简介：摘要目的探讨鼻内镜下手术治疗真菌球型鼻—鼻窦炎的临床效果。方法选取2007月1月—2010年1月期间本院收治的真菌球型鼻—鼻窦炎患者56例，全部给予鼻内镜手术治疗，对本组患者的临床治疗资料进行回顾性总结分析。结果经手术治疗，所有患者临床症状全部消失，经鼻内镜检查可以看见窦口开放情况良好，窦腔粘膜上皮化良好，没有异常分泌物潴留，并且可以看见血管纹分布，在鼻腔、鼻窦内没有真菌团块，手术腔引流通畅，痊愈率100%。经随访1年均没有复发。结论鼻内镜在手术治疗真菌球型鼻—鼻窦炎上具有确切的临床疗效，可以最大程度降低术后的复发率，值得临床推广使用。

简介：摘要前期研究结果12表明有两株菌株可以将人参皂苷Rg1转化为稀有人参皂苷F1；结合真菌转化技术与化学分析方法测定了人参皂苷Rg1及其转化产物人参皂苷F1的糖残基的绝对构型，发现人参皂苷Rg1及其转化产物均为D-型葡萄糖。本实验建立一种将真菌转化技术与化学分析方法结合起来，用以测定不同位置糖的绝对构型及其比例的方法。

简介：摘要目的调查以乌兰浩特地区皮肤浅部真菌病患者分布及致病真菌病原菌组成，分布情况。方法对乌兰浩特地区疑似浅部真菌病患者的标本进行直接镜检、培养及鉴定菌种分析。结果临床共确诊包括头癣、体癣、股癣、甲癣、手足癣、皮肤念珠菌病、花斑癣、糠秕孢子菌毛囊炎在内的镜检阳性标本1102例，通过培养分离得到菌株631例，其中股癣101例，甲癣73例，手足癣187例，皮肤念珠菌病38例，头癣47例，体癣125例，花斑癣29例，糠秕孢子菌性毛囊炎31例，培养阳性率为57.25%，包括红色毛癣菌331株（52.45%）、犬小孢子菌93株（14.73%）、须癣毛癣菌65株（10.3%）、念珠菌63株（9.98%）、糠秕马拉色菌60株（9.5%）、絮状表皮癣菌9株（1.42%）、石膏样小孢子菌7株（1.1%）、断发毛癣菌3株（0.47%）。红色毛癣菌、犬小孢子菌和须癣毛癣菌所占比例居前三位。结论乌兰浩特地区浅部真菌病以手足癣、体癣、股癣为最多，致病真菌以红色毛癣菌、犬小孢子菌和须癣毛癣菌为主。

简介：目的建立甲真菌病动物模型,观察局部使用5％阿莫罗芬甲涂剂治疗模型甲的疗效.方法我们将须癣毛癣菌接种在新西兰白兔的后肢趾甲上,构建兔甲真菌病模型,感染成功后予组织病理学检查观察真菌在甲内的生长形态和方式,并外用5％阿莫罗芬甲涂剂治疗模型甲4周,用真菌学半定量培养评估其疗效.结果在免疫抑制的情况下,须癣毛癣菌感染新西兰白兔的甲真菌病模型构建成功,接种1周后趾甲近端即出现白色、淡黄色云雾状的改变,与人甲真菌病的临床改变相似.组织学可以看到有隔分支菌丝穿入甲板,到达甲床.接种后2、4、6周,模型甲总体感染率分别为52.78％、77.78％和83.33％.外用5％阿莫罗芬甲涂剂治疗2、4周时真菌学有效率分别是22.22％和66.67％.结论成功建立了甲真菌病的动物模型,并用此模型评估了外用抗真菌药的疗效,5％阿莫罗芬甲涂剂治疗兔甲真菌病4周的真菌学有效率为66.67％.

简介：摘要目的探讨我院艾滋病（AIDS）并发真菌性食管炎患者的内镜特点和临床特征，以期对AIDS患者并发机会性感染的诊断和防治提供帮助。方法对我院2011年3月-2013年3月间收治的经病理确诊的59例AIDS并发真菌性食管炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果AIDS合并真菌性食管炎的患者中男女比例为2.281.00，高发年龄为30-50岁；内镜下均表现不同程度的食道黏膜弥漫性充血、水肿,点片状白斑或白色伪膜。其中18例并发食道溃疡。结论并发真菌性食管炎的主要原因有艾滋病病毒(HIV)直接损害、机会性感染、免疫功能受损。

简介：摘要目的对血液病人侵袭性真菌感染情况以及患者临床上的病原学特性和耐药性变迁进行探讨。方法以2011年1月－2012年12月来我院就诊的血液病患者212例患者319份标本为研究对象，对其临床资料进行分析，分别采取患者的痰液标本、血液标本、尿液标本，并对其标本进行真菌鉴定和药敏试验研究。结果319份的血液患者标本中，病原菌数目有243株，真菌数目为76株，真菌比例为31.3%。同时，血液病患者的标本数目、标本内病原菌数目、标本内真菌数目、真菌比例（%）都呈逐年增长的趋势。痰液含真菌最多，检出真菌数目38株，占所有真菌数的50.0%，其次为引流液和尿液，检出真菌数目分别为13株和17株，分别占真菌数的17.1%和22.4%；再次为血液，检出真菌数目为5株，占真菌数的6.6%，其他标本检出真菌数目3株，占真菌数的3.9%。两年内不同标本中的真菌类型白色念珠菌和光滑假丝酵母菌居多，两者占所有菌数的70%左右；真菌对5－氟胞嘧啶有着相对较强的抗药敏感性，其敏感率在两年内均高于90%，真菌对其抗药中介性与耐药性在这两年内均变化不大。真菌对两性霉素B的敏感率在两年内均高于80%，但是真菌对其抗药中介性与耐药性在这两年内均变化不大。真菌对伊曲康唑和氟康唑的抗药敏感率在60%-75%之间，两年中介性变化不大，但耐药率有着不同程度的增加。结论血液病患者病原菌数目、标本内真菌数目、真菌比例（%）都呈逐年增长的趋势，其耐药率也有不同程度的变化，所以应该加强对血液病患者真菌感染率的控制。

简介：目的：了解湖北地区铁路职工浅部真菌病的流行状况及病原菌分布,为临床治疗提供参考.方法：收集1132例湖北地区铁路职工浅部真菌病患者的标本共1293例,对真菌涂片阳性的浅部真菌病标本进行分离培养、菌种鉴定.结果：共分离培养出红色毛癣菌685株（53.00%）、须癣毛癣菌333株（25.75%）、犬小孢子菌31株（2.40%）、铁锈色小孢子菌37株（2.86%）、絮状表皮癣菌8株（0.62%）、石膏样小孢子菌8株（0.62%）、紫色毛癣菌6株（0.46%）、玫瑰毛癣菌6株（0.46%）、断发毛癣菌11株（0.85%）、念珠菌168株（12.99%）.结论：1132例湖北地区铁路职工浅部真菌病患者中,红色毛癣菌、须癣毛癣菌、念珠菌为检出比例最高的前三种菌种,念珠菌所占比例有增高趋势.

简介：长白山自然保护区是目前整个欧亚大陆生态系统保存较完整的森林生态系统之一,自然环境复杂多变,该保护区蕴藏着极其丰富的动物、植物及微生物资源。本研究从长白山自然保护区北坡森林土壤中分离获得1株茎点霉属（Phoma）真菌,经形态观察鉴定为淡黄茎点霉（P.flavescens）,为我国首次报道。

简介：摘要目的对经PICC输注两性霉素B治疗血液病合并肺部真菌感染的临床效果进行分析探讨。方法选取40例血液病合并肺部真菌感染的患者，随机分为两组。观察组20例患者，选用经PICC输注两性霉素B的治疗方法；对照组20例患者，选用常规的四肢浅静脉输入两性霉素B的治疗方法。通过比较两者患者的临床疗效和不良反应的发生情况，进而对经PICC输注两性霉素B治疗血液病合并肺部真菌感染的临床效果进行分析探讨。结果两组患者经过治疗后，观察组20例患者，临床总有效率90%；对照组20例患者，临床总有效率85%。两组患者的临床总有效率无显著性差异，无统计学意义，无可比性（p>0.05）。在治疗过程中，两组患者不良反应的发生症状均较轻，经过对症处理后，均得到及时的控制和缓解，两组患者在发热、恶心呕吐、低血钾、低血压、ALT升高、BUN升高等不良反应的发生方面，无显著性差异，无统计学意义，无可比性（p>0.05）；此外在不良反应静脉炎的发生率上，观察组患者优于对照组，两组患者有显著性差异，有可比性（p<0.05）。结论经PICC输注两性霉素B临床疗效肯定，不良反应静脉压的发生率低，置留时间长，并发症少。有一定的临床应用价值。

简介：盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物，具有强效杀真菌、减少复发，缩短疗程，抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功，在国外兰美抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病，是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。

简介：摘要目的观察氦氖激光耳腔内照射联合水杨酸滴耳液治疗真菌性外耳道炎的疗效。方法分为治疗组和对照组，治疗组146例，以氦氖激光耳腔内照射联合水杨酸滴耳液滴耳，以酒精清洁耳道，用吸引器清除耳道内霉菌团块，予以长春产JHL-96型氦氖激光照射治疗机，激光波长632.8nm，连续输出，输出功率30mW，光斑直径0.2cm左右，照射距离2cm，将激光头伸入外耳腔内。每日两次，一次15min,10次为一疗程。同时嘱患者自行以3%水杨酸滴耳液滴耳，tid×10d，十天后复查。对照组109例，嘱患者以3%水杨酸滴耳液滴耳，tid×10d，十天后复查。比较两组间疗效。结果治疗组有效率96.6%，对照组有效率80.7%。，按统计学分析，两组间有显著差异（p＜0.05）。结论氦氖激光耳腔内照射联合水杨酸滴耳液治疗真菌性外耳道炎能显著改善患者症状，提高疗效。

简介：盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物，具有强效杀真菌、减少复发，缩短疗程，抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功，在国外兰关抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病，是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。

简介：盐酸特比萘芬是强效抗真菌药物，具有强效杀真菌、减少复发，缩短疗程，抗炎、亲脂等特点。其原研产品兰美抒（Lamisil）由诺华公司于1979年研制成功，在国外兰美抒被广泛应用于治疗各种浅部真菌病，是全球治疗皮肤真菌病第一品牌。

简介：目的以分子生物学方法为“金标准”对两种商品化酵母样真菌鉴定产品RapidIDYeastPlus（简称RapIDYST）及API20CAUX（简称API20C）的鉴定效能进行评估.方法从2010年中国医院侵袭性真菌感染监测网菌株库中筛选酵母样真菌25种,共计194株.其中,包含临床最常见的5种酵母样真菌（白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、新生隐球菌）共130株,占研究总菌株数的67.0％.所有菌株已经过分子生物学方法准确鉴定至种水平.菌株复苏分纯后,严格按照产品操作指南,平行进行RapIDYST和API20C鉴定.结果所研究菌株中,有181株（18种）在RapIDYST鉴定菌种数据库中,所有在库菌株种及复合体鉴定正确率为87.8％（159/181）.相比,API鉴定菌种库包含菌株174株（18种）,在库菌株种及复合体鉴定正确率为92.0％（160/174）.RapIDYST与API20C对于5种临床常见的酵母样真菌的种鉴定正确率分别为93.1％和97.1％.对于库外菌株,RapIDYST的鉴定错误率分别为23.1％（3/13）,相比API20C的鉴定错误率为60.0％（12/20）.综合此次评估结果,二者对酵母样真菌的鉴定效能无显著差异（McNemar检验,P＞0.05）.结论两种商品化产品对酵母样真菌的鉴定效能基本一致;相较而言,RapIDYST在操作便捷性、检测时间方面具有较大优势.