简介:摘要目的比较伴骨相关髓外(EM-B)和骨外髓外(EM-E)病变的初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者的临床特征及预后,并探讨影响预后的因素。方法回顾性分析2009年11月至2019年3月江苏省人民医院血液科诊治的80例伴髓外病变的NDMM患者的临床特征、预后及影响预后的因素。结果80例累及髓外的NDMM患者中伴EM-B者51例,伴EM-E者29例。与EM-B组相比,EM-E组β2-微球蛋白水平(5.82 mg/L对3.99 mg/L,P=0.030)、乳酸脱氢酶水平(256 U/L对184 U/L,P=0.003)、1q21扩增发生率(78.6%对53.1%,P=0.035)、肿瘤细胞Ki-67增殖指数(50%对25%,P=0.002)升高,CD56阳性率(14.3%对66.7%,P=0.057)和治疗总有效率(60.0%对82.3%,P=0.034)降低。EM-E组和EM-B组的中位总生存(OS)时间分别为14.5、49.5个月,中位无进展生存(PFS)时间分别为9.0、18.0个月。与EM-B组患者相比,EM-E组患者的OS、PFS时间均明显缩短(P值分别为0.035和<0.001)。在接受蛋白酶体抑制剂诱导化疗的患者中,两组PFS时间的差异无统计学意义(P=0.263)。Cox回归多因素分析显示:诱导治疗后最佳疗效未达部分缓解(PR)是EM-E组患者OS、PFS的独立不良预后因素(P值分别为0.031、0.005);ISS-Ⅲ期、诱导治疗后最佳疗效未达PR为EM-B组患者OS的独立不良预后因素(P值分别为0.009、0.044)。结论伴EM-E的NDMM患者与伴EM-B的患者有不同的临床特征及预后,前者的预后明显较后者差,蛋白酶体抑制剂可改善EM-E组患者的PFS。
简介:摘要目的探讨Ki-67在初诊多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓组织中的表达及其与疗效和预后的关系。方法收集2012年1月至2017年6月江苏省人民医院就诊的124例初诊MM患者的骨髓病理标本,采用免疫组织化学法检测骨髓瘤细胞中Ki-67的表达情况。使用X-tile软件选取Ki-67的cut-off值并将患者分为Ki-67高、低表达组,分析比较两组患者的临床特征、疗效及生存情况。计数资料比较采用χ2检验或Fisher确切概率法,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Cox回归分析法进行单因素、多因素预后分析。结果共纳入124例初诊MM患者,中位随访时间36个月。根据Ki-67阳性细胞占异常浆细胞的比例量化Ki-67表达,以20%为cut-off值分组,阳性细胞比例<20%属低表达组[97例(78.2%)],阳性细胞比例≥20%属高表达组[27例(21.7%)]。两组患者的临床特征及治疗方案差异均无统计学意义(均P>0.05)。Ki-67高表达组总缓解率(ORR)为59.3%(16/27),低表达组为83.5%(81/97),差异有统计学意义(χ2=7.290,P=0.007)。Ki-67高表达组中达非常好的部分缓解+完全缓解率为33.3%(9/27),低表达组为66.0%(64/97),差异有统计学意义(χ2=9.297,P=0.002)。Ki-67高、低表达组患者的中位无进展生存(PFS)时间分别为12.0和31.0个月,3年PFS率分别为10%和37%,差异均有统计学意义(P< 0.01,P=0.002);中位总生存(OS)时间分别为39.0和56.5个月,差异有统计学意义(P=0.003)。多因素分析显示,Ki-67高表达是影响PFS(HR=3.592,95% CI 1.921~6.719,P<0.01)及OS(HR=3.511,95% CI 1.537~8.022,P=0.003)的独立危险因素。结论Ki-67高表达是影响初诊MM患者疗效及生存的独立不良预后因素。