多参数监护仪静态压力示值误差测量结果的不确定度评定

吾拉木 ·玉山

摘要：根据社会公用计量标准测量不确定度评定的要求，经过对计量标准考核规范和测量不确定度评定与表示（JJF1059.1—2012）的学习研究，对目前各家医疗卫生单位使用广泛的多参数监护仪静态压力示值误差进行不确定度评定，通过对测量重复性、计量标准器示值误差等几个方面进行分析，对其不确定度进行评定，供有关的工作人员参考。

关键词：示值误差；测量不确定度；评定

1 概述

1.1测量依据：JJG1163—2019《多参数监护仪》检定规程；

1.2环境条件：温度：(20±10)℃， 相对湿度：≤85％；

1.3 测量标准：无创血压模拟装置，压力测量范围：（0～47）kPa，最大允许误差：±0.1kPa；

1.4 被测对象：多参数监护仪静态压力示值；

1.5 测量过程：连接多参数监护仪无创血压测试部分和无创血压模拟装置。当监护仪无创血压模拟装置静态压力示值稳定时，计算多参数监护仪静态压力显示值与预置值之差，得到静态压力示值误差；

1.6 评定结果的使用：符合上述条件的测量结果，可直接使用本不确定度的评定结果。

2 建立数学模型

2.1 数学模型：

式中： —被检多参数监护仪静态压力示值误差；

—被检多参数监护仪静态压力显示值；

—无创血压模拟装置的预置值；

2. 2. 灵敏系数：

，

2. 2. 传播率公式：

因个输入量彼此独立不相关，所以

3 输入量的标准不确定度评定

输入量 有两个不确定度来源，一 是被检多参数监护仪静态压力测量重复性引入的不确定度分量 ，A类评定。二是无创血压模拟装置引入的不确定度分量 ，B类评定；

_3.1被检多参数监护仪静态压力测量重复性引入的不确定度分量

_{无创血压模拟装置预置值为16kPa，对被检多参数监护仪静态压力进行检定，重复测量10次，得到表1的数据：}

_{表1 单次测量实验结果}

序号	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
测量值（kPa）	16.0	16.1	1.61	16.2	16.2	16.1	16.0	16.2	15.9	16.1

不确定度 为：

（kPa）

（kPa）

（kPa）

_3.2 多参数监护仪无创血压模拟装置引入的不确定度分量

根据检定装置说明书的技术指标，无创血压模拟装置最大允许误差为±0.1kPa，则半宽度为 kPa，在此区间内可认为服从均匀分布，取包含因子 ,标准不确定度 为：

（kPa）

4 合成标准不确定度

因各输入量彼此独立不相关，因此

（kPa）

_根据JJG（新）12-2014《多参数监护仪》检定规程的规定，在全量程上连续检测并记录成均匀分布的不少于五个压力点。因此对34kPa、32kPa、24kPa、16kPa、8kPa等5个点进行检定，其检定的压力示值测量结果见表2。

表2 各检定点压力测量结果

检定点（kPa）	无创血压模拟装置示值（kPa）
	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
34	33.8	33.9	33.7	33.7	33.9	33.7	34.0	33.8	33.9	34.0
32	31.8	31.9	31.8	31.7	31.9	31.8	31.7	32.0	32.0	32.0
24	23.8	24.0	23.8	23.9	24.1	24.1	24.0	23.9	23.8	23.9
16	16.0	16.1	1.61	16.2	16.2	16.1	16.0	16.2	15.9	16.1
8	7.9	7.8	7.8	8.0	7.9	8.0	7.8	8.0	7.9	7.9

各检定点测量不确定度的评定结果见表3

表3 各检定点的测量不确定度评定结果

检定点（kPa）	标准不确定度分量（kPa）		（kPa）
34	0.12	0.06	0.13	0.3
32	0.12	0.06	0.13	0.3
24	0.12	0.06	0.13	0.3
16	0.10	0.06	0.12	0.3
8	0.08	0.06	0.10	0.2

5 扩展不确定度

取包含因子为 ,计算各检定点的扩展不确定度为：

_34kPa时：

_32kPa时：

_24kPa时：

_16kPa时：

_8kPa时：

6 测量结果不确定度的报告与表示

各检定点的扩展不确定度为：

_34kPa时： ,

_32kPa时： ,

_24kPa时： ,

_16kPa时： ,

_8kPa时： ,