简介：【摘要】目的：探讨在老年支气管哮喘治疗中联合运用沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱的效果。方法：选取2022年5月到2023年5月我院收治的90例老年支气管哮喘患者，随机分组，对照组（n=45，沙美特罗替卡松粉吸入剂）与研究组（n=45，沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱），对比临床症状缓解时间、肺功能指标。结果：研究组气促、咳嗽、肺部啰音、憋喘症状缓解时间均较短，P＜0.05；研究组FEV1、FVC、PEF均较高，P＜0.05。结论：对老年支气管哮喘患者采取沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗可改善其肺功能，加快临床症状好转，疗效确切。

简介：[摘要] 目的观察评价天地慈净嫩焕颜膜粉提升面部皮肤角质层含水量有效性和安全性。方法选取60名有护肤需求的女性受试者，在面部清洁后，全脸使用天地慈净嫩焕颜膜粉，用水调制膜粉成膏体，然后敷在皮肤上15分钟，待膜体成型后轻松揭起，连续使用28d。在初次使用前、使用后5分钟、8小时后以Sclar水分笔测量角质层含水量(WCSC)；在使用前、使用7d后、使用14d后、使用21d后、使用28d后，应用Tewameter™仪测量经表皮水分流失量（TEWL），并在使用28d后进行安全性评估。结果根据Sclar水分笔测量角质层含水量可得，与使用前15.99±1.21的WCSC值相比，使用后5分钟、8小时后WCSC上升，分别为30.70±1.08和26.89±1.18，与使用前相比，分别增加了92.0%和68.2%，差异具有统计学差异（p

简介：【摘要】目的 探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效。方法 选取2020年1月至2020年12月于我院呼吸与危重症医学科接受治疗的70例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各35例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合氨茶碱治疗，观察组则采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗。观察两组患者的临床疗效、肺功能、血清IL-6、TNF-α、SICAM-1水平的差异。结果 治疗后，观察组肺功能指标均显著优于对照组（P

简介：摘要：目的：稳定期慢阻肺患者通过小剂量阿奇霉素和噻托溴铵粉吸剂进行治疗，对临床疗效过进行研究观察。方法：选择我院在2020年6月到2021年6月期间收治的72例稳定期COPD患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由36例患者组成，对照组患者通过单纯噻托溴铵粉吸剂进行治疗，观察组在对照组基础上，通过小剂量阿奇霉素进行联合治疗，对两组患者治疗总有效率进行比较。结果：观察组患者的治疗总有效率为97.2%（35/36）高于对照组患者77.8%（28/36），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：通过小剂量阿奇霉素和噻托溴铵粉吸剂对稳定期慢阻肺患者进行治疗，患者的治疗有效率显著提升，值得推广。

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象，将其分为对照组25例，研究组25例，给予对照组患者实施常规的治疗方式，研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：对于本次研究结果表示，研究组患者在治疗后的总有效（90%）明显比对照组患者的总有效（70%）；研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义（P

简介：【摘要】目的 对比沙美特罗替卡松粉吸入剂联合异丙托溴铵喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法 研究对象选择2019年11月-2020年9月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者，根据随机数表分组法将患者分为对照组（41例）和研究组（41例），其中给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，研究组在此基础上联合异丙托溴铵喷雾剂治疗，对比分析两组治疗效果、炎症因子水平。结果 治疗3个月后，研究组的治疗效率为97.56%（40/41），高于对照组的85.37%（35/41）（P

简介：目的比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法以2012年1月—2016年5月西安交通大学第二附属医院儿科收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组患儿给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗后临床疗效、咳嗽积分、肺功能[一秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）,计算FEV1/FVC、PEF/预计值＊100%（PEFpred%）]、血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血液总IgE及全血嗜酸性粒细胞计数（EOS）,不良反应及半年复发率。结果观察组的总有效率为80.00%,显著高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组的咳嗽积分较治疗前显著降低,FEV1、FEV1/FVC及PEFpred%均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组治疗后的咳嗽积分显著低于对照组,FEV1/FVC及PEFpred%显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组的TNF-α、总IgE及EOS均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的TNF-α、总IgE及EOS显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的总不良反应发生率和治疗后半年内复发率比较,差异均无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著优于孟鲁司特钠,对患儿的咳嗽、肺功能、血清TNF-α、总IgE及EOS的改善效果更佳。

简介：目的建立LC-MS法同时测定大鼠血浆中熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量,并研究灌胃给药熊胆粉提取物后熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在大鼠体内的药物代谢动力学行为。方法血浆样品采用甲醇、乙酸乙酯和甲酸（50∶50∶1）混合溶剂处理,以双氯芬酸作为内标,色谱柱为WatersAtlantisT3C18色谱柱（150mm×2.0mm,5μm）,流动相为水（含1mmol·L-1醋酸铵和0.01%甲酸）-甲醇（76∶24）,等度洗脱,流速为0.2mL·min-1,岛津LC-MS2020质谱单四极杆检测器,负离子模式。大鼠灌胃100mg·kg-1的熊胆粉提取物,LC-MS法测定熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的血药浓度,并采用DAS2.0软件计算药物代谢动力学参数。结果方法学实验结果表明内源性杂质不干扰熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸和内标的测定,线性范围0.078~10.0μg·mL-1,定量限为0.078μg·mL-1。方法精密度、准确度、稳定性和回收率均符合生物样品测定的要求,适合大鼠血浆中2种胆酸浓度的测定,可以应用该方法进行熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的药物代谢动力学研究。结论本方法操作简便、灵敏、专属性强,方法学考证符合生物样品测定的要求并成功用于熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在大鼠体内的药物代谢动力学研究。

简介：【摘要】目的：探究沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合氨茶碱缓释片对老年慢性阻塞性肺气肿患者的影响。方法：选取2019年5月到2021年1月在我院治疗的老年慢性阻塞性肺气病患共98位进行研究，将他们分成两组，每组49位，对所有病患采用连续一周的常规治疗，然后对对照组病患采取口服氨茶碱缓释片的治疗方法，对研究组病患采取沙美特罗替卡松吸入粉雾剂联合氨茶碱缓释片的治疗方式，对两组病患在治疗前后的肺功能和血气指标进行分析。结果：在进行治疗前观察组与对照组肺功能对比和血气指标对比差异无统计学意义，而在治疗后研究组FEV、FVC、FEV/FVC的指标高于对照组，并且研究组的PaO高于对照，但PaCO低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对老年慢性阻塞性肺气肿病患采取沙美特罗替卡松吸入粉雾剂和口服氨茶碱缓释片联合治疗的方法，能改善身体各项机能，加强免疫功能，提高病患生活质量，加快病患康复进程，有一定的安全性，值得大量推广应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法：研究阶段为2016年1月～2019年1月，共纳入研究对象91例，均为咳嗽变异性哮喘患者，采用便利抽样法进行分组，所有患者均接受常规治疗，对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠，比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果：两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异（P＞0.05），经治疗，观察组

简介：目的：评价哌拉西林-舒巴坦与噻托溴铵粉吸入剂联用对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者伴肺部感染的疗效。方法：选取2015年5月2016年5月间接受治疗的COPD急性加重期合并肺部感染患者120例作为研究对象，按照随机数表法将患者分为观察组及对照组，每组60例；其中对照组患者给予哌拉西林-舒巴坦等常规药物治疗，观察组患者在对照组患者治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗，评价两组患者治疗前后肺功能和血气各指标的变化情况。结果：治疗1月及3月后，两组患者肺功能及PaO2、PaCO2、PaO2／FiO2等指标均较治疗前明显改善（P〈0．05），观察组患者各指标的改善情况显著优于对照组（P〈0．05）；治疗期间两组患者不良反应的总发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用哌拉西林-舒巴坦与噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期伴肺部感染患者，能显著改善患者肺功能各指标，疗效较为确切。

简介：目的：在钛－6铝－4钒（Ti－6Al－4V）合金微粒环境下观察重组成骨蛋白－1（recombinantOP－1，rOP－1）对成骨细胞的影响，为防治关节假体无菌性松动提供新的治疗途径。方法根据小鼠颅顶骨前成骨细胞亚克隆14（MC3T3－E1）中是否加入Ti－6Al－4V微粒和rOP－1，分为微粒组（5、10、15μg／mLTi－6Al－4V）、处理组（微粒组加入200ng／mLrOP－1）、阳性组（加入200ng／mLrOP－1）和对照组，检测各组24、72、120hMC3T3－E1细胞增殖能力、72h碱性磷酸酶（akalinephosphatase，AKP）、骨钙素（osteocalcin，OCN）和骨桥蛋白（osteopontin，OPN）mRNA的表达，及120h成骨细胞的矿化能力。结果①rOP－1无促进Ti－6Al－4V微粒环境下成骨细胞增殖能力，与微粒组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）；②rOP－1可提高成骨细胞分化，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；同时逆转Ti－6Al－4V微粒抑制成骨细胞分化，与微粒组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；③茜素红S染色后Ti－6Al－4V微粒钙结节数量随着浓度增加逐渐降低，和微粒组比较，加入rOP－1后钙结节数量呈增多趋势。结论Ti－6Al－4V微粒环境下，rOP－1无提高成骨细胞增殖能力，能提高细胞分化矿化能力，rOP－1可以作为潜在治疗关节假体无菌性松动一种方法。