简介：

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简介：传统生产马来酸二甲酯（DMM）的方法是以顺酐为原料，在硫酸的催化作用下与甲醇进行酯化反应，该生产工艺虽然催化剂硫酸的催化活性高、价格便宜，但存在副反应多、产品容易异构化成富马酸二甲酯、设备腐蚀严重、后续处理复杂等缺点。

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简介：目前，国内外广泛关注的环保型绿色化工产品一年产1．5万t碳酸二甲酯项目在辽宁锦西天然气化工有限责任公司的一次投产成功，标志着锦天化以“产品结构调整”和“技术升级”为关键词的“绿色化工”发展战略初具雏形。11月下旬，锦天化的这一经验推向了全省。

简介：酯交换法是以碳酸丙烯酯或碳酸乙烯酯与甲醇酯交换反应生产碳酸二甲酯，同时联产丙二醇或乙二醇。酯交换法生产碳酸二甲酯实质上是将碳酸二甲酯和二元醇的生产耦合在一起。近年来华东理工大学对CO2与环氧丙烷合成碳酸丙烯酯的技术进行了重大改进，使能耗大幅下降；对酯交换反应精馏塔做了重大改进，使反应的转化率和选择性都超过99％；

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简介：碳酸二甲酯（DMC）因其毒性很小，具有多种反应性能，在许多化学反应中可以代替剧毒的硫酸二甲酯、氯甲烷、氯甲酸甲酯和光气等作为甲基化、甲氧基羰基化以及羰基化试剂进行反应，而副产物仅为二氧化碳或甲醇。作为一种清洁化工原料，DMC在农药、医药，塑料、染料、电子化学品、饲料添加剂等领域得到广泛应用．此外，作为新型的燃油添加剂，DMC还可用作抗爆剂和甲基叔丁基醚的替代品，由于它分子内含氧率为53％，可以提高辛烷值，有望成为汽油的良好添加剂．而且DMC在燃油中有良好的可溶性和低蒸气压，利于燃油贮存，燃烧更充分，环境污染小。

简介：二甲醚（DME）作为一种清洁化学品在制药、燃料、农药、化学品的合成方面有许多独特的用途，是重要的化工原料，可以用作气雾剂的抛射剂、制冷剂、发泡剂；高浓度的二甲醚可用做麻醉剂；还可替代LPG及柴油成为新型燃料。二甲醚目前的主要用途是作为气雾剂的抛射剂。国外许多国家正在开发二甲醚代替氟氯烃作制冷剂和发泡剂；开发利用二甲醚作为聚乙烯、聚氨基甲酸乙酯、热塑性聚酯泡沫的发泡剂。二甲醚与甲醇按一定比例的混合物是一种理想的液体燃料，可作为城市煤气和液化气的代用品。二甲醚还可作为汽油添加剂来生产无铅汽油。因此，对二甲醚生产方法及应用领域的研究，成为了国内外极为重视的开发课题。

简介：LG化学公司开发出一种直接氧化法生产对苯二甲醛（TPAL）工艺，TPAL是生产染料、医药、特种聚合物和其他精细化学品的关键中间体．与常规方法相比，该工艺过程不使用氯气，只需1个反应步骤，可望成为生产TPAL更经济的绿色途径．

简介：2-氰基吡嗪，英文名称2-Cyanopyrazine；CASNo．19847-12-2；分子式C5H3N3，分子量105，常温下为浅绿色透明液体；熔点20℃，沸点199℃，闪点96℃，密度1．5343，折射率1．5340，是一种重要的化工原料及中间体，在香料、医药等领域具有广泛的用途。如：2-氰基吡嗪与格氏试剂反应可得高级香料，2-氰基吡嗪在医药行业主要用于制备抗结核药吡嗪酰胺。

简介：手性的1，1’-联-2-萘酚是广泛用于金属试剂催化的不对称合成中的手性助剂，联萘酚作为手性源以合成一系列的含有联萘的手性配体，这些手性配体的存在为许多不对称药物的合成提供了一条高选择性、高收率的途径。自从联萘酚这种特性被发现以来，世界各国的化学家们广泛地开展了1，1’-联-2-萘酚类化合物的研究．无论是这类化合物的性质，还是它在有机合成及作为手性试剂应用等方面．都取得了

简介：乙二醇和丙二醇工业在走了很长一段下坡路之后，终于峰回路转，当前两类产品的市场可谓红红火火，整体形势将在今后2～3年逐步好转．

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简介：四川省精细化工研究设计院研发成功的高纯度精细化工中间体羟乙基吗啉，日前投放市场。羟乙基吗啉是一种重要的医药、农药和有机合成中间体，亦可用于脱硫脱碳，此前国内一直无企业生产该产品，国内需求长期依靠进口满足．四川省精细化工研究设计院根据国内市场需求，利用自身技术和原料优势进行技术研发取得成功之后，很快建成年产300吨装置并开车成功，产品纯度不低于99．5％，而售价较进口产品低30％。该产品不仅销往浙江、北京、江苏、广东及上海等省市，还进入欧美市场．

简介：由于我国己二酸货源缺口较大，近两年市场价格出现了大幅波动。2005年以前，己二酸的市场价格在8000-11000元／t之间；2006年从年初的11800元／t一直涨到第二季度的2600元／t。涨幅达120％，生产企业迎来一轮暴利行情；2006年第三季度价格开始逐步回归理性，到2007年底，已回落到15000元t／a。

简介：·世界产能近年亚洲市场需求增长最快，消费年增长率为8%，全球总能达到170．9万吨／年．陶氏化学公司是最大的生产商，为56．4万吨／年：其次是莱昂得尔公司，为39．8万吨／年．

简介：MMA经溴化加成、醚化、催化裂化制得双甲醋；单氰胺与二硫化碳在碱性条件下缩合、甲基化制备二氰醋，后与正丙胺缩合再与水合肼环合，丙三唑与苯甲醛醛缩；醛缩物在缚酸剂下与双甲醋催化闭环生成环合物。再在盐酸中水解去醛基得三唑嘧啶酮成品。分别选择car1#、cat2#为裂解和闭环催化剂，反应收率分别达91．59％，91．98％，91．1％，86．6％，69．7％，总收率46．32％，产品纯度99．53％。