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  • 简介:【摘要】目的:研究以人为护理模式在小儿内科护理中的实施效果。方法:我院小儿内科于2020年1月开始实施以人为护理模式,分别选择实施前与实施后各收治的230例患儿为研究对象,总结该护理模式的临床效果。结果:比较家属满意度情况,实施后显著优于实施前(P<0.05);比较患儿一次穿刺成功率以及投诉率情况,实验组优于对照组(P<0.05)。结论:在小儿内科护理中,采用以人为的护理模式具有可行性,值得推广。

  • 标签: 以人为本 小儿内科护理 满意度
  • 简介:在市场经济条件下,医院如何加强思想政治工作,适应医院改革的需要,更好地为医疗工作提供强有力的政治思想保障,是当前思想政治工作面临的新课题。笔者认为,在不断深化医院改革中,医院思想政治工作必须坚持与时俱进,以人为,做到四个结合。

  • 标签: 医院 思想政治工作 人本管理 医疗市场
  • 简介:摘要:目的:探讨以人为理念在血液科护理管理中的应用。方法:本文通过对本市某医院2019年1月至2020年1月所收入的100例血液病患者进行研究和分析,随机分为实验组(n=50)与对照组(n=50)进行研究和分析。对照组采用常规护理方法,实验组在常规护理的基础上采用以人为的个性化护理模式,比较两组患者的满意度、抑郁情况和焦虑情况进行研究和分析。结果:实验组患者的护理效果明显高于对照组(P<0.05),实验组患者并发症情况发生率,明显低于对照组(P<0.05)。结论:将以人为的护理方式用于临床护理能够有效改善患者的临床症状,并提高患者满意度。

  • 标签: 以人为本 血液科护理 应用
  • 简介:摘 要:目的:针对以人为的健康教育应用于全科护理方法中的效果进行分析研究。方法:收集70例患者有关资料,随机将患者平均分为两组,对照组患者采取全科护理方法,观察组患者再添加以人为的健康教育,对两组患者的护理效果进行对比分析。结果:对比干预前两组患者健康知识评分存在的差异不具有统计意义(P>0.05),干预后两组患者的健康知识评分的改善较为显著,观察组患者评分比对照组患者评分高(P

  • 标签: 以人为本 全科护理 健康教育
  • 简介:目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18~50岁健康成人.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、3mg、4mg、5mg和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃膦酸钠注射液1~6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1~2周内恢复正常.结论:36名健康受试者单次静滴埃膦酸钠注射液最大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.

  • 标签: 埃本膦酸钠 耐受性 健康志愿者
  • 简介:[摘要 ]目的:在对精神科患者进行护理期间加入以人为理念,观察并分析效果。方法:选取 100例精神科患者作为研究对象,为探究护理中应用以人为理念的效果,将患者随机分为各具 50例患者的研究组、参照组,两组均实施常规护理,同时研究组加入以人为的理念,观察并比较护理工作质量评分以及 IPROS评分和护理满意度情况。结果:经护理后,比较护理工作质量评分,研究组具备明显优势( P<0.05);比较护理以后的 IPROS评分以及护理满意度,参照组均低于研究组( P<0.05)。结论:将以人为的理念加入到精神科患者护理工作中,护理的效果更为理想。

  • 标签: [ ]精神科 以人为本 护理工作 效果观察
  • 简介:目的对以人为理念应用于妇产科护理管理过程中的应用进行研究和探讨。方法本文选取2016年6月份到2018年6月份于我院进行治疗的妇产科150例患者,并将其作为研究对象,然后将其分为两组,试验组和参照组,采用双盲法的方式进行分组,其中参照组采用常规方式进行干预,而试验组采用以人为的理念进行护理干预,并且对两组患者的护理效果进行对比。结果与参照组相比,试验组的妇产科患者住院时间,并发症的发病率,护理满意度具有统计学意义,P<0.05。结论在护产科患者管理过程中应用以人为的理念可以取得很好的护理效果。

  • 标签: 妇产科 以人为本 应用效果
  • 简介:磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN)白细胞介素(IL)肿瘤坏死因子(TNF)二甲基亚砜(DMSO)四唑盐比色法(MTT法)舒张压(DBP)

  • 标签: 常用词汇 直接缩写 词汇直接
  • 简介:目的研究复方格列脲片在健康人体内的药物动力学及评价复方格列脲片相对于格列脲片与二甲双胍片联用是否具有生物等效性.方法采用随机自身交叉双周期设计方法,将18名健康男性受试者随机分为2组,分别单次交叉口服等剂量供试制剂或参比制剂(格列脲2.5mg,二甲双胍500mg)后,采用HPLC法测定不同时间点的血药浓度,计算其主要药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果供试制剂和参比制剂格列脲AUC0~10分别为(150.13±54.64)ng·h·mL-1和(158.85±59.15)ng·h·mL-1,cmax分别为(46.23±14.29)ng·mL-1和(44.16±15.16)ng·mL-1,tmax分别为(2.40±0.30)h和(2.40±0.30)h,t1/2分别为(1.73±0.71)h和(1.70±0.49)h.供试制剂和参比制剂二甲双胍AUC0~12分别为(7.79±2.17)μg·h·mL-1和(8.11±2.06)μg·h·mL-1,cmax分别为(1.47±0.44)μg·mL-1和(1.54±0.43)μg·mL-1,tmax分别为(2.10±0.50)h和(2.00±0.70)h,t1/2分别为(2.93±0.44)h和(2.83±0.48)h.上述结果经统计学分析无显著性差异(P>0.05).供试制剂中格列脲和二甲双胍相对于参比制剂的生物利用度分别为(96.4%±15.8%)和(96.9%±16.2%).结论单剂量口服复方格列脲片与口服相当剂量的格列脲片和二甲双胍片具有生物等效性.

  • 标签: 格列本脲 二甲双胍 药物动力学 生物等效性 高效液相色谱法
  • 简介:磷酸盐缓冲液(PBS)核因子-κB(NF-κB)酶联免疫吸附测定(ELISA)一氧化氮(NO)总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)丙氨酸转氨酶(ALT)天冬氨酸转氨酶(AST)尿素氮(BUN)肌酐(Cr)干扰素(IFN)白细胞介素(IL)肿瘤坏死因子(TNF)二甲基亚砜(DMSO)四唑盐比色法(MTT法)舒张压(DBP)

  • 标签: 常用词汇 直接缩写 词汇直接
  • 简介:复方格列脲片是格列脲和盐酸二甲双胍的复方制剂,在美欧及日本等地以不同剂量组合上市,作为饮食和运动不能控制的糖尿病患者的首选用药或作为经过二甲双胍或磺酰脲类药物治疗后效果不佳的患者的二线用药。格列脲的主要作用特点为刺激胰岛β细胞释放胰岛素,而二甲双胍主要作用于外周组织,提高机体对胰岛素的敏感性,两药在降血糖方面有协同加作用,同时复方格列脲的应用减少了副作用,简化糖尿病患者的用药程序,方便患者服用。

  • 标签: 复方格列本脲片 药代动力学 生物等效性 糖尿病 血药浓度
  • 简介:目的:建立检测降糖保健食品中非法添加化学成分盐酸苯乙双胍和格列脲的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法、高效液相色谱一二极管阵列检测法、LC/MS/MS联用技术进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定其中盐酸苯乙双胍和格列脲的含量。结果:在抽取的9种市售样品中,有3种检出了盐酸苯乙双胍和格列脲,1^#-3^#阳性样品中添加的盐酸苯乙双胍和格列脲分别为8.54、6.51、10.53mg/g和6.01、4.04、2.70mg/g。结论:该方法快速、准确、灵敏、可靠,可用于有效监测保健食品中非法添加的盐酸苯乙双胍和格列脲。

  • 标签: 降糖保健食品 盐酸苯乙双胍 格列本脲 薄层色谱法 LC/MS/MS联用
  • 简介:摘要:目的:实验将针对宫颈炎患者开展以人为理念下的心理护理指导,进一步改善患者的负面情绪,积极的配合治疗。方法:调研的时间方面,即2020年1月起,截止时间为2021年6月,抽取此段时间院内接受宫颈炎治疗的患者70例,分组以盲抽的情况划分患者,以人为理念下的心理护理指导(观察组),常规护理(对照组)。对比治疗成果。结果:从数据可见,观察组患者的焦虑和抑郁情绪评分优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在疾病知识认知的调查上,观察组患者平均得分高于对照组,差异具有统计学意义。结论:采用以人为理念下的心理护理指导对于宫颈炎患者的康复治疗效果显著,可开缓解患者的治疗压力,以积极的心态配合治疗,对疾病认知更为全面,值得借鉴发展。

  • 标签: 以人为本理念 心理护理 宫颈炎患者 负面情绪
  • 简介:【摘要】目的:研究培健脾汤联合低分子肝素应用于小儿肾病综合征治疗的临床效果。方法:选取2018年1月-2019年1月我院接收治疗的小儿肾病综合征患者共计60例作为研究对象,随机分为常规组(n=30)和观察组(n=30),常规组实施低分子肝素治疗,观察组实施培健脾汤联合低分子肝素治疗,对比两组的治疗效果情况。结果:观察组93.33%的治疗有效率显著高于对照组的73.33%,组间数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿肾病综合征患者而言,采取培健脾汤联合低分子肝素治疗的方式更加行之有效,同时病情恢复也更快,具有较好的临床应用效果。

  • 标签: 培本健脾汤 低分子肝素 肾病综合征 疗效