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  • 简介:摘要目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)合并血栓血小板减少紫癜(TTP)的临床表现与诊治要点。方法回顾分析联勤保障部队第九四○医院新诊断的1例DLBCL并发TTP患者的诊治过程,并进行文献复习。结果该患者首先确诊DLBCL,治疗缓解4年后血小板减少突然加剧,ADAMTS13活性严重缺乏,DLBCL合并TTP诊断成立,确诊后行输注新鲜冰冻血浆及激素治疗,治疗后病情明显好转。结论DLBCL并发TTP较为少见,可能是ADAMTS13活性严重缺乏导致血小板微血栓形成,一经确诊后进行血浆置换或输注冰冻血浆,可取得较好疗效。

  • 标签: 淋巴瘤,大B-细胞,弥漫性 紫癜,血栓性血小板减少性 ADAMTS13活性
  • 作者: 赵洪国 刘锋 秦铁军 白海 侯明 俞康 胡豫 刘利 李艳 于力
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-11-22
  • 出处:《中华血液学杂志》 2020年第10期
  • 机构:青岛大学附属医院 266000,中国中医科学院西苑医院,北京 100091,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),国家血液系统疾病临床医学研究中心,天津 300020,解放军联勤保障部队第940医院,兰州 730050,山东大学齐鲁医院,济南 250012,温州医科大学附属第一医院 325000,华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉 430022,空军军医大学唐都医院,西安 710038,解放军总医院,北京 100853,解放军总医院,北京 100853;深圳大学总医院,深圳大学国际肿瘤中心 518060
  • 简介:摘要目的评估国产阿扎胞苷治疗较高危骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)的疗效、安全及药代动力学特征。方法2013年10月至2016年10月国内10家中心共纳入72例符合入排标准的较高危MDS患者接受国产阿扎胞苷75 mg·m-2·d-1,皮下注射,持续7 d治疗,4周为1个周期,至少治疗6个周期。药代动力学试验采血为单次给药第1天进行。结果治疗6个周期或6个周期以前终止用药时疗效评估数据显示,总缓解率[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]为6.9%(5/72),治疗期间最佳疗效为CR或PR的患者比例为12.5%(9/72)。治疗期间脱离红细胞和血小板输血依赖的患者分别为46.3%(19/41)和41.2%(7/17)。72例患者中位治疗时间为6个周期,中位总生存(OS)期16.1(95%CI 10.9~20.6)个月,其中治疗≥6个周期患者36例(50%),中位OS期22.3(95%CI 16.1~不可评估)个月。治疗中最常见的Ⅲ~Ⅳ级血液学不良事件为中性粒细胞减少(55%)、白细胞减少(47%)和血小板减少(61%)。药代动力学行为和参数与原研中国数据基本一致。结论接受国产阿扎胞苷标准方案治疗疗效肯定,安全可靠,药代动力学参数与原研阿扎胞苷一致,可作为较高危MDS患者的标准治疗药物。

  • 标签: 骨髓增生异常综合征 阿扎胞苷 3期临床试验 药代动力学
  • 作者: 张菡偌 白海
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2020-08-10
  • 出处:《国际肿瘤学杂志》 2020年第03期
  • 机构:甘肃中医药大学研究生院,兰州 730000;联勤保障部队第九四〇医院血液病专科中心,兰州 730050,联勤保障部队第九四〇医院血液病专科中心,兰州 730050
  • 简介:摘要目的探讨侵袭自然杀伤细胞白血病(ANKL)的临床特点及治疗情况。方法对2019年7月解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的1例ANKL合并噬血细胞综合征(HPS)患者的相关实验室检查、影像学、病理学结果及治疗情况进行回顾分析,并复习相关文献。结果患者为中年女性,以乏力伴全身皮肤瘀斑为首发症状,结合临床、骨髓象和免疫表型结果,确诊为ANKL合并HPS。首次给予VEAP(长春新碱+依托泊苷+阿糖胞苷+泼尼松)方案化疗,后行大剂量甲氨蝶呤及VELP(长春新碱+依托泊苷+左旋门冬酰胺酶+泼尼松)方案治疗,效果较好。后续建议行造血干细胞移植。结论ANKL是一种高度侵袭性恶性肿瘤,起病急,进展迅速,预后差,极易误诊、漏诊。临床对于起病急、发热、全血细胞减少合并HPS的患者,应及时行骨髓穿刺和免疫分型进行鉴别诊断,并积极诱导化疗,从而延长患者生存期。

  • 标签: 杀伤细胞,天然 白血病 淋巴组织细胞增多症,噬血细胞性 免疫表型分型
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