简介：目的考察鲟龙骨胶囊增加大鼠骨密度的作用。方法雄性SD大鼠按体质量随机分为鲟龙骨胶囊低、中、高剂量组（0.25、0.5、1.0g·kg-1,相当于人体推荐剂量的5、10、20倍。测定饲料中钙含量为1929、2197、3018mg·kg-1）,相应剂量碳酸钙对照组（低、中、高剂量组饲料钙含量分别为1888、2215、3100mg·kg-1）,以及低钙对照组（饲料钙含量为1484mg·kg-1）。将鲟龙骨胶囊或碳酸钙按比例掺入饲料中饲喂大鼠13周,测定股骨长度和质量,股骨钙含量和股骨骨密度。结果高剂量鲟龙骨组和相应剂量碳酸钙组大鼠股骨质量高于低钙对照组;中、高剂量鲟龙骨组和相应高剂量碳酸钙对照组大鼠股骨钙含量,股骨远心端和中点骨密度高于低钙对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在钙含量相同情况下,中剂量鲟龙骨组大鼠股骨钙含量和股骨远心端骨密度高于相应剂量碳酸钙对照组;中、高剂量鲟龙骨组股骨中点骨密度高于相应剂量碳酸钙对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论鲟龙骨胶囊具有增加骨密度的作用,其效果优于碳酸钙。

简介：目的探讨肝动脉重建在大鼠小体积肝移植中的意义。方法采用改良二袖套法建立大鼠40％小体积肝移植模型，实验分动脉重建组（A组）和非动脉重建组（B组），观察1周生存率，并于术后第1、2、4、7天检测肝功能、移植肝组织学变化和免疫组化法检测肝细胞的增殖细胞核抗原（PCNA）。结果A组1周生存率66．7％，B组1周生存率50．0％（P〉0．05）。ALT和TB术后第1天即开始明显增高，第2天达高峰，以后逐渐降低，B组和A组各时间点相比较，TB第2、7天高于A组，ALT第4、7天高于A脉组，差异有显著性意义（P〈0．05）。A组术后中央静脉及肝窦扩张程度相对较轻，可见较多二倍体和多倍体肝细胞。PCNA表达于术后第2天最高，A组术后第1天的移植肝细胞PCNA阳性表达率高于B组，而术后第7天移植肝细胞PCNA阳性表达率低于B组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论肝动脉重建可明显改善大鼠小体积移植肝的功能，促进移植肝的再生，有效地保护移植肝的组织学结构，减轻术后移植肝的组织学改变。

简介：摘要目的分析2μm激光治疗小体积前列腺增生的疗效。方法将2014年5月至2016年9月间收治的前列腺增生患者一般数据进行分析和回顾，在获得患者同意后选择96例患者进行本次实验，采用双盲法将所有患者均分为对照组和实验组，每组均录入48例患者。给予实验组患者2μm激光进行治疗，对照组患者采用钬激光进行治疗。对比两组患者的手术时间、导尿管留置时间、并发症等指标。结果本次研究成果显示，对照组患者的并发症发生率高于实验组，同时导尿管留置时间和实验组相比明显更长，生活质量评分低于实验组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将2μm激光应用于小体积前列腺增生患者的治疗中疗效显著，可以提高患者的生活质量，缩短恢复时间，同时出现的并发症较少，是一种安全、有效的治疗方式，可以进一步推广和实践。

简介：[摘要]目的：观察TUCBDP与TURP应用于小体积前列腺增生患者的效果。方法：选取研究对象122例，选取单位为本院，选取时间为2021年7月—2022年12月，均为小体积前列腺增生患者。随机分入对照组和观察组。对照组实施TURP，观察组实施TUCBDP。结果：对比对照组，观察组的出血量更少，手术时间、膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间更短，术后3个月最大尿流率更大，P＜0.05。对比对照组，观察组的并发症发生率更低，P＜0.05。结论：对比TURP，TUCBDP治疗小体积前列腺增生可以缩短手术时间、减少出血，并降低并发症发生率，促进术后康复。

简介：【摘要】目的：分析术中冷冻诊断小体积肺腺癌的准确性以及对其结果造成影响的临床病理因素。方法：选取60例肺腺癌病理资料，从2022年1月开始，至2023年9月结束，均给予术中冷冻切片检查，对其诊断符合率和临床病理影响因素进行分析。结果：冷冻切片检查对AAH、IAC、MIA和AIS的诊断符合率分别为100%、92.11%、85.71%、85.71%；吸烟情况、肿瘤大小和高级别组织学形态都会对患者的诊断结果造成影响（P <0.05）。结论：术中冷冻切片可提升小体积肺腺癌的诊断准确性，同时，高级别组织学形态和肿瘤大小等因此会对其结果造成影响，临床需要综合考虑

简介：【摘要】目的：探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（Hypoxic-ischemicbraindamage ，HIBD）的时间点NLRP3表达，寻找空窗期，减少HIBD组织损伤和功能障碍。方法：32只7日龄SD大鼠，雌雄各半，两组大鼠随机分为6h、24h、72h和7d四组，每组8只，采用免疫荧光和Western法检测NLRP3和caspase-1，采用ELISA法检测il-1ijl-18的表达。结果：Westernblot检测海马NLRP3和caspase-1蛋白的表达：与假手术组、HIBD组比较大鼠海马NLRP3蛋白表达明显增加，术后6h高于对照组，72h～7d维持在较高水平；同时，发现半胱天冬酶-1的表达在HIBD损伤后24小时达到高峰，并在术后7天开始下降。NLRP3和caspase-1蛋白表达增加，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的 探讨应用TUCBDP术对小体积前列腺增生患者的疗效及安全性，为临床工作者制定合理的治疗策略奠定基础。方法 以随机分组法将100例于2022年1月-2023年12月收治的小体积前列腺增生病人为研究对象，并以传统治疗（对照组n=50）与TUCBDP术治疗（研究组n=50）为研究方法，研究结束后采集病人各项信息，判断治疗方法的有效性。结果 研究组患者发生不良事件的概率比对照组更低（P<0.05）。在治疗效果的对比中，研究组比对照组更好（P<0.05）。结论 TUCBDP术对小体积前列腺增生患者的治疗具有较好的疗效，能明显减轻病人的病情，所以临床治疗工作中应推广使用TUCBDP术的治疗方案，以保证患者的生命健康。

简介：【摘要】目的： 评价 尿道等离子前列腺切除术治疗小体积前列腺增生的疗效 。 方法： 选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月在我院接受前列腺增生治疗的 70 例患者 作为研究对象，根据患者治疗时间顺序，随机分为两组分别是观察组 35 例和对照组 35 例， 观察组给予准备 经尿道等离子前列腺切除 治疗手段，对照组 给予患者经尿道前列腺电切除手术 ，对比两组 患者在手术时间、术中出血量及手术治疗的 临床效果。 结果： 经比对，观察组患者给予 经尿道等离子前列腺切除手术， 在手术时间、术后住院时间短于对照组，在术后出血量对比中观察组结果显著低于对照组，手术实施质量优于对照组，在并发症发生几率上对照组 17.1% 发生率高于观察组 5.7% ，通过两组围术期临床指标各项对比结果，差异有统计学意义（ P<0.05） 。 结论 ： 对 前列腺增生患者给予不同的治疗手段，采用经尿道等离子前列腺切除手术 治疗 的观察组 手术治疗的疗效上显著优于对照组治疗方式，有效降低患者的手术治疗时间、减少术中出血量，有效提升手术治疗效果，具有推广价值。

简介：目的比较经尿道前列腺汽化电切术（TUVP）和TUVP＋膀胱颈内切开术（TCBNI）治疗小体积前列腺增生的疗效和术后膀胱颈挛缩的发生率。方法小体积前列腺增生患者51例，均行经直肠前列腺彩超以及尿流动力学检查明确诊断，19例采用TUVP治疗，32例采用TUVP＋TCBNI治疗，比较两组之间术前术后的Qmax以及膀胱颈挛缩的发生率和预后。结果两组之间术后尿流率均较前有改善，TUVP＋TCBNI组优于TUVP组（P〈0.05），TUVP组术后发生膀胱颈挛缩6例，尿道扩张改善3例，3例再次手术治疗，TUVP＋TCBNI组术后发生膀胱颈挛缩2例，均行尿道扩张后好转。结论对于小体积前列腺增生，TUVP以及TUVP＋TCBNI均能改善排尿梗阻症状，但是TUVP＋TCBNI组优于TUVP组，且能更有效防止并减轻术后膀胱颈挛缩的发生以及严重程度，应作为治疗小体积前列腺增生的首选术式。

简介：

简介：摘要：目的 分析小体积前列腺增生的临床上采取不同的诊疗方案对患者预后的影响。方法 将我院泌尿外科自2022年1月至2023年6月收治的80例诊断为小体积前列腺增生的患者作为研究对象纳入研究范畴，首先采取随机、数字分组法，将所有入选对象划分为对照组40例与联合组40例，分别采取单一TUCBDP术与TUCBDP术联合盆底肌训练两种不同的诊疗方案，总结两组干预前后的IPSS评分与不同时段的24h排尿次数两项临床数据。结果 联合组干预后的IPSS评分较对照组显著降低（P＜0.001），而其不同阶段的24h排尿次数均较对照组显著减少（P＜0.001）。结论 为了显著改善小体积前列腺增生患者的临床症状，促进其排尿功能恢复至正常，需加强对TUCBDP术与盆底肌训练的联合应用，充分发挥二者的优势，助力患者的预后康复。

简介：目的通过观察经尿道前列腺电切术（TURP）联合经尿道膀胱颈切开术（TUIBN）治疗小体积前列腺增生患者临床疗效,同时探讨患者手术前、后IPSS、Qmax及PVR等指标变化,从而可为小体积前列腺增生患者规范治疗提供参考。方法截选本院2008年6月至2014年6月期间所收治的65例小体积前列腺增生患者按照随机数字表法分组为对照组（TURP,32例）与观察组（TURP＋TUIBN,33例）,比较两组患者手术前、后IPSS、Qmax、QOL及PVR变化,统计两组组织切除量;随访6-12个月,平均为（9.1±2.0）个月;统计两组患者膀胱颈挛缩发生情况。结果治疗后,两组患者IPSS、Qmax、QOL及PVR指标均较治疗前明显改善,观察组较对照组改善更明显,差异显著;观察组组织切除量平均为（9.89±3.39）g与对照组（9.92±3.42）g比较（t=-0.036,P=0.97）;观察组术后发生膀胱颈挛缩率为3.0%（1/33）明显低于对照组21.9%（7/32）,差异显著（P〈0.05）。结论应用TURP＋TUIBN治疗小体积前列腺增生患者疗效显著且可降低术后膀胱颈挛缩发生,从而保障其安全性,因此可作为临床治疗首选方案。

简介：【摘要】目的：分析比较小体积前列腺增生应用不同手术方式治疗的临床效果。方法：将2021年3月～2021年7月作为研究时段，此期间在本院住院手术的57例小体积前列腺增生患者为研究对象，在统计患者的个人信息后按照双盲法进行分组，分为观察组和对照组，对照组内28名患者，观察组中设置29名患者。观察组患者应用经尿道前列腺等离子电切术治疗，对照组患者应用传统电切术进行治疗。在两组患者治疗完成后，医务人员需要对患者的各项手术指标进行评价确认，患者在手术完成后出现了并发症状况，记录所有患者手术后满意状况，评估组间差异，记录手术出血量、住院时间、费用、并发症、对比手术时间长短。结果：在实验结果中发现观察组患者相较于对照组来说，手术时间略长（双极电切的速率和单极电切的速率上基本没有太大差异，这个改一下），两组患者除手术时间以外，其他各项指标均有明显差异（P＜0.05）；治疗满意度结果分析，观察组优于对照组；同时对比两组患者的并发症发生率，对照组更高于观察组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：结果表明，针对小体积前列腺增生患者应用经尿道前列腺等离子电切术治疗疗效更优，相较于单极电切来说，等离子电切在时间上略有缩短，但在出血和电切综合症以及术后并发症等多个方面展现出来的优势明显，值得进行进一步推广。

简介：摘要：目的：探讨经尿道前列腺等离子剜除术与等离子电切术的安全性及临床疗效。方法：选取我院2018年10月至2019年12月收治的32例小体积前列腺增生患者，平均分为两组，其中经尿道前列腺等离子剜除术组16例，经尿道前列腺等离子电切术组16例，分析对比两种治疗术的疗效。结果：经尿道前列腺等离子剜除术组术后1、3个月的残余尿量及手术后3个月的症状缓解情况优于经尿道前列腺等离子电切术组（均P<0.05）。结论：经尿道前列腺等离子剜除术相较于经尿道前列腺等离子电切术是一种安全性高、操作简单、并发症发生率低的微创治疗方式，值得临床推广。

简介：摘要目的分析前列腺钬激光解剖性剜除术与前列腺电切术治疗小体积良性前列腺增生的疗效。方法选取2016年的10月~2017年的10月我院收治的98例前列腺增生病患，按照选用术式的不同将患者分别纳入治疗A、B两组，分别实施前列腺钬激光解剖性剜除术和前列腺电切术，对比两组治疗效果。结果治疗A组施术时间明显多于治疗B组，但术中出血量以及尿管留置时间均短于治疗B；治疗A组术后并发症发生率明显低于治疗B组，组间对比差异明显，P＜0.05。结论小体积良性前列腺增生采用前列腺钬激光解剖性剜除术与前列腺电切术相比获得的效果更理想。

简介：目的探讨采用RevoLix2μm激光手术系统治疗小体积前列腺增生合并输尿管间嵴肥厚与膀胱颈纤维化的安全性和疗效。方法2011年2月-2012年5月采用经尿道RevoLix2μm手术系统治疗小体积前列腺增生合并输尿管间嵴肥厚、膀胱颈纤维化12例。激光功率为40-100W，汽化切除增生的腺体与纤维化的膀胱颈及肥厚的输尿管间嵴，使后尿道与三角区在同一面。观察手术时间、术中出血量、手术并发症以及国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Qmax）及膀胱残余尿量等指标。结果手术时间（29．2±4．8）min，切除前列腺组织（12．2±2．3）g，出血量（10．1±1．5）ml。10例术前有性功能者，术后均保留性功能；无尿失禁发生。未发生电切综合征。12例术后随访4-16个月，平均9个月，IPSS由术前（18．3±9．6）分降至术后（6．2±3．1）分，Qmax由术前（7．2±4．3）ml／s增加至术后（19．3±2．3）ml／s，残余尿量由术前（80．6±12．7）ml降至术后（14．0±2．1）m1，手术前后比较均有统计学差异（t=4．123，P=0．000；t=20．059，P=0．000；t=17．901，P=0．000）。结论RevoLix2μm激光手术系统治疗小体积前列腺增生合并输尿管间嵴肥厚和膀胱颈纤维化是有效和安全的，术中、术后并发症少，术后患者排尿症状得到明显改善。

简介：目的：根据下尿路症状（lowerurinarytractsymptoms,LUTS）/良性前列腺增生（benignprostatichyperplasia,BPH）患者的前列腺体积,探讨患者临床及尿动力学特点。方法：2004年10月至2013年8月,笔者分析了2039例患者接受尿动力学检查的LUTS/BPH患者。根据前列腺体积大小将患者分为3组：轻度增生（≤30ml）组、中度增生（31~80ml）组和重度增生（≥81ml）组。