简介:摘要目的编制基于新D&M模型的《临床护理信息系统有效性评价量表》并验证其信效度。方法以新D&M模型为框架,通过阅读相关文献及著作、课题组讨论等确定新D&M模型6大维度的具体条目,形成初始量表;以德尔菲法多轮专家函询对初始版量表各维度及具体条目进行筛选确定,形成测试版量表;使用区分度分析法、相关系数分析法、Cronbach α系数法对测试版量表的维度与条目进行修改,采用探索性因素分析法对量表的结构效度进行分析,对测试量表维度与条目进行优化;采用内部一致性与重测信度法对量表的信度进行分析。结果探索性因素分析共提取5个共同因素,解释总变异量57.462%;最终版量表由5个维度、23个条目构成,量表总Cronbach α系数为0.768,重测信度总相关系数为0.849。结论该量表保留的5个维度建构效度良好,能够有效解释受试者的心理特质,且量表所测得结果具有良好的稳定性与一致性,可用于评价护理信息系统的有效性。
简介:摘要目的汉化19条重返工作自我效能(RTWSE-19)量表,并验证其在断指再植术后患者中应用的信效度。方法采用Brislin翻译模式对RTWSE-19量表进行翻译和回译,通过专家评价、小组讨论和预调查对中文版RTWSE-19量表进行汉化调适。采用便利抽样法,于2019年3月—2020年2月选择在广东省佛山市南海区第四人民医院诊疗的150例断指再植术后有重返工作意愿的患者,应用调整后的中文版RTWSE-19量表对其进行调查。通过专家评价的内容效度、探索性因子分析的结构效度进行量表的效度评价;通过Cronbach's α系数、重测信度和折半信度进行量表的信度评价。结果共发放问卷150份,回收有效问卷141份,有效回收率为94.0%。中文版RTWSE-19量表与原量表结构相同,保留原有的19个条目,分为应对工作(条目1~7)、工作调整(条目8~14)、向同事提出需求(条目15~19)3个维度。量表的内容效度指数为0.920。通过探索性因子分析共可提取3个特征根植>1的公因子,累积方差贡献率为62.4%。量表的Cronbach's α系数为0.903,重测信度为0.771,折半信度为0.763。结论本研究汉化的中文版RTWSE-19量表具有良好的信效度,适用于评价断指再植术后患者的重返工作自我效能。
简介:摘要目的对颌面部疼痛与失能问卷(CF-PDI)进行翻译汉化,并检验其在颞下颌关节疾病患者中的信效度。方法将西班牙语版的CF-PDI翻译成中文并修订。采用便利抽样法,选取2019年1—12月在佛山市第二人民医院住院治疗的250例颞下颌关节疾病患者为研究对象,使用中文版CF-PDI对其进行调查并检验问卷的信效度。结果本研究共发放250份调查问卷,回收231份有效问卷,有效回收率为92.4%。中文版CF-PDI保留原版问卷的21个条目,问卷的总内容效度为0.917;通过探索性因子分析和主成分分析法,共可提取2个特征根植≥1的公因子,累积方差贡献率为67.4%,各条目所在因子的载荷度为0.486~0.744,2个因子之间的Pearson相关系数为0.476,因子1、2与总问卷的Pearson相关系数为0.785和0.814,差异均具有统计学意义(P<0.01);中文版CF-PDI与疼痛数字评定量表的相关系数为0.496~0.532,与疼痛灾难化量表总分及各维度得分的相关性系数为0.246~0.476,差异均具有统计学意义(P<0.01);中文版CF-PDI的Cronbach's α系数为0.843,重测信度为0.812。结论中文版CF-PDI具有良好的信效度,适用于颞下颌关节疾病患者的疼痛影响和功能评估。
简介:摘要:目的:通过对比分析利用肌内效贴提高跳跃能力的效果。方法:选取在校运动员,按照性别分为两组。两组采用相同贴扎方式,分别测试贴扎前后立定跳远距离并进行对比。结果:两组贴扎后均有较明显的跳跃距离增加,但两组之间增加距离没有显著差异。结论:利用肌内效贴可以提升男女运动员的跳跃能力。
简介:摘要目的编制造口周围皮肤损伤风险评估量表,并验证其在结直肠癌造口患者中的信效度和预测效能。方法通过文献回顾和德尔菲专家咨询法形成初版评估量表。采用便利抽样法,选取2020年2月—2021年4月在西安交通大学第一附属医院肿瘤外科复查的290例结直肠癌造口患者为研究对象进行调查。采用项目分析、效度分析、信度分析、受试者工作特征(ROC)曲线检验量表的信效度和预测效能。结果探索性因子分析共提取出4个公因子,分别为一般情况、造口情况、术后情况、宣教及自护情况,共17个条目,累积方差贡献率为85.144%;量表水平的内容效度指数为0.941,条目水平的内容效度指数为0.857~1.000;总量表Cronbach's α系数为0.824,折半信度系数为0.837,重测信度系数为0.819。损伤组和无损伤组结直肠癌造口患者造口周围皮肤损伤风险评估量表得分比较,差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线下面积为0.838(95%置信区间:0.785~0.891),当截断分值为39.5分时,量表的灵敏度为0.849,特异度为0.759,约登指数为0.608,预测效能最佳。结论造口周围皮肤损伤风险评估量表信效度良好,预测效能较高,适合我国结直肠癌患者造口周围皮肤损伤风险的评估。
简介:摘要目的评估阴性症状评估量表4条目(4-item Negative Symptom Assessment,NSA-4)中文版在精神分裂症患者中的信效度。方法纳入172例精神分裂症患者进行NSA-4中文版及阴性症状评定量表(Scale for Assessment of Negative Symptoms, SANS)、PANSS、卡尔加里精神分裂症抑郁量表(Calgary Depression Scale for Schizophrenia, CDSS)评估。采用Cronbach α系数评价NSA-4中文版的内部一致性,采用组内相关系数(intraclass correlation coefficients, ICC)评价评分者间一致性,以Spearman相关分析评价重测信度。采用Spearman相关分析,以NSA-4中文版与SANS的相关性评价其效标效度,与PANSS、CDSS的相关性评价其聚合效度和区分效度。结果NSA-4中文版的Cronbach α系数为0.788,ICC为0.661~0.958,重测信度r=0.860。NSA-4中文版与SANS的相关系数为r=0.801,与PANSS总分、PANSS阴性症状分及总体阴性症状评定的相关系数为r=0.528~0.834,与PANSS阳性症状分、一般病理分、CDSS总分相关系数为r=0.069~0.358。结论NSA-4中文版具有良好的信效度,适用于精神分裂症患者阴性症状的临床快速评定。
简介:摘要:目的 探究肌内效贴扎术配合功能锻炼对运动员半月板损伤患者术后疼痛度、膝关节功能的影响。方法 研究对象为本院运动医学科2019年1月~2021年12月期间收治70例半月板损伤运动员,依照随机数字表法将其分为甲、乙两组:甲组35例(功能锻炼),乙组35例(肌内效贴扎术+功能锻炼),比较两组术后疼痛度、膝关节功能。结果 治疗前、治疗1天两组VAS评分比较无明显差异(P>0.05);治疗10天、治疗1个月乙组VAS评分明显低于甲组(P<0.05); 治疗前、治疗1天两组LKSS评分比较无明显差异(P>0.05);治疗10天、治疗1个月乙组LKSS评分明显高于甲组(P<0.05)。结论 肌内效贴扎术配合功能锻炼应用于半月板损伤运动员中,可以减轻患者术后疼痛度,改善膝关节功能。
简介:TostudytheinjectionofAasperalofHubeiproduced,tostruggleagaisnstinflammationofdose-responserelationship.MethodsConstantlypouredkindsconsistencyofAasperaldownthestomachonthemiceandrats.(per100mltachcontain2.5g,5g,10g,20g,40g)twiceaday,threeconsecutivedays,Atthethreeday,Afterpouredstomachanhour.Touseeachgrowofswellingfeetratandswellingtarsofmice.ToobserveandtakenotesofkindseonsiteneyAasperalofstruggleagainstinflammation.ResultsAasperalofHubeiproducedexistingtorelyondose-responserelationship.
简介:摘要目的以芍药甘草复方为例,探讨谱效关系应用价值。方法取合适SD大鼠分组,随机分组,每组5只,分别以芍药苷效应组分A(0.3、0.6、1.2g/kg)、甘草酸效应组分B(0.3、0.6、1.2g/kg)、甘草总黄酮效应组C(0.6、1.2、2.4g/kg)分,进行配比,灌胃,共17组,另取2组各5只,分别以阿托品、生理盐水灌胃,计算药剂对胃底肌条抑制率制。结果A3B3C3配伍抑制率最高,达到(35.83±5.73)%;芍药苷效应组分、甘草总黄酮配比与抑制率方差分析,差异具有统计学(P<0.05),重复试验平均抑制率(36.43±7.19)%。结论谱效关系以色谱峰获取体内活性物质与药效进行相关性分析,具有极高的应用价值。
简介:摘要目的评估产前血型效价测定方法在临床应用中的实用性,向临床提供准确和可靠的检验结果,指导妊期期治疗,降低新生儿溶血病的发生率。方法产前血型抗体效价测定过程中的质量控制及方法建立后,检测53例妊期期孕妇并对结果进行统计分析,结合临床资料进行方法实用性评估。结果53例受检孕妇有11例血型抗体效价≥164,阳性率为20.75%,对11例血型抗体效价≥164的受检者进行妊期治疗及追踪,有1例发生新生儿溶血(效价为≥1512)发病率9.1%,且溶血症状不明显。结论实验过程关键点的质量控制前提下,临床反馈及检测结果分析,可以判断该方法适用于本院妊期期孕妇产前血型抗体效价的测定,指导临床产前诊断和妊期治疗。
简介:摘要:目的:建立效价法测定红霉素软膏的含量。方法:精密称定本品适量(约相当于红霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,缓缓振摇,使基质溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)提取4次,每次约25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.8~8.0)稀释至刻度,摇匀即得供试溶液,同法做空白辅料对照,参照抗生素微生物检定法(《中国药典》2015年版四部通则1201)测定红霉素含量。结果:控白辅料不干扰红霉素的检测,专属性好;本法效价与抑菌圈直径有很好的相关性,浓度对数计量(Y)与抑菌圈直径(X)差值呈线性关系,y=13.346043+2.7290109x,R=0.992;在80%、100%和120%三个测定浓度下的平均回收率为99.03%(N=9,RSD=0.7%),溶液在8小时内稳定。结论:该检测方法专属性好,精密度好,回收率高,能有效控制产品的含量。