvedindesulfurizationprocesswasalsoproposed.

简介：Byusingthebimodalmesoporoussilica(BMMS)asthecarrierandbutyltitanateasthetitaniumsource,theTiO2/BMMScatalystwasprepared.ThesampleswerecharacterizedbyXRD,XRF,N2adsorptionanddesorption,FTIR,UVvis,SEM,EDS,andTEMtechniques.ThetestresultsshowedthatTiO2wasamorphous,theTiO2/BMMScatalysthadanorderedbimodalmesoporousstructure,andthechemicalinteractionexistedbetweenBMMSandTiO2.SincetheTiO2/BMMShadalowerbandgap,itsphotocatalyticactivitywasbetterthanTiO2.UnderUVirradiationaone-potPODSsystemwassetup,usingTiO2/BMMSasthecatalyst,H2O2astheoxidant,andmethanolasthesolvent.TheTiO2/BMMScatalystshowedbetterphotocatalyticactivitythanthemono-modalmesoporousTiO2/SBA-15catalyst,andthedesulfurizationrateofdibenzothiophene(DBT)overTiO2/BMMScatalystcouldreach99.2%.TheTiO2/BMMScatalystalsohadsogoodstabilitythatthedesulfurizationrateofDBTdidnotdropapparentlyafter8cyclesofreusing,andcouldstillbecloseto90%.

简介：以自制的纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3作催化剂，水杨酸和异辛醇为原料，通过微波辐射加热合成了水杨酸异辛酯。试验得到催化合成的最优反应条件如下：水杨酸0．01mol，异辛醇0．03mol，纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化剂用量为41．4mg，微波辐射功率350W，微波辐射15min。在此条件下，酯化率达98．8%。

简介：以纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3为催化剂，乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。通过正交试验考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明，最佳的反应条件是：乙酸用量为0．2mol时，乙酸与正丁醇摩尔比为1：1．4，催化剂用量为1．0g，回流分水反应时间为120win。在此条件下，酯化率可达98．8％。实验还发现，稀土复合固体超强酸SO4^2-／ZrO2-Nd2O3可多次重复使用并可活化再生，是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好催化剂。

简介：研究了以固体超强酸SO4^2-／TiO2-MoO3为催化剂，异丁醛和乙二醇为原料，合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件。实验结果表明，SO4^2-／TiO2-MoO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂，适宜的反应条件为：异丁醛与乙二醇摩尔比1：1．5，催化剂用量为反应物料总质量的0．5％，环己烷为带水剂，反应时间50min。在上述条件下，异丁醛乙二醇缩醛的收率可达70．7％。

简介：Nitrobenzene-containingindustrialwastewaterwasdegradedinthepresenceofozonecoupledwithH2O2byhighgravitytechnology.Theeffectofhighgravityfactor,H2O2concentration,pHvalue,liquidflow-rate,andreactiontimeontheefficiencyforremovalofnitrobenzenewasinvestigated.TheexperimentalresultsshowthatthehighgravitytechnologyenhancestheozoneutilizationefficiencywithO3/H2O2showingsynergisticeffect.ThedegradationefficiencyintermsoftheCODremovalrateandnitrobenzeneremovalratereached45.8%and50.4%,respectively,underthefollowingreactionconditions,viz.:ahighgravityfactorof66.54,apHvalueof9,aH2O2/O3molarratioof1:1,aliquidflowrateof140L/h,anozoneconcentrationof40mg/L,aH2O2multipledosingmodeof6mL/h,andareactiontimeof4h.Comparedwiththeperformanceofconventionalstirredaerationmixers,thehighgravitytechnologycouldincreasetheCODandnitrobenzeneremovalraterelatedwiththenitrobenzene-containingwastewaterby22.9%and23.3%,respectively.

简介：研究了Pd/Nb2O5—Al2O3催化剂的制备方法及用于丙酮加氢合成MIBK的催化性能。实验结果表明,在反应温度160℃,反应压力4MPa条件下,丙酮单程转化率为40％,MIBK选择性为92％。

简介：用固体碱[Mg（Al）O]负载金属氧化物（Co2O3）作催化剂，在常压下催化分子氧氧化正丁硫醇向二硫化物转化。实验考察了镁铝摩尔比、催化剂焙烧温度及活性组分钴含量与催化剂活性的关系，还考察了反应温度和溶剂对正丁硫醇氧化反应的影响。结果表明，Co2O3／Mg（Al）O具有较好的催化活性和稳定性。在镁铝摩尔比3：1、Co含量8％、活化温度600℃条件下制得的催化剂活性最好。常压下用Co2O3／Mg（Al）O催化分子氧氧化正丁硫醇的适宜反应条件为：甲醇作溶剂，反应温度40℃。用IR、UV对正丁硫醇的氧化产物的结构进行了表征。

简介：为提高聚丙烯（PP）的导热性能，填充型导热PP复合材料已有不少研究。其中，有的研究表明：随铝粉含量增加，PP拉伸强度和冲击强度下降；铝粉粒径越大，拉伸强度降低越明显。铝粉体积含量小于15％时，PP的热导率随铝粉体积分数增加而线性提高，但不明显。铝粉体积含量超过15％时，PP的热导率提高明显。当体积含量接近30％时，PP热导率达到3．16W／（m·K），是纯PP树脂的14倍。因此认为铝粉用量高时，铝粉间形成导热链。导热填料会影响聚合物基体的结晶程度和结晶区的大小，从而影响材料的热导率。

简介：聚丙烯(PP)改性可以分为物理改性和化学改性两种方法，化学改性主要是通过改变PP的分子结构达到改性的目的，物理改性主要是以共混、增强、填充等方法，赋予PP新的性能。在许多工业应用中，填充成为首选的改性手段。纳米粒子在聚合物中达到纳米尺寸的分散后，

简介：以苯甲醛和正丙醛为原料，KF/Al2O3为催化剂，聚乙二醇为相转移溶液，合成了α-甲基肉桂醛,考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量等对收率的影响，确定了最佳反应条件。

简介：为应对电子商务支撑环境下的市场提出的新挑战和新需求,广东石油选择了建设了O2O营销模式,取得了成效。本文分析了广东石油建设O2O营销模式的过程和经验,针对经营机制、线下配套服务、大数据应用等问题提出了完善的建议。

简介：光作为一种环境友好的能源，能够在温和条件下定向活化CO2和烃类。为此，天津大学化工学院将光促表面催化反应技术应用于这一反应，制备出负载金属Cu的复合半导体WO3-TiO2光催化剂，并考察了这种材料对丙烯和二氧化碳吸附活化过程及其光促表面催化反应规律。

简介：Throughimprovingtheagingprocessduringsynthesisofthesupport,γ-Al2O3withlargeporevolumeandhighsurfaceareawassynthesizedbyafacilesecondaryreformingmethod.Thesynthesisparameters,suchasthereactiontemperature,thefirstagingtemperatureandthesecondagingtemperature,wereinvestigated.Thetexturalpropertiesofγ-Al2O3werecharacterizedbymeansofN2adsorption-desorptionisotherms,X-raypowderdiffractometry(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),Fouriertransforminfrared(FTIR)spectroscopyandthermogravimetry(TG).TheexperimentalresultsindicatedthatAACHandamorphousAlOOHweretheprecursorsofalumina,whichwereformedviaprecipitationfromsolutionsafterreactionofaluminumsulphatewithammoniumhydrogencarbonate.Theprecursornanocrystallitesgrewandre-assembledduringthesecondaryreformingprocess,whichresultedinanincreasedporesizeandporevolumeandadecreasedbulkdensity.Theas-synthesizedγ-Al2O3materialsfeaturedmeso/macroporosity,largeporevolume(2.175cm3/g),highsurfacearea(237.8m2/g),andlowbulkdensity(0.284g/mL).

简介：以2,6-二甲基苯酚、氧气为原料,氨水与乙酸铜为催化剂,合成得到了3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二醌,得到反应的最佳条件为:2,6-二甲基苯酚的浓度为0.1g/mL,氨水与乙酸铜的摩尔比为0.43,温度为75℃,反应时间为6h,产率达到60%.

简介：德固萨和Headwater公司的合资企业DegussaHeadwater宣称它所开发的一套为德固萨和伍德公司的直接氧化法环氧丙烷工艺提供直接合成的H2O2（DSHP）的中试装置已经成功开车。该公司预期在2006年底前完成这项新的DSHP工艺的全部开发工作，并在2007年实现工业化推广。该工艺采用Headwater所开发的一种纳米催化剂，使氢气和氧气直接反应而生成H2O2。

简介：以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯.考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130～140℃下反应3.5h.此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%.催化剂易与产物分离,再生后可重复使用.