简介：通过测定汞在吉林省双阳泥炭和黑龙江省洪河农场泥炭吸附等温线,利用热力学函数关系计算汞在两种泥炭等量吸附焓、吸附自由能和吸附熵,结果表明汞在泥炭中的吸附是配位离子吸附,且反应极易发生,由于泥炭残体组成和性质的差异,汞在两种泥炭中的吸附性能也有一定区别.最后讨论了泥炭吸附汞的热力学基本原理及由此所产生的汞对沼泽湿地环境和生物的效应.

简介：生物炭对土壤中多环芳烃（PAHs）环境行为的影响较大。通过批次实验，研究了不同温度（300℃、500℃和700℃）下制备的稻壳生物炭（BC）对3种土壤（草甸土、水稻土和黄壤）吸附菲的影响。结果表明，生物炭、土壤以及添加生物炭的土壤对菲的吸附数据都能用Freundlich模型较好地拟合（砰为0．9968～0．9765）。生物炭对菲的吸附容量（群值）随着制备温度的升高而增加。生物炭添加对土壤吸附菲的群值的影响程度跟生物炭的制备温度以及土壤有机质含量有关，700℃下制备的生物炭（700BC）对3种土壤吸附菲的群值都能显著提高；500℃下制备的生物炭（500BC）对有机质含量低的黄壤和水稻土的群值有显著提高，但对有机质含量高的草甸土提高有限；300℃下制备的生物炭（300BC）只能显著提高水稻土对菲吸附的群值。因此，在用生物炭修复PAHs污染土壤时，生物炭和土壤的性质都是需要考虑的重要因素。

简介：研究了竹炭对水溶液中乙酰甲胺磷的吸附性能，考察了吸附时间、竹炭用量、粒径、溶液pH值和乙酰甲胺磷初始浓度对吸附效果的影响以及竹炭的再生性能．结果表明：竹炭对乙酰甲胺磷的吸附主要受竹炭用量、粒径、溶液初始浓度的影响，酸性条件有利于竹炭对乙酰甲胺磷的吸附．竹炭对乙酰甲胺磷的动态吸附过程符合二级吸附动力学方程．粒径为0．3～0．15mm的竹炭对乙酰甲胺磷的吸附主要发生在50min之内，此后吸附率变化很小．竹炭对乙酰甲胺磷的吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程．吸附后的竹炭进行碱法再生后，其吸附率可达原来的93．6％．

简介：本研究以瓯江河水为对象，研究河水中悬浮颗粒物对重金属（Cu、Zn、Cd、Pb）离子的吸附行为．分别进行了Cu、Zn、Cd、Pb在悬浮颗粒物的吸附速率，解吸速率以及溶解性有机质（DOM）对吸附解吸行为的影响实验．结果表明：河水中悬浮颗粒物对Cu、Zn、Cd、Ph的吸附和解吸速率较快，吸附平衡时间为8h，解吸平衡时间为4h．在本实验条件下，悬浮颗粒物对Cu、Zn、Cd、Pb的最大吸附量分别为1．821mg·g^-1、3．363mg·g^-1、0．2828mg·g^-1、2．828mg·g^-1．外加DOM可以抑制悬浮颗粒物对金属离子的吸附，但对已经吸附在悬浮颗粒物上的金属离子，外加DOM却不能显著促进金属离子的解吸．

简介：生物炭对废水中重金属等污染物有良好的吸附效果而受到人们高度关注,但由于其不易从废液中分离重金属的难题而限制了生物炭的广泛应用。研究表明,生物炭与磁性介质的结合,可促进生物炭的磁化,进而有助于在磁场作用下实现固液分离,这是解决重金属污染废液污染治理的有效方法之一,并取得较好的应用成效。本研究综述了磁性生物炭复合材料的不同制备方法以及主要表征特性,阐述了磁性生物炭对几种重金属的吸附效果及其研究进展,进而对磁性生物炭发展趋势及其存在的相关问题进行了分析与探讨,并结合实际提出相关建议,以求为深化研究提供参考与借鉴。

简介：收集、整理和分析了福建省71个气象观测站点30年（1961—1990）年均温的资料，建立了数据库；以福建省1：100000的数字等高线图为基础底图，在ArcGIS支持下，生成福建省数字高程模型（DEM），在此基础上，生成福建省经、纬度及海拔宏观地理因素数据库；采用趋势面铲析与克里金（Kriging）插值相结合的混合插值模型，进行气温空间分布模拟，为快速模拟福建省年均温空间分布提供了一种行之有效的方法，对福建省气温资源的专题应用具有重要的意义．

简介：通过等温热力学吸附实验,比较人工湿地的基质高钙废渣、改性赤泥和火山石对污水中氨氮的去除效果。结果表明,3种基质的氨氮吸附过程都可以用Langmuir吸附等温方程进行拟合;高钙废渣、改性赤泥和火山石对氨氮的最大吸附量分别为26.27mg/g、6.15mg/g和0.98mg/g;经高钙废渣处理的污水,出水最清澈;高钙废渣对氨氮的吸附效果最好。用吸附效果最好的高钙废渣进行了模拟人工湿地吸附氨氮的基质柱实验,以高钙废渣为基质的模拟人工湿地对生活污水中氨氮的去除率为20%～42%。

简介：到21世纪末全球平均气温将升高1.1-4.6℃[1]。温度升高能够促进植物自身的光合特性以及土壤特性（包括土壤含水量、养分有效性、pH等）发生变化,从而影响植物的生长、生物量的生产及分配、群落结构及生物多样性[2-3]。在过去十几年里,许多生态学者针对植物对气候变化的响应做了大量的相关研究。如徐满厚等[4]研究发现,增温能增加高寒植被的高度以及地上生物量,

简介：全球变暖已成为不争的事实,IPCC第四次评估报告中预测到本世纪末全球地表平均增温1.1-6.4℃。大量研究表明,温度升高可能直接或间接地影响森林生态系统的地上和地下生态过程,有关全球变暖对地上部分的影响在过去十几年已有许多报道,而到目前为止地下部分,包括根系、土壤等了解还十分有限。特别是在森林生态系统中,细根是植物吸收水分和养分,土壤碳输入以及土壤微生物活性的关键环节,对调控生态系统碳平衡以及对全球变化的响应发挥着重要的作用。

简介：IPCC（2007）预计在21世纪末,全球平均温度将会升高1.1℃至6.4℃[1]。在过去的20年中,全球相继开展了大量的增温控制实验,预测各类生态系统对全球变暖的响应。据已发表的文献统计分析表明,目前野外增温控制实验主要集中于温度受限制的中高纬度地区[2-3],在30°N以南的热带和亚热带地区还几乎没有主动性控制增温实验[4-6],这限制了对全球变暖如何影响亚热带和热带生态系统的认识。

简介：全球变暖愈演愈烈,IPCC（2013）报告指出21世纪末全球平均气温增幅可能超过1.5-2℃[1],许多研究表明,森林生态系统的地上和地下生态过程可能直接或间接地受到温度升高的影响[2]。根系分泌物是植物地下碳输入的重要渠道,每年的碳输入可占光合产物的5%-21%[3],因为大多数根系分泌物可以被微生物直接利用,它是驱动森林生态系统中碳循环的主要有机碳源[4]。

简介：据IPCC（2007）预计到21世纪末,全球平均温度将增加1.1-6.4℃,气候变暖导致陆地生态系统干旱频繁,强降雨增多,降雨量、降雨强度和降雨格局改变,高纬度地区降雨增加而亚热带地区降雨将减少。温度和水分是驱动生态系统过程最关键的2个因素,全球变暖及降雨格局的改变将显著影响陆地生态系统的结构与功能。森林生态系统作为陆地生态系统的一个重要组成部分,其林下植被在维持森林生态系统多样性、生态功能稳定性、森林生态系统营养元素的积累和循环、水土涵养、持续生态系统生产力以及森林演替和发展、森林碳汇储量等方面具有独特的功能和作用.

简介：全球气候变暖已是不可争辩的事实,据IPCC（2007）预计到21世纪末,全球平均温度将增加1.1～6.4℃[1]。由此,在过去的20年中,全球相继开展了大量的增温控制实验,预测各类生态系统对全球变暖的响应。但是目前野外增温控制实验主要集中在温度受限制的中高纬度地区的草原、农田、冻原和森林生态系统[2-3],在30°N以南的热带和亚热带地区野外增温实验很少见[4-6]。

简介：本研究使用自主研发的PID主动增温控制系统和自动化土壤呼吸长期室来探讨持续性主动增温对中亚热带森林土壤总呼吸速率的影响．初步实验结果表明：1）增温样地平均增温幅度是4．93℃，与预设的5℃增温相差0．07℃，完全到达预期的效果．对照样地的温度变化越缓慢，实际增温幅度越接近预设值．2）增温对土壤总呼吸速率的影响具有“光敏性”，即增温提高了夜间的总呼吸速率，但有光照情况下土壤的总呼吸速率呈下降趋势．3）增温后土壤呼吸最大值出现的时间从18时提前到15时，随着增温时间的增加，每日土壤总呼吸速率的上升曲线越来越陡．4）随着增温时间的增加，夜间土壤总呼吸速率与土温的拟合曲线越来越接近指数关系，酽从增温前的0．60增加到0．93．5）增温后土壤总呼吸速率更不容易受到降水的阻滞，恢复速度更快．产生这些现象的可能原因在讨论部分已加以分析．

简介：在中国科学院三江平原沼泽湿地生态试验站的毛薹草（Carexlasiocarpa）沼泽中,建成了水位增温协同控制样地。通过水位自动控制设备,实现了沼泽湿地中的原位水位控制,在保持微气候与天然湿地一致的同时,可以对水位进行精确的控制。同时,为了研究全球变化背景下水位与气温对湿地生态系统的协同作用,选择了4种水位（-20cm、-10cm、0cm和10cm）,采用开顶箱（opentopchamber,OTC）被动增温方法,进行水位增温协同控制。在该控制样地中,设置了包括水位与增温交互控制在内的6种处理,每种处理重复布设5个样方,共计30个样方,每个样方的水位独立控制。该控制样地的建成将为湿地生态系统过程与功能的相关研究提供强有力的实验支撑。