简介：【摘要】在临床上药品是对病患进行治疗的常用手段，根据病患不同的病情情况采用适当的药物进行针对性的处理。药品的质量和治疗效果有着密切的联系，在药品生产的过程中药品中的杂质会对药品的质量产生影响，从而会对病患的治疗效果产生不良影响。随着人们安全意识的提高以及对药品质量的重视，目前对药品杂质的分析方法种类较多，不同的方法所达到的分析效果也有差异，本文对此进行了相关的研究。

简介：

简介：摘要我国对于药品生产质量过程的监管力度以及机制近几年不断加深，对于整个药品生产过程的风险评估、控制、沟通以及审核等全过程都要求进行系统化的管理。并且当前我国药品生产质量管理都是以GMP管理方法进行质量风险管理分析以及识别，它通过识别药品生产过程中所涉及到的高风险环节以及可能会在一定程度上影响到药品质量的关键工艺，从而进行有关药品生产质量风险的控制以及管理。本文则正式以加强我国药品生产质量监督管理工作力度为主要出发点，探讨质量风险管理在我国药品生产过程中的作业，以及如何有效开展质量风险管理在药品生产过程中的应用，从而为我国药品质量提升作出一定的贡献，为我国广大人民群众能够吃上放心药、良心药、质量可控的药品献上自己的一份力量。

简介：摘要：我国规定，所有药品出厂前必须经过检验，避免具备缺陷的药品流入市场。但现今仍存在一部分药品检验结果偏离，削弱药品安全性的状况，因此，药品生产企业必须重视检验结果偏离的现象，提升药品质量。下面本文就对此展开探讨。

简介：摘要：为实现药品质量安全、有效以及稳定的进一步提升得到强有力保障，在开展药品研发工作过程中应适时提升对处理工艺以及生产工艺选取工作的关注力度，这是药品整体质量得到有效保证的关键前提条件，不论是药品的生产企业还是监督管理部门均应对其重视程度以及重要性进行适时调整。基于此，本文针对工艺验证组成以及药品生产工艺验证特点展开全面分析，以供业内人士参考。

简介：【摘要】在国家医药事业不断发展的背景之下，开发和研制生物技术药品是目前医药行业的热点，对这类药品的监管也需要在原有的基础上不断加强。国内有关药品监管的工作前后已经有二十多年的历史，但随着药品种类的不断变化，目前的监管体系还需要不断革新。生物制药药品的注册和评价是其中重要的一环，也是最容易受到影响的一环，需要特别注意。基于此，为研究生物制药药品注册与评价，文章立足药品注册概念，分析了我国生物制药药品的评价方法，希望能为相关工作提供参考。

简介：摘要目的对药品合理分类及应用药品监管制度在西药房工作之中的效用以及价值进行研究分析。方法将将我院2016年5月-2017年5月的西药拿药数据设为A组；另将我院2017年6月-2018年6月的西药拿药数据设为B组。上述两组均收录20000例对象，其中A组采用传统西药房管理方法；B组全面实施药品合理分类及应用药品监管制度，并对两组的取药情况以及取药满意度进行对比分析。结果根据实验结果显示，B组误取药品122例，占比0.61%；A组误取药品364，占比1.82。B组取药情况显著优于A组。B组取药满意度为99.07%，A组取药满意度为87.84%，B组主要满意度要显著优于A组。上述两组数据比较差异均具有统计学意义。结论在西药房中应用药品合理分类及应用药品监管制度，能够有效提高西药房工作质量以及效率，增进患者满意度，应予以推广应用。

简介：摘要目的对药品合理分类及应用药品监管制度在西药房工作之中的效用以及价值进行研究分析。方法将将我院2016年5月-2017年5月的西药拿药数据设为A组；另将我院2017年6月-2018年6月的西药拿药数据设为B组。上述两组均收录20000例对象，其中A组采用传统西药房管理方法；B组全面实施药品合理分类及应用药品监管制度，并对两组的取药情况以及取药满意度进行对比分析。结果根据实验结果显示，B组误取药品122例，占比0.61%；A组误取药品364，占比1.82。B组取药情况显著优于A组。B组取药满意度为99.07%，A组取药满意度为87.84%，B组主要满意度要显著优于A组。上述两组数据比较差异均具有统计学意义。结论在西药房中应用药品合理分类及应用药品监管制度，能够有效提高西药房工作质量以及效率，增进患者满意度，应予以推广应用。

简介：摘要目的分析医院西药房实施分类管理并实施药品监督所呈现的意义。方法选择我院2017年3月份至2018年3月份收治的900名患者为研究对象，将其随机平均划分为对照组以及观察组，每组患者各450名患者。前者按常规药品管理方式实施管理，后者开展合理的药品分类以及监督管理，观察药房出现的差错率以及患者对药品管理的满意度。结果对照组药房管理出现的差错率较大，远远高于观察组，同时患者满意度也低于观察组的满意度，差异呈现统计差异，P＜0.05。结论医院实施西药管理时如果能科学分类，并建立药品监督机制，能有效减少药房出现的差错率，更好提升患者对药品管理的满意度，体现很强的应用价值。

简介：【摘要】目的：对药品合理分类及应用药品监管制度在西药房工作之中的效用以及价值进行研究分析。方法：将将我院 2016年 5月 -2017年 5月的西药拿药数据设为 A组；另将我院 2017年 6月 -2018年 6月的西药拿药数据设为 B组。上述两组均收录 20000例对象，其中 A组采用传统西药房管理方法； B组全面实施药品合理分类及应用药品监管制度，并对两组的取药情况以及取药满意度进行对比分析。结果：根据实验结果显示， B组误取药品 122例，占比 0.61%； A组误取药品 364，占比 1.82。 B组取药情况显著优于 A组。 B组取药满意度为 99.07%， A组取药满意度为 87.84%， B组主要满意度要显著优于 A组。上述两组数据比较差异均具有统计学意义。结论：在西药房中应用药品合理分类及应用药品监管制度，能够有效提高西药房工作质量以及效率，增进患者满意度，应予以推广应用。

简介：

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简介：摘要在医院病区药房工作中，麻醉以及精神药品的管理较为重要，直接决定患者的身心健康乃至于生命安全，然而，目前在医院病区药房麻醉与精神药品管理的过程中经常会出现问题，不能保证管理效果，甚至诱发安全事件，因此，在医院病区药房工作中，应充分意识到麻醉以及精神药品管理重要性，采用合理的方式完成相关管理任务，满足当前的实际工作要求。

简介：【摘要】在医院病区药房工作中，麻醉以及精神药品的管理较为重要，直接决定患者的身心健康乃至于生命安全，然而，目前在医院病区药房麻醉与精神药品管理的过程中经常会出现问题，不能保证管理效果，甚至诱发安全事件，因此，在医院病区药房工作中，应充分意识到麻醉以及精神药品管理重要性，采用合理的方式完成相关管理任务，满足当前的实际工作要求。

简介：摘要目的探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法撷取本院2015年1月至2016年1月西药房的100例医嘱单作为对照组，2016年2月至2017年2月西药房的100例医嘱单作为研究组。对照组予以常规管理，研究组予以药品合理分类及药品监管制度。比较患者满意度、差错发生率。结果与对照组患者满意度比较，研究组的较高，差异突出，P<0.05；与对照组差错发生率比较，研究组的较低，差异突出，P<0.05。结论药品合理分类及药品监管制度可明显降低西药房差错率，患者颇为满意，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨有机磷农药中毒的急诊急救体会。方法本次研究的61例有机磷农药中毒患者均为我院在2014年1月到2015年1月期间收治，对其临床资料进行回顾性分析，评估其急诊急救结果。结果本组61例有机磷农药中毒患者中，经急诊急救治疗痊愈出院者58例，死亡者3例，其急救成功率为95.08%。结论对有机磷农药中毒患者实施积极治疗，合理应用纳洛酮、阿托品等，可及时缓解有机磷农药中毒症状，并提高其急救成功率。

简介：本文综述了血液灌流的作用原理及其在抢救急性有机磷农药中毒中的应用指征、治疗量及疗效评价。

简介：

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简介：目的：探讨我国有机磷农药中毒误诊的情况和原因,提高对有机磷农药中毒的认识。方法：采用计算机检索2004～2013年发表在中文医学期刊并经遴选纳入误诊疾病数据库的有机磷中毒文献,进行误诊原因分析。结果：符合要求文献共129篇,对纳入文献研究分析显示,误诊病例1000例,平均误诊率18.69%;误诊范围涉及55种疾病,其中误诊疾病居前3位的是急性胃肠炎、肺炎、食物中毒,占误诊疾病总数的54.1%。误诊原因有11种,医生问诊及体格检查不细致占91.47%,患者主述或代述病史不确切占54.26%,有机磷农药中毒相关知识缺乏占34.11%。1000例误诊病例中,947例（94.7%）未因误诊误治造成不良后果;40例（4.0%）造成死亡;1例造成手术扩大化或不必要手术。结论：详细询问病史及体格检查,提高对有机磷农药中毒的认识及培养科学的诊断思维方法是减少有机磷农药中毒误诊的主要措施。