简介:【摘要】目的:分析艾滋病治疗中应用拉米夫定、替诺福韦联合依非韦伦抗病毒方案的作用。方法:将2022年1月至2022年6月期间我院收治的60例艾滋病患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者实施拉米夫定联合依非韦伦进行治疗,观察组患者在对照组方案的基础上联合替诺福韦进行治疗,观察不同的抗病毒治疗方案对患者治疗的差异性。结果:治疗前,两组患者的血HIV病毒载量和CD4细胞水平互比,无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者的血HIV病毒载明显低于对照组,CD4细胞水平明显高于对照组,(P<0.05)。结论:拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦在艾滋病的治疗中具有重要应用价值,值得临床广泛应用。
简介:目的探讨阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。方法选择86例AD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗。治疗6个月后比较两组血脂水平、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、全面衰退量表(GDS)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组[(3.24±0.47)mmol/L比(5.28±1.12)mmol/L、(1.87±0.25)mmol/L比(3.32±0.35)mmol/L,P〈0.05],高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组[(1.55±0.27)mmol/L比(1.08±0.29)mmol/L,P〈0.05],观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组和对照组治疗后MMSE评分均高于治疗前[(14.52±2.83)分比(11.85±3.32)分、(13.11±2.58)分比(11.79±3.04)分,P〈0.05],ADL评分和GDS评分均低于治疗前[观察组:(36.07±4.57)分比(46.39±6.07)分、(4.15±0.38)分比(5.72±0.48)分,对照组:(41.52±5.31)分比(46.18±6.63)、(5.24±0.41)分比(5.65±0.51)分,P〈0.05]。观察组不良反应发生率为4.65%(2/43),对照组为2.33%(1/43),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗AD疗效确切且不良反应少,值得临床应用。
简介:[摘要]目的:研究拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗妊娠高血压的临床效果。方法:选取2019年10月-2022年10月期间本院产科收治妊娠高血压孕妇100例作为研究对象。将其平均分为两组。对照组常规应用硫酸镁治疗,观察组加用拉贝洛尔治疗。对比两组收缩压、舒张压、不良妊娠结局发生率。结果:治疗后,两组舒张压、收缩压及24h尿蛋白相比,观察组均较对照组低,P<0.05。两组早产、产后出血、新生儿窒息、宫内窘迫不良妊娠结局发生率对比,观察组较对照组低,P<0.05。结论:应用拉贝洛尔与硫酸镁联合治疗妊娠高血压,可有效降低血压,减少不良妊娠结局发生。
简介:【摘要】目的:研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的应用效果。方法:把我院于 2018年 7月 -2020年 7月内,收治的 198例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照随机分组法,将其分为对照组和观察组,每组各 99例。对照组实施常规治疗方案,观察组在这基础上实施曲美他嗪联合美托洛尔干预,对比两组临床数据的治疗总有效率。结果:对照组的治疗无效数为 18例,治疗总有效率为 81.82%;观察组的治疗无效数为 2例,治疗总有效率是 97.98%。两相对比,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:在对冠心病心力衰竭患者采取治疗方案时,使用曲美他嗪联合美托洛尔的应用效果更好,治疗有效率能有明显提高,也更加安全可靠,值得广泛应用。
简介:摘要目的观察阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年8月间100例手足口病患儿,随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦口服治疗,观察组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦联合清开灵口服液进行治疗,4~6天为一疗程,观察两组疗效及手足口病患儿的发病率。结果观察组临床总有效率为96.00%,明显高于对照组的86.00%,两组之间差异显著,有统计学意义(P<0.05)。3岁以下患儿的发病率为76.00%,3岁以上患儿的发病率为24.00%,3岁以下患儿的发病率较高,并且在手、足、臀、口腔部位发病率较高。结论患儿和隐性感染者是手足口病的主要传播源,主要是通过粪便和手眼的直接接触方法进行传播。利用阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果好,副作用少,价格便宜,值得临床推广应用。