过敏治疗新研究从介导蛋白入手

对于IgG来说，其蛋白表面的糖基化特征能够影响其最终的生物学功能，但对于IgE来说这方面的研究就少的多了。来自哈佛大学医学院、麻省总医院免疫与炎症疾病中心的罗伯特?安东尼课题组在《JEM》杂志发表了一篇这方面的研究。

首先，研究人员向小鼠注入OVA或者其它常见食物过敏原以及明矾佐剂。之后，小鼠血清被提取出来，并经过进一步处理滤掉血清中的IgG。这样一来血清中含有的大部分是IgE类型的抗体。之后，通过体外酶处理将这些多克隆抗体上面的N-连接寡聚糖链进行消化反应，得到了无糖基化的IgE抗体。随后，将这些抗体通过皮下注射的方式打入小鼠耳朵附近。

结果显示：没有经过消化处理反应的IgE抗体能够引起强烈的过敏反应：血管破裂以及眼睛变蓝等症状。而相比较之下，经过去糖基化处理的IgE抗体则不能引起上述反应。利用OVA特异性的IgE进行同样的实验，结果与上述相同。这一实验结果说明了IgE表面的糖基化对其介导过敏反应的能力具有十分重要的作用。