简介：

简介：近日，深圳一家公司向宁波海关隶属北仑海关申报出口两个标箱的“铁制装饰品”至泰国，海关查验时发现，实际货物为大编织袋装白色粉末，经取样化验为氟化钙含量大于97%的萤石粉。这批萤石粉共计50吨，属于国家限制出口商品。这是北仑海关今年查获的首起萤石粉出口申报不实的案例．有关人士认为，随着国家对萤石出口进行调控，萤石的走私和变相出口这一问题，须引起有关部门的关注．

简介：根据新的分类方法，氟喹诺酮类药物按其研究的先后、化学结构、抗菌作用以及药物在体内的过程，大致分为四代，其代表药物分别为，第一代：自1962年至1969年开发的品种，主要有奈啶酸、吡咯酸，因疗效不佳现已少用；第二代：自1969年至1979年开发的品种，主要有吡哌酸、西诺沙星；第三代：自1980年至1996年开发的品种，主要有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星；

简介：以4-羟基香豆素为起始原料，融合急性杀鼠剂氟乙酰基的急性优点，经7步反应制得合成新型抗凝血杀鼠剂M，N，S，并制成0．005％毒饵，进行15d药效测定。实验结果表明，新型抗凝血杀鼠剂M的总收率以氨基苯乙酮计算为22．03％，新型抗凝血杀鼠剂N的总收率以4-溴联苯计算为27．41％，新型抗凝血杀鼠剂S的总收率以4-溴联苯计算为18．23％。用新型抗凝血杀鼠剂M，N，S毒饵15d，大小白鼠的死亡率均为100％，LD50分别为0．718mg／kg，0．693mg／kg，0．762mg／kg摄食系数分别为：0．84，0．72，0．85。因此，新型抗凝血杀鼠剂M，N，S，对大小白鼠具有良好的药效，现场实验表明它们具有使鼠死在洞外，易于清理的优点，值得进一步研究。而且在解决氟乙酰胺和氟乙酸钠回收利用这个问题上也具有重要的参考价值。

简介：湖北汉星化工新材料有限公司承担的复合催化合成炔丙基磺酸钠项目，日前经湖北省科技厅鉴定，其产品综合技术水平达到国内领先．

简介：一种纯天然、无污染的新一代植物抗菌素和防腐保鲜剂产品在湖南岳阳市成功研制，并通过国家验收，填补了国内空白．

简介：癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。由于异常放电神经元所在部位（病灶）和扩散范围不同，临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。

简介：本文介绍了羧酸或其酯还原成醇类的一些还原剂，主要介绍了环己甲醇的一些合成方法和其主要应用考虑到经济性问题，提出了由硼氢化钾或钠作为还原剂的合成路线。

简介：透明质酸（HA），又名玻璃酸，为体内重要的生理活性物质。HA在不同的代谢阶段，因其相对分子质量（Mr）的不同而产生不同的生物活性，低MrHA（LMWHA）就具有高MrHA没有的某些生物活性，甚至两者有完全相反的作用。低分子量的HA易吸收，在体内可重新合成高分子HA，增加内源性HA的含量，可发挥保健和美容养颜的功效。目前发酵法和从动物组织中提取的HA相对分子质量较大（100万以上），作为功能因子添加在食品中的HA需要降解。HA降解的方法有多种，本文对各种方法进行了简单介绍。

简介：目前，醋酸乙酯的工业生产方法主要有醋酸酯化法、乙醛缩合法、乙醇脱氢法和醋酸／乙烯加成法等。传统的醋酸酯化法工艺在国外被逐步淘汰，而大规模生产装置主要采用乙醛缩合法、乙醇脱氢法和醋酸／乙烯加成法，其中新建装置多采用醋酸／乙烯加成法。

简介：齐多夫定（Zidovudine，AZT，1）又名叠氮脱氧胸苷、叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙、叠氮胸苷，为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治疗。

简介：传统生产马来酸二甲酯（DMM）的方法是以顺酐为原料，在硫酸的催化作用下与甲醇进行酯化反应，该生产工艺虽然催化剂硫酸的催化活性高、价格便宜，但存在副反应多、产品容易异构化成富马酸二甲酯、设备腐蚀严重、后续处理复杂等缺点。

简介：甲乙酮（MEK）又名甲基乙基甲酮、丁酮、乙基甲基甲酮、甲基丙酮，是一种重要的低沸点溶剂，挥发度适中，与多数烃类溶剂互溶，对高固含量和粘度无不良影响，具有优异的溶解性和干燥特性，能与众多溶剂形成共沸物，对各种纤维素衍生物、合成橡胶、油脂、高级脂肪酸具有很强的溶解能力。其本身含有羰基及与羰基相邻接的活泼氧，易于发生各种化学反应。作为重要的精细化工原料，在制备催化剂、抗氧剂、聚氨酯、乙稀树脂、丙烯酸树脂、酚醛树脂、磁带、酮类衍生物（高分子酮、甲基异丙烯酮、β-二酮、酮基哌啶衍生物、过氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲乙酮肟、丁二酮、甲基假紫罗兰酮等）等应用领域具有广泛用途。

简介：”转基因”是指利用分子生物学手段将人工分离和修饰过的基因导人生物体基因组中，使其生物性状或机能发生部分改变。这一技术称为转基因技术，在中国亦称为”遗传工程”、”基因工程”。经转基因技术修饰的生物体常被称为”遗传修饰过的生物体”（简称GMO）。转基因技术的发展给医药、农业、食品等领域提供了崭新的空间。

简介：目前，国内外化学合成法生产辅酶Q10有两个重要步骤，一是从烟叶中分离纯化一种三倍半萜烯醇-茄尼醇，将茄尼醇延长成为十聚癸异戊二烯，用它作为辅酶Q10的“侧链”，二是人工合成一种称为辅酶Q0的化合物，即2，3-二甲氧基-5-甲基-1，4-苯醌，然后将两者缩合成为辅酶Q10。