简介：摘要目的研究超微粉碎技术对三伏贴中白芥子主要成分芥子碱硫氰酸盐含量的影响。方法利用高效液相色谱法对白芥子普通粉与超微粉体中芥子碱硫氰酸盐进行测定。结果芥子碱硫氰酸盐溶出量超微粉体较普通粉体提高了33%。结论三伏贴制备过程中白芥子采用超微粉碎技术进行制备，在处方比例不变的前提下，极大程度增加白芥子有效成分溶出度，进而增加发泡率，提高疗效。

简介：摘要目的研究分析艾拉莫德联合甲泼尼龙治疗原发性干燥综合征（PSS）临床疗效及对患者血清IgG含量的影响。方法选取本院2015年3月至2017年6月收治的76例PSS患者进行研究，将所选患者按照治疗方式的不同进行分组，分别分到实验组（38例）与对照组（38例）。对照组患者给予甲泼尼龙联合硫酸羟氯喹治疗，实验组患者给予甲泼尼龙联合艾拉莫德进行治疗。回顾性研究两组患者的临床资料，比较两组患者治疗后的临床疗效，并观察分析两组患者治疗前后免疫球蛋白G（IgG）、红细胞沉降率（ESR）、类风湿因子（RF）水平的变化情况。结果治疗后，实验组患者的总有效率为92.11%，对照组患者的总有效率为71.05%，实验组患者的总有效率明显高于对照组患者，对比存在明显差异（P＜0.05）。治疗后，两组患者的ESR、RF及IgG水平均明显低于治疗前，对比存在明显差异（P<0.05）；治疗后，实验组的ESR、RF及IgG水平均明显低于对照组，对比存在明显差异（P＜0.05）。结论艾拉莫德联合甲泼尼龙治疗PSS可获得良好疗效，有效抑制了PSS患者的B细胞免疫球蛋白水平，降低了患者血清中的ESR、RF水平，可在一定程度上降低PSS患者的炎症反应，改善临床症状。

简介：摘要目的RP-HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液硫酸软骨素以氨基葡萄糖计的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相水（水2000mL加磷酸1mL，用KOH溶液调节pH值至3.0）—乙腈(32)，检测波长为195nm；流速为1.0ml/min。结果线性范围0.3～1.5mg，平均回收率为99.7%，RSD=0.2%(n=5)。结论方法简便，结果准确。能有效控制消复方消旋山莨菪碱滴眼液的质量。

简介：摘要目的分析补肾中药独活寄生汤加减治疗对膝骨性关节炎患者血清透明质酸含量的影响。方法对医院在2016年6月到2017年6月期间收治的50例膝骨性关节炎患者，随机分组为研究组与对照组，两组患者各25例。其中对照组使用常规西医药物治疗；研究组患者应用补肾中药独活寄生汤加减治疗，分析对比两组患者临床治疗疗效及患者血清透明质酸含量。结果研究组膝骨性关节炎患者临床经补肾中药独活寄生汤加减治疗后，患者临床疗效较高，治疗有效率达到92.0%；对照组治疗有效率达到68.0%；两组对比有统计差异（P<0.05）。在患者血清透明质酸含量方面，治疗后膝骨性关节炎患者的血清透明质酸含量减低、滑液中血清透明质酸含量提高，与对照组相比有统计差异（P<0.05）。结论在临床膝骨性关节炎患者中，采取补肾中药独活寄生汤加减治疗，可以提高膝关节透明质酸的水平，降解血清中的透明质酸含量，可以保护关节软骨延缓软骨退变，可以提升患者治疗效果，发挥积极影响。

简介：摘要目的探究精神分裂症患者阴性症状与患者前额叶皮层N-乙酰天门冬氨酸（NAA）含量的相关性。方法选取我站精神科2011年3月-2012年9月收治的40例精神分裂症患者临床资料进行回顾分析，按照其临床症状分为阴性组（n=20）及阳性组（n=20），并选取同期20例正常体检者作为正常组，对比精神分裂症患者治疗前后NAA、胆碱复合物（Cho）及肌酸复合物（Cr）变化与正常组检测值，分析阴性精神分裂症与NAA含量的关系。结果阴性组治疗前前额叶皮层NAA/Cr明显低于阳性组及正常组（p＜0.05），Cho/Cr无明显差异；阴性组治疗后前额叶皮层NAA/Cr明显上升（p＜0.05），两组患者治疗后Cho/Cr均无明显变化（p＞0.05），且NAA/Cr及Cho/Cr水平与正常组无明显差别（p＞0.05）；阴性组治疗前PANNS评分总分（88.3±10.6）分，治疗后降至（45.2±5.3）分，显著下降（p＜0.05）；阳性组治疗前PANNS评分总分（89.2±11.4）分，治疗后降至（44.3±4.9）分，显著下降（p＜0.05）。两组患者组间及治疗前后PANNS评分均无明显统计学差异（p＞0.05）；治疗前阴性组左侧前额叶皮层NAA/Cr值与PANNS总分及阴性症状值呈负相关（p＜0.05），右侧前额叶皮层NAA/Cr值及阳性组双侧NAA/Cr值均与PANNS评分无明显相关性（p＞0.05）。结论精神分裂症患者阴性症状与患者前额叶皮层NAA含量呈负相关，其左侧前额叶皮层NSS降低则提示患者为阴性症状，且NAA值越低则临床症状越严重，与患者左侧前额叶神经元损害有关。

简介：摘要目的考察丹参注射液与维生素B6注射液配伍并置于25℃水浴8h的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测阿魏酸含量，色谱条件如下流动相乙腈0.05%三氟乙酸(3070)，流速1ml/min，检测波长288nm，柱温30℃，进样量20?L。检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果丹参注射液与维生素B6注射液配伍25℃放置8h对阿魏酸含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论丹参注射液与维生素B6注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：摘要目地利用超高效液相色谱-质谱联用技术，建立同时测定四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的分析方法。方法色谱柱岛津超高效液相C18柱（150mm×2.1mm,2μm）；流动相乙腈-水（梯度洗脱）；流速0.3mL·min-1；柱温20℃；质谱条件为气动辅助电喷雾离子源（ESI），检测方式为正离子多离子反应监测（MRM），用于定量分析的离子为m/zRg1823.6→643.4；Re969.5→789.4；Rb11132.0→364.8。人参皂甘Rg1、Re、Rb1标准曲线的线性范围为0.5～1000ng﹒ml-1，测量标准偏差（RSD）均﹤5%，精密度和准确度等符合生物样品分析的要求。结果表明该法准确、灵敏、特异，适用于四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb1浓度的同时测定。结论通过本方法，测定出了四君子汤含药血清中人参皂苷Rg1、Re、Rb的含量，进一步阐明了人参为四君子汤发挥作用的主要物质基础。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验，线性试验，重复性试验，溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量；并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法（使用仪器氨基酸分析仪）对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好，溶液稳定；两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。

简介：摘要目的观察灌胃给予中药复方的大鼠血清对高糖和糖基化终末产物（AGEs）诱导的肾小球系膜细胞内山梨醇含量的影响。方法体外培养的肾小球系膜细胞（glomerularmesangialcells，GMC），模型组采用25mmol/L葡萄糖和0.25mg/mlAGEs共培养三周，药物组给予高糖和AGEs的同时采用灌胃给予中药复方的大鼠血清（0.01%，0.1%，1%，5%）进行干预，酶促微量反应法测定肾小球系膜细胞内山梨醇含量。结果灌胃给予中药复方后的大鼠血清（0.1%、1%）能显著降低高糖和AGEs引起的肾小球系膜细胞内山梨醇含量的升高。结论灌胃给予中药复方后的大鼠血清能显著抑制高糖和AGEs引起的肾小球系膜细胞内山梨醇含量的升高。

简介：摘要目的分析总结急性脑血管病患者血清hs-CRP及Ca含量的变化情况，以指导临床治疗。方法将150例急性脑血管病患者及150例健康体检者作为观察对象，以急性脑血管病患者作为患病组，以健康体检者作为健康组，对比两组血清hs-CRP及Ca含量。同时患病组急性期及恢复期血清hs-CRP及Ca含量进行对比分析。结果患病组血清hs-CRP含量为（15.36±3.16）mg/dl明显高于健康组的（4.89±1.26）mg/dl（P<0.05），而Ca含量为（0.81±0.11）mmol/l则明显低于对照组的（1.62±0.26）mmol/l（P<0.05）。同时患病组急性期血清hs-CRP含量为（15.36±3.16）mg/dl明显高于恢复期的（9.61±2.67）mg/dl（P<0.05），而Ca含量未（0.81±0.11）mmol/l则明显低于恢复期的（1.11±0.12）mmol/l（P<0.05）。结论急性脑血管病者患血清hs-CRP含量可明显升高，而Ca含量则明显下降；且不同时期患者血清hs-CRP及Ca含量也存在差异。

简介：摘要目的RP-HPLC法测定镇痫片红参的含量以红参皂感R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1总量计。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相乙腈水梯度洗脱，检测波长为203nm；流速为1.0ml/min。结果红参线性范围1～5mg，平均回收率为99.9%，RSD=0.4%(n=5)。结论方法简便，结果准确。能有效控制复方红参胶囊的质量。

简介：摘要目的建立HPLC法测定甲茸壮骨通痹胶囊中四种成分的含量。方法采用PhenomenexC18色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液（4060）（用三乙胺调节pH至3.1）为流动相，柱温为室温，流速为1.0mL•min-1，检测波长254nm。结果吡罗昔康、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛在0.5～25µg范围内与其相应峰面积均呈良好线性关系，回收率满足要求。结论方法简便,结果准确,可作为本品认定和活性成分测定控制方法。