简介:目的:研究莨菪亭降低正常和内毒素致热家兔体温的作用机理.方法:用放射免疫法和比色法测定正常和内毒素致热家兔中枢和外周与体温调节密切相关的PGE2、cAMP、cGMP、Na+-K+-ATPase、PLA2水平或活性.结果:莨菪亭对正常家兔的PGE2、cAMP、cGMP、PLA2水平或活性无显著影响,仅对Na+-K+-ATPase的活性有显著抑制作用;能显著降低内毒素致热家兔的PGE2、cAMP水平,升高cGMP水平,并能显著抑制Na+-K+-ATPase、PLA2的活性,与阳性药比较,莨菪亭高剂量的作用明显强于复方氨基比林注射液.结论:莨菪亭降低正常家兔体温的作用可能是通过抑制Na+-K+-ATPase的活性实现的;而降低内毒素致热家兔体温是通过降低或抑制PGE2、cAMP、Na+-K+-ATPase、PLA2水平或活性,升高cGMP水平等多途径实现的.
简介:摘要:药品检定研究院是我国药品质量监督检验工作的法定机构,是我国药品管理工作的重要组成部分。在制药企业的监管、规范和科学的管理中,QC化验室则承担着药品检测的主要工作,其中用于检测的药品样品来源则非常关键,因此在制药企业中药品的留样制度起着举足轻重的作用。随着我国《药品管理法》的颁布,标志着药品监督进入了一个新的法制化新阶段。行政诉讼法的实行,为公民和团体的合法权利提供了有力的保障。对药品留样的检测结果有任何质疑的,有权申请复检。如已核准的复验项目,将从已保存的原始样本中提取样本。因此,药厂中药品留样的安全存储是非常关键的。若未妥善保存,将会引起药物品质的改变,造成复检验与初始检验的不一致性,进而影响到各方的利益。所以,对药品留样的管理是一个不可忽略的问题,本文主要探究制药企业中药品留样的作用及管理。
简介:研究了抗坏血酸与丝裂霉素C(MitomycinC)对艾氏腹水癌细胞的联合杀伤作用,Cu(Ⅱ)/mitomycinC/抗坏血酸体系对DNA链的断裂作用,以及丝裂霉素C存在下,Cu(Ⅱ)催化抗坏血酸有氧氧化的动力学,实验结果表明,抗坏血酸与丝裂霉素C在杀伤艾氏腹水癌细胞时存在协同作用,该协同作用与Cu(Ⅱ)/mitomycinC/抗坏血酸体系对DNA链的断裂作用以及Cu(Ⅱ)/mitomycinC/抗坏血酸体系产生·OH自由基的量和速度有关,其均与抗坏血酸浓度成正比,此结果提示,抗坏血酸有氧氧化产生的·OH,以及由之引起的DNA链断裂作用,是导致抗坏血酸与丝列霉素C在杀伤艾氏腹水癌细胞时存在协同作用的重要原因。
简介:目的探索脑计算机断层扫描(CT)和脑电图在癫痫病的诊断、分型和病因方面的意义以及两者的优势。方法对196例癫痫患者进行脑CT扫描和脑电图常规描记。结果196例中原发性癫痫140例(71.43%),继发性癫痫56例(28.57%)。脑CT异常率66.66%,脑电图异常率96.36%,痫波检出率23.47%。脑电图以局灶性或弥漫性慢波增多为主。CT和脑电图的符合率80.95%。结论CT是查找继发性癫痫病病因的有效方法。而脑电图对癫痫病的分型和原发性癫痫的检出有重要价值。
简介:【摘要】枇杷叶作为蔷薇科植物枇杷的一个干燥叶,其含有有机酸类化合物、三萜酸类化合物以及黄酮等多种化学成分,并且其药理活性和作用机制也存在着一定的区别。因此,本文从化学成分和药理活性两个方面探讨了枇杷叶不同组分在多种疾病中的作用机制,以期为临床用药水平的提高提供一定帮助
简介:目的:研究对-氨基苯甲酸-4’去甲表鬼臼酯(4-p-amino-benzoincacid-4’-demethylepipodophyllotoxinester,PDE)的体外抗氧化与抗肿瘤活性。方法:体外对SGC-7901细胞的抗肿瘤活性用MTT比色法,体内抗肿瘤活性用动物移植瘤法。用TBA法测大鼠肝自发性,Fe^2+-抗坏血酸诱发的心、肝、肾组织匀浆丙二醛(MDA)生成,分光光度法测H2O2诱导的红细胞溶血。结果:PDE剂量依赖性地抑制SGC-7901细胞生长,作用48hIC50为84.7(51.7-138.9)mg/L,在体内PDE10、20mg/kg对S180和H22肿瘤的抑制率分别为25.2%、46.5%和22.9%、39.3%。PDE浓度依赖性地抑制大鼠肝组织自发性MDA生成,IC50为22.7(16.9-30.4)mg/L,也能浓度依赖性地抑制Fe^2+-AA诱导的大鼠心、肝、肾组织匀浆MDA生成,IC50分别为30.3(13.9-66.1)、29.9(20.9-42.7)和13.3(1.8-96.9)mg/L。PDE对H2O2诱导的大鼠红细胞溶血也有一定的抑制作用,40、80mg/L的抑制率分别为26.8%和100.2%。结论:PDE有明显抗氧化及抗肿瘤作用,二者有一定的关系。
简介:1例62岁女性患者,因"右肺腺癌全身多发转移"入院。入院后行EGFR基因检测,结果为21外显子敏感突变,余未见突变。给予口服EGFR-TKI盐酸厄洛替尼片(150mg,qd)抗肿瘤治疗,服用第2天因出现胃肠道不适给予奥美拉唑肠溶胶囊(20mg,qd)对症治疗。临床药师结合相关资料分析了TKI与抑酸药物的相互作用、临床意义及防治措施,并根据现有证据探讨,盐酸厄洛替尼与奥美拉唑可能存在具有临床意义的相互作用,建议将抑酸药物更换为雷尼替丁胶囊(150mg,bid),并在给药前2h或给药后10h给予盐酸厄洛替尼。患者治疗过程顺利,胃肠道反应亦明显减轻。服用盐酸厄洛替尼1个月后再次入院复查,疗效评价为PR。
简介:【摘要】目的:探讨在化学成分相互作用下芫花与甘草配伍时禁忌及机制。方法:甘草与芫花是两种常见中草药,在中药“十八反”中芫花/醋芫花-甘草为禁忌配伍药物,基于此次从化学成分角度分析,二者相互作用,探究两种药物配伍禁忌。结果:芫花不同化学成分测定,共测定出其含有化学成分8种,甘草对其中8种成分溶出具有促进作用。结论:考虑甘草同芫花之配伍禁忌可能同化学成分有关,研究中随着甘草量不断增加,芫花8种化学成分溶出增加,可能会对机体产生更大的毒副作用。因此在临床中需要禁忌配伍,并针对同存在芫花相似或者相同化学成分的药物与甘草不可同用,为药物科学安全运用提供一定帮助。
简介:目的评价安体康注射液体外抑瘤作用及对荷瘤小鼠放化疗的增效作用。方法采用结晶紫比色法测定药物对人肺癌G6细胞、人胃腺癌MKN28细胞、人肝癌SMMC7721细胞的抑制作用,用IC50评测其效果。3个剂量给药组(0.45、0.90、1.80g·kg^-1)分别与环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素合用,2个剂量给药组(0.90、1.80g·kg^-1)分别与60Co照射合用,与单用放化疗药物组比较瘤质量、抑瘤率、增效率。结果安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的IC50分别为0.381、0.365、0.371mg·mL^-1。合用药各组与相对应的放化疗药物单用组比较,平均瘤质量均小于单用药组,且差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的生长有较强的抑制作用,对荷瘤小鼠环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素化疗和60Co放疗有增效效应。