简介:摘要 目的:建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法:采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量,色谱柱为Kromasil 100-5 C18 (250x4.6mm),以(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液(1:1),含0.2%三乙胺,用磷酸调pH至6.5±0.05)-甲醇(35:65)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果:HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时,罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性,线性方程为A= 17536832C -31250(r=0.9999);罗通定平均加样回收率为99.63%(n=9),RSD为0.46%。结论:采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量,方法专属性强、准确度高,重复性好,可作为罗通定的质量控制方法。
简介:【摘要】目的 对小儿肺炎患者接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的实际效果进行分析。方法 将我院2021年5月-2022年5月期间已确诊的74例小儿肺炎患者作为观察对象,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计37例,采用丙卡特罗对患儿进行治疗),另外接受氨溴索联合丙卡特罗治疗的37例患儿自动划为观察组,对比两组患儿的康复情况。结果 观察组患儿退热时间、呼吸道症状消失时间、住院时间等临床指标明显优于对照组、两组对比有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿肺炎治疗中,采用氨溴索联合丙卡特罗对患儿进行治疗,可有效促进患儿临床症状恢复以及缩短治疗时间,应用价值突出,可对其进行推广。
简介:【摘要】目的:观察罗沙司他在铁达标维持性血液透析(MHD)肾性贫血中的治疗效果。方法 选取2022年10月至2023年6月期间于我院进行MHD的61例铁达标肾性贫血患者,按随机数字表法分为联合组(下文简称C组,n=30)和罗沙司他组(下文简称R组,n=31)。C组给予重组人促红细胞生成素(rhuEPO)+静脉铁剂治疗,R组给予罗沙司他治疗,观察12周。对比分析两组患者第0周、第12周时血常规指标指标。结果:在第0周时,两组各项指标水平无显著性差异(P>0.05),在第12周时,两组血常规指标水平均逐渐上升(P<0.05);且R组的血常规指标显著高于C组(P<0.05)。结论:罗沙司他治疗MHD肾性贫血患者过程中不会出现铁过载,且与rhuEPO+静脉铁剂相比具有更好的有效性和安全性。
简介:摘要:目的:探讨分析在进行阑尾炎手术时将罗哌卡因应用于患者麻醉中的效果,分析临床可应用价值。方法:将2021年1月~2024年1月作为研究时段,调选该时段内我院中接受阑尾炎手术的患者60名作为研究对象,医务人员按照要求将患者分为对照组与实验组,分别选择不同的麻醉方式,对照组患者采用左旋布比卡因进行麻醉,实验组患者采用罗哌卡因进行麻醉,麻醉后评价麻醉效果。结果:在本次研究结果中,发现实验组患者的麻醉生理指标恢复时间相较于对照组来说明显更短。患者在麻醉完成以及手术完成后,恢复状况良好,患者生理指标恢复时间对比分析差异显著。(P<0.05)。两组患者在麻醉后均有不同程度的不良反应发生状况,而本次研究中发现对照组患者的并发症发生率相较于实验组来说明显更高,两组数据对比分析差异显著(P<0.05)。在实验结果中发现两组患者的血流动力学有明显差异,但相较于对照组来说,实验组患者的血流动力学指标更加稳定,两组数据对比分析差异显著(P<0.05)。本次实验结果表明,实验组麻醉用药剂量、见效时长、麻醉效果显然优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究结果表明,在阑尾炎手术中应用罗哌卡因作为麻醉药物具有良好的效果。患者在手术过程中的镇痛状况良好,且镇痛效果显著,没有观察到手术期间出现躁动等不良反应。因此,罗哌卡因在阑尾炎手术中作为麻醉药物具有较高的临床应用价值和治疗安全性。
简介:摘要目的对消毒供应中心细节护理的应用效果进行分析。方法抽取10名消毒供应中心护理人员,基本工作职责上主要包括医疗用品清洗、包装、收发以及消毒等。2014年3月~6月,采用一般护理措施,而2014年7月~10月利用细节护理方式。并抽取180件医疗器械,对细节护理实施前后的包装、洗涤与灭菌等合格率进行测定。结果比较分析细节护理实施前后各科室的满意度,实施后(96.36±2.66)分高于实施前(82.65±2.45)分。180件医疗器械处理中,实施后包装合格率98.89%(178/180)高于实施前89.44%(161/180);实施后洗涤合格率97.78%(176/180)高于实施前88.33%(159/180);实施后灭菌合格率99.44%(179/180)高于实施前88.89%(160/180)。对比满意度评分、操作合格率,细节护理实施后与实施前差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论细节护理引入后,可使消毒供应中心的整体工作质量得到提升,可在实践中进行推广。
简介:摘要:目的:探究罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用价值。方法:2019年7月-2020年6月,开展剖宫产麻醉药物选择研究,从在本院选择剖宫产分娩的产妇中随机选取病例,按照选取顺序1-90编号,利用抽签法分组,平分2组,标记为对照组和试验组,产妇均接受腰硬联合麻醉,前者给予罗哌卡因,后者给予罗哌卡因联合舒芬太尼,比较麻醉效果和新生儿情况。结果:试验组麻醉总有效率为95.56%,高于对照组,P<0.05;试验组运动阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间长于对照组,运动阻滞恢复时间早于对照组,P<0.05。结论:在剖宫产麻醉中,罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉效果理想,且麻醉阻滞及恢复时间合理,值得推广。
简介:摘要目的对舒芬太尼联合罗哌卡因用于产妇自控分娩镇痛中的临床效果进行分析。方法选择无麻醉禁忌,没有阴道分娩禁忌自愿接受硬膜外自控镇痛的初产妇60名,分为两组每组30名,其中A组为芬太尼组,0.125%罗哌卡因+2g/ml芬太尼;B组为舒芬太尼组0.125%罗哌卡因+0.5g/ml舒芬太尼;另外设置C组为对照组30名,对照组中产妇不接受分娩镇痛。结果A、B两组在分娩过程中,疼痛评分明显低于C组,镇痛效果B>A>C。A、B均对下肢运动没有明显阻滞,第一产程中A、B两组时间明显短于C组,在第二产程的时间长于C组,总体产程时间无明显差异。A、B组的助产率和剖宫产率及新生儿Apgar评分同C组相比没有明显差异。结论舒芬太尼联合罗哌卡因在产妇分娩中能够很好的缓解疼痛,见效较快,药效维持的时间长,对产程总体时间无明显影响,不会增加剖宫产率和产钳助产率,不降低新生儿Apgar评分分值,镇痛效果优于芬太尼组,值得在临床上推广使用!