简介：相当数量的中老年人。一如既往地延续着多年的晨练习惯。每天凌晨，天还黑黢黢的，他们便“闻鸡起床”，蹑手蹑脚走出家门；太阳尚未露出笑脸，他们就偃旗息鼓，背着剑、拎着球拍“悠哉游哉”地回家转了，“心满意足”写在每个人的脸上。

简介：FTO基因与2型糖尿病等疾病密切相关，与其他基因发挥协同作用。全基因组关联分析使得FTO（fatmassandobesityassociated）基因成为第一个普通人群肥胖候选基因，其在下丘脑核丰富表达，参与能量平衡的控制。P-TO基因是2型糖尿病的易感基因，FTO基因变异与肥胖和糖尿病的发病风险相关联。

简介：2型糖尿病的主要病理生理机制包括肌肉、肝脏中存在胰岛素抵抗和13细胞功能受损，引起肝糖输出增加、肌肉对葡萄糖的摄取降低和胰岛素分泌量的减少，被称为糖尿病的“三重奏”。事实上，在2型糖尿病的病程中B细胞功能衰退出现时间之早和程度之严重远远超出人们的想象。当患者血糖处于糖耐量减低（IGT）水平的高端时，

简介：糖尿病已成为世界性的健康大问题。随着经济发展，生活方式现代化，社会老龄化，其发病率逐年递增。2009年我国糖尿病患者数已达9240万，城市患病率高达9．7％，并以每年0．1％的速度增加，其中约40％的糖尿病患者会发展为糖尿病肾病，

简介：糖尿病是心血管疾病的高危因素，糖尿病患者因心血管疾病的死亡率高达70％。与非糖尿病人群相比，糖尿病男性患者发生心血管疾病的危险率高2—3倍，女性患者高3～4倍。因而预防和治疗心血管疾病，

简介：本人今年75岁，是2型糖尿病患者。现在打预混胰岛素20单位（早餐前12单位，晚餐前8单位）。上午11：00左右常有低血糖发生，晚上睡觉多数都加餐，否则夜间也有低血糖现象。我想改成每日打长效胰岛素一次，餐时吃降糖药。请专家帮我调一下，应该打哪种长效胰岛素，什么时间打？配合什么餐时降糖药，大约吃多少比较合适？（辽宁王某）

简介：其实一切降糖药物的开发，无论从过去或现在，都在糖尿病治疗的历程中，从不同的侧面发挥着可观的作用，显示着自己的优势!早在10年前美国糖尿病学会就提出：糖尿病专业医生，“一定要把防治心血管并发症作为糖尿病治疗的主题”!今从这个侧面，

简介：在所有与糖尿病相关的死亡中，约70％-80％与心血管疾病相关。因此，在全面降糖的同时，关注降糖药物对心血管系统的影响，不仅必要而且重要。DPP-4（二肽基肽酶Ⅳ）抑制剂作为治疗2型糖尿病的一类全新药物，在改善2型糖尿病患者血糖控制方面取得了很多新的突破，

简介：我是2型糖尿病患者，最近腿脚总是不舒服，动不动就容易摔跤，我怀疑自己是骨质疏松。前些天去医院做了骨密度检查，拍了片子。检查结果令我大吃一惊，因为X光线检查结果显示正常，但骨密度仪器检查结果却认为我存在严重的骨量丢失。请问两者差别为何这么大？

简介：采集糖尿病住院患者36例和门诊体检正常对照健康人员5例共41例血浆样本，按糖尿病肾病不同阶段分成A（正常对照组）B（正常白蛋白尿组）c（糖尿病肾病Ⅲ期）D（糖尿病肾病Ⅳ期）E（糖尿病肾病V期）5组，均测定其糖化血红蛋白（HbA1C），尿素氮（BuN），血肌酐（Scr），尿白蛋白排泄率（UAE），GFR，FKN等。同时在观察样本中选取年龄在50岁左右，病史在5年左右，HbA1C≤7的糖尿病患者，分成L组与H组两组进行比较，L组：最大血糖波动幅度（LAGE）血糖波动〈5．0mmol／L，H组：最大血糖波动幅度（LAGE）1〉5．0mmol／L。动态血糖监测系统（CGMS）监测血糖数据。各组间比较采用t检验或ANOVA方法。结果尿微量白蛋白与。肾脏GFR呈负相关，r=-0．646，P〈0．01；尿微量白蛋白与血浆FKN呈正相关，r=0．701，P〈0．01。在HbA．C≤7时（年龄50岁左右，病史5年左右），血糖波动组尿微量白蛋白（13．76±4．86），对照组尿微量白蛋白（88．66±63．25），t=2．640，P〈0．05。结论肾脏GFR与血浆FKN在糖尿病肾病早期（尿微量白蛋白〈30mg／d）时就已经发生改变。在年龄，病史，HbA1C，基本相同的情况下，波动性血糖患者组较对照组糖尿病肾病病情更加严重。