简介:摘要:目的:建立一种毛发中Δ9-四氢大麻酚的的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的检测方法。方法:洗涤后的毛发通过1mL4%的氢氧化钠溶液水解,在PH3~4条件下,用2mL氯仿:异丙醇(9:1)提取两次,合并两次提取液,于60℃空气流下吹干。残留物用100μL甲醇溶解,采用LC-MS/MS多反应监测模式对Δ9-四氢大麻酚进行定性定量分析。结果:该方法对毛发中Δ9-四氢大麻酚的线性范围为0.05~5.0ng/mg(r=0.997),检出限和定量限皆为0.05ng/mg,日内精密度和日间精密度分别为4.53%~11.2%、4.23%~10.2%,准确度为90.5%~96.4%。结论:建立的碱消化-液-液提取LC-MS/MS检测方法操作简单,经济实用,成本较低,不需要借助其他特殊的装置就能完成,适用于毛发样品中Δ9-四氢大麻酚的定性定量检测分析。
简介:【摘要】目的:观察协同护理模式用于血液灌流串联血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的价值。方法:本文纳入(2021.03-2023.03)院内接收的行血液灌流串联血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒患者进行分析,共92例。遵循双色球法均匀分组,46例/组。基础组:予以基础护理模式,实践组:予以协同护理模式。评析、处理二组的瘙痒程度、生活质量、患者满意率。结果:在护理前,组间数据比较未见差异(P>0.05)。在护理后,实践组的瘙痒程度低于基础组,且生活质量较高(P<0.05);实践组的患者满意率高于基础组(P<0.05)。结论:应用协同护理模式,可以使行血液灌流串联血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的瘙痒情况得到缓解,利于更好的进行日常生活,且患者满意率较高,适合普及。
简介:1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶(ALT)44U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)24U/L,胆碱酯酶(CHE)388U/L,总胆红素(TBil)29.2μmol/L,直接胆红素(DBil)7.3μmol/L,间接胆红素(IBil)21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶(γ-GT)74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶(ALP)151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白(ALB)32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能:ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。
简介:由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药柴连口服液,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服液剂,规格为10m1/支,审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意转让柴连口服液新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。
简介:【摘要】目的:建立气相色谱法测定辛夷中水分的含量。方法:采用顶空毛细管气相色谱 - 热导检测器法,采用SHIMADZU SH-Rt-Q-BOND柱(30m×0.32mm×10μm),载气为氮气,进样量为1μl,总流量为45ml/min,柱流量为2.0 ml/min,分流比为20:1;进样口温度为180℃;柱温为145℃;检测器温度为 160℃;检测器电流为45ma;尾吹为8.0mL/min进行测定;结果:该方法线性回归方程为Y=6095091.14X+4392.73,回收率( n = 9)为96.7%,RSD为0.60%,精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2%。结论:该方法提取简单,测定方法定量准确,灵敏度高,成本低,适用于辛夷中水分的含量测定。
简介:目的建立使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法在KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均>1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差(BSD)分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均<2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5~250mg/L、4~800mg/L、1~50mgL与4~400mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论本方法方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.
简介:建立转运液中7种芳氧内醇胺类β受体阻断剂对映体(阿替洛尔、索他洛尔、塞利洛尔、卡维地洛、美托洛尔、普萘洛尔、普罗帕酮)的反相高效液相色谱测定法。转运液中药物经液液萃取后,加入100μLGITC乙腈液(1.0mg/mL)进行手性衍生化,再用C8柱进行分离,流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲盐(pH3.5)。本方法专属性较好,对映体和内标的绝对网收率均〉78%,对映体的相对回收率约为100%,日间和日内精密度均〈15%。结果表明本方法简便、快速、重现性好,可应用于这7种药物在Caco-2细胞单层转运中的立体选择性研究。