摘要
目的研究散发性结直肠癌20号染色体杂合性缺失情况，并对20q11-13区进行精细定位。方法收集1998年至1999年上海市第一人民医院83例结直肠癌患者的肿瘤组织和对应的正常黏膜组织，采用10个微卫星标记的引物对20号染色体进行杂合性缺失分析，在20q11-13区域另取10个微卫星标记的引物并对标本进行PCR分析。以Genescan3．1和Genotyper2．1软件进行基因分型和精确定位。结果在20号染色体上发现一个高频杂合性缺失区即20q11-13区。进一步的精细定位，界定了两个高频杂合性缺失区：20q11．2、20q12，并在该杂合性缺失区发现了抑癌基因E2F1、PMP24和MAFB。结论20号染色体有两个高频精细杂合性缺失区，该区很可能存在一个或多个与结直肠癌相关的新的抑癌基因。
出版日期
2009年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
