简介:【摘要】目的 研究心律不齐患者接受索他洛尔和普罗帕酮治疗的效果。方法 实验时间为2020年1月~2022年1月,实验对象为我院确诊的66例心律不齐患者,随用随机、单盲法分为对照组和实验组,各33例,对照组患者使用普罗帕酮进行治疗,实验组患者使用索他洛尔进行治疗,对两组患者的治疗效果和不良反应进行对比。结果 实验组有效率为96.97%,对照组有效率为81.82%;实验组的发生率为6.06%,对照组的发生率为24.24%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 心律不齐患者接受索他洛尔和普罗帕酮治疗,均拥有显著的治疗的效果,但是索他洛尔治疗效果优于普罗帕酮,可以更好地保障患者的身心健康,值得在临床中推广和应用。
简介:摘要:【目的】研究脑反射联合普罗布考治疗颈动脉斑块的疗效和患者和护理配合手段。【方法】选取我院在2020年1月-2021年12月收治的96名颈动脉斑块患者作为研究对象,首先为患者采用常规治疗手段,随后进行脑反射联合普罗布考治疗,并配合相应的护理干预,对比患者在治疗前后各项数据变化情况,统计患者护理满意度。【结果】患者在采取脑反射联合普罗布考治疗后情况得到了显著优化,通过采取对应的护理手段还为患者带来了较为满意的护理服务,与治疗前情况对比差异显著(P<0.05)。【结论】利用脑反射联合普罗布考治疗颈动脉斑块并配合相应的护理手段,能够有效缓解患者情况,提升护理满意度。
简介:摘要目的探讨稳心颗粒联用普罗帕酮对室性心律失常的治疗作用。方法选择2015年9月—2016年9月在本院接受治疗的94例室性心律失常患者,随机分为对照组和研究组,每组47例,对照组应用普罗帕酮治疗,研究组应用稳心颗粒联用普罗帕酮治疗,对比两组治疗效果。结果两组患者治疗后临床疗效比较,研究组总有效例数为46例,对照组总有效例数为37例,研究组总有效例数明显多于对照组(P<0.05);两组患者不良反应情况比较,研究组总发生例数为3例,对照组总发生例数为9例,研究组总发生例数明显少于对照组(P<0.05)。结论室性心律失常患者应用稳心颗粒联用普罗帕酮治疗,效果十分显著,能减少不良反应的发生率,具有显著的应用价值,值得推广。
简介:摘要目的探讨天普罗胺联合维拉帕米治疗急性胰腺炎的临床疗效,寻求科学有效的治疗方法,提高我们的医疗服务水平和服务质量。方法选取2012年9月至2014年2月我院接诊的50例急性胰腺炎患者作为研究对象,将他们随机分为实验组和对照组,每组患者25例,均采用预防感染和改善循环的常规治疗方法,在此基础上实验组患者给予天普罗胺联合维拉帕米的治疗方法,对照组患者仅采用给予天普罗胺药物的治疗方法,对比观察两组患者的临床治疗疗效。结果观察组患者疾病的治疗有效率为96.0%,而对照组患者疾病的治疗有效率仅为76.0%,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,(P<0.05)具有统计学意义。结论采用天普罗胺联合维拉帕米的方法治疗急性胰腺炎临床效果显著,可以有效提高疾病的治疗有效率,提高我们的医疗服务水平和服务质量。
简介:摘要目的探讨应用普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速的临床效果。方法对我院2013年9月至2014年3月间收治的32例阵发性室上性心动过速患者,采用普罗帕酮治疗。结果用药后10min内起效18例,15min后起效者2例,最快者于静推6min转复,最慢者用药50min转复。普罗帕酮最小用量20mg,最大用量210mg。有效23例,有效率为92.00%,无效2例,占8.00%。无效者改用其他药物治疗。结论普罗帕酮用于合并有显性预激综合征的患者也较为安全。我们认为静注普罗帕酮终止PSVT安全、起效快、疗效高,可作为急诊处理PSVT首选药物。虽然普罗帕酮安全有效,但也不能盲目使用。
简介:目的探讨普罗帕酮转复阵发性心房颤动的疗效及安全性。方法对86例发生在急诊科和心内科的阵发性心房颤动患者,经心电图确诊后,行普罗帕酮70mg静脉注射,观察10分钟后,再行普罗帕酮70mg静脉注射,如此反复,普罗帕酮总用量不超过350mg,如房颤复律或出现明显不良反应即停止静脉注射。结果86例阵发性心房颤动患者中51例成功复律,占59.30%,未复律但心率明显减慢者占未复律的80%,明显缓解了临床症状。用药期间少数患者发生室性心动过速、窦性静止等缓慢心律失常,及时处理后缓解。结论普罗帕酮是治疗室上性心动过速的首选药物之一,对阵发性心房颤动也有较好的复律效果,但对老年患者宜减少药物剂量,或权衡利弊,选用其它方法复律,对严重器质性心脏病患者慎用此方法。
简介:目的探讨普罗布考预防急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后对比剂肾病的效果。方法选取2017年1月至2018年1月行PCI手术治疗的急性心肌梗死患者232例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各116例。两组患者均给予术前常规治疗,且术前12~24h内静脉滴注0.9%氯化钠注射液,观察组患者术前1d至术后3d内每日口服普罗布考片。结果术前1d,两组患者血肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)、尿素氮(BUN)、β2微球蛋白(β2-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、内皮素-1(ET-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、肾小球滤过率估算值(eGFR)和谷胱甘肽(GSH)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3d,两组患者上述指标除eGFR、ET-1水平降低外,其余指标水平均升高,且观察组均优于对照组(P<0.05);术后3d内,观察组对比剂肾病发生率为4.31%,明显低于对照组的10.34%(P<0.05);两组患者住院期间均未发生肝功能异常、肌无力、心血管不良事件。结论普罗布考可缓解急性心肌梗死患者PCI术后的炎性反应和氧化应激反应,保护肾功能,降低对比剂肾病的发生率,值得临床推广。
简介:目的探究大剂量普罗布考对急性脑梗死患者神经功能的影响。方法对我院收治的80例急性脑梗死患者采用普罗布考治疗方法来研究治疗对患者神经功能的影响。将所有患者分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用普罗布考进行治疗,比较两组患者治疗前后血清S100β和神经功能。结果由对比数据显示,观察组经过3天的治疗,到14天血清S100β有明显的好转,P<0.05.14天后观察组ESS评分明显优于对照组,数据据有统计学意义,P<0.05。结论通过两组对比数据可以看出,普罗布考对急性脑梗死患者有很好的治疗效果,不但改善体内血清S100β有很好的效果,而且对患者神经功能的修复有很好的疗效。
简介:摘要目的探讨小儿川崎病合并心律失常应用普罗帕酮的临床疗效。方法回顾性分析我院2013年3月至2018年9月收治的、符合纳入标准的川崎病合并心律失常患儿73例。根据患者服用药物的不同分为美托洛尔组(n=34)和普罗帕酮组(n=39)。收集并分析两组患而临床疗效、心功能指标、炎症指标及不良反应情况。结果普罗帕酮组临床总有效率高于美托洛尔组,差异具有统计学意义(χ2=14.07,P<0.01);普罗帕酮组LVED水平低于美托洛尔组,差异具有统计学意义(F=6.17,P=0.01);普罗帕酮组LVEF及CI水平均高于美托洛尔组,差异具有统计学意义(F=4.45、4.14,P<0.05);普罗帕酮组CRP、CtnI及ANP水平均低于美托洛尔组,差异具有统计学意义(F=4.55、6.20、6.78,P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.00,P=0.97)。结论普罗帕酮可改善小儿川崎病合并心律失常患儿心功能指标,减轻炎症水平,且不良反应少,临床疗效确切。
简介:摘要目的观察异甘草酸镁(天晴甘美)与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害的疗效。方法采用随机对照研究设立治疗组与对照组,治疗组48例给予天晴甘美0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。对照组给予亮菌甲素0.2g加入10%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml,每天一次静脉滴注,疗程10天。两组均不停用抗结核药物的治疗。比较两组患者肝功能指标变化、临床症状及不良反应的发生情况。结果治疗组患者肝功能好转情况优于对照组。天晴甘美与硫普罗宁联合治疗抗结核药物所致的肝损害降低谷丙转氨酶、谷草转氨酶疗效显著,不良反应少,值得临床推广。