简介：[背景]烟蚜茧蜂是控制烟蚜田间种群的重要寄生蜂.施用化学杀虫剂防治烟蚜及其他害虫时,也会对烟蚜茧蜂产生毒性,影响对烟蚜种群的自然控制效果.了解杀虫剂对烟蚜茧蜂不同发育阶段的毒性,可为田间选择合理施药时间提供参考.[方法]在室内用试管药膜法和饲喂法测定了5％阿维菌素、5％啶虫脒、10％顺式氯氰菊酯和10％吡虫啉对烟蚜茧蜂成蜂的毒性,并在烟蚜茧蜂各虫期使用亚致死浓度药剂处理,研究这些杀虫剂对其羽化的影响.[结果]阿维菌素的触杀和胃毒作用最强,烟蚜茧蜂24h死亡率分别为87.78％和94.44％;吡虫啉的触杀和胃毒作用最弱,烟蚜茧蜂24h死亡率分别为41.11％和61.11％;啶虫脒（烟蚜茧蜂24h死亡率分别为81.11％和86.66％）、顺式氯氰菊酯（烟蚜茧蜂24h死亡率分别为64.44％和67.78％）的触杀和胃毒作用居中.在寄生蜂卵期用药,阿维菌素和啶虫脒可显著降低当代成蜂羽化率;在幼虫期用药,4种杀虫剂均显著降低了成蜂的羽化率;在蛹期用药,4种杀虫剂对成蜂的羽化率均没有显著影响.在寄生蜂幼虫期使用阿维菌素会使雌蜂比例显著高于对照,其余3种杀虫剂对雌蜂比例均无显著影响.[结论与意义]在烟蚜茧蜂成虫期使用这些杀虫剂,死亡率均较高,因此在成蜂较多时应禁止使用杀虫剂.

简介：噁二嗪类杀虫剂是以钠通道为主要靶标,对神经元nAchRs及GABA受体等具有多重作用的新型绿色农药,它具有超高效、高选择性、低残留等特点.概述了经由吡唑啉、吲唑、缩氨基脲、哒嗪、噁二嗪得到茚虫威的创制过程及其结构-活性关系,简要探讨了这类新型手性绿色农药的不对称合成及其发展方向.

简介：摘要目的探讨阿托品在重度有机磷杀虫药（OPI）中毒时的用法用量。方法我院2008年1月至2013年12月共收治42例重度OPI中毒患者，均采用静脉推注阿托品迅速阿托品化后，再随症状观察间歇静脉注射给药。结果42例治愈31例，死亡11例。结论治疗重度OPI中毒，采用静脉推注阿托品迅速阿托品化后，再随症状观察间歇静脉注射给药法值得推广应用。

简介：化学防制是卫生害虫综合治理的一个重要组成部分,卫生杀虫药械及其应用技术则是实施化学防制的装备与技术,其中杀虫药剂、杀虫器械和应用技术应作为一个有机整体而运作。缺其一,则不能产生作用。三者在运动状态下都

简介：采用大孔树脂层析、硅胶柱层析以及制备高效液相色谱等技术对具有抑茵和杀虫活性的秦岭链霉菌发酵液中的杀虫活性成分进行了分离纯化，得到3个杀虫活性化合物，经高分辨质谱和核磁共振波谱技术分别鉴定为阿维菌素B1a、B2a和A1a。研究发现，同一菌株发酵液中可以同时产生杀虫和杀菌两类成分，与阿维链霉菌Streptomycesavermectinius亲缘关系差异很大的链霉菌也可以产生阿维菌素成分。

简介：中国卫生杀虫剂市场的真正兴起是从八十年代开始的,在此之前,卫生杀虫剂以DDT,六六六和DDVP等为主,这些产品主要用于公共卫生方面,但也同时用于居民家庭。公共卫生方

简介：

简介：在纯培养条件下测定了分离株YF05对对硫磷等一硫代磷酸酯类杀虫剂的降解作用。在接种量（OD415nm）为0.2、pH7.0、30℃条件下，测得10、25、50、100、200、500mg/L对硫磷的降解符合一级动力学特征，其降解速率常数分别为0.077、0.123、0.128、0.119、0.084、0.013，高浓度对硫磷对YF05菌有抑制作用；分离株YF05在不同温度及pH下对对硫磷的降解作用为40℃＞30℃＞20℃，pH8.0＞pH7.0＞pH6.0。同样条件下，YF05对杀螟硫磷和甲基对硫磷也有较好的降解作用，对甲基对硫磷的降解速率常数与对硫磷相仿，对杀螟硫磷的降解速率常数略高于对硫磷。

简介：采用浸叶法测定了北京地区6个粘虫Mythimnaseparata（Walker）田间种群对5种不同类型杀虫剂的抗药性。结果表明：与相对敏感品系相比,6个田间种群对5种杀虫剂均表现出不同程度的抗性水平。其中,对氯虫苯甲酰胺（抗性倍数为1.314~4.213）、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（抗性倍数为1.000~4.385）和毒死蜱（抗性倍数为1.083~5.936）表现为敏感至低水平抗性;对虫螨腈（抗性倍数为1.355~20.80）和氯氟氰菊酯（抗性倍数为1.748~13.98）表现为敏感至中等水平抗性。因此,北京地区的粘虫防治应注重将氯虫苯甲酰胺、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和毒死蜱与虫螨腈或氯氟氰菊酯交替或轮换使用,以延缓抗药性的产生与发展。

简介：用Bt杀虫蛋白（ICP）Cry1A汰选的棉铃虫（Helicoverpaarmigera)抗性种群和同源对照种群分别测定了4种不同类型BtICP的抗虫毒力，结果表明：4种杀虫蛋白对对照种群的毒力顺序为：CrylAc>CrylAc+1C>Cry2A>Cry1C；对抗性种菌的毒力顺序为：CrylAc＋1C＞Cry1Ac>Cry2A>CrylC，其中CrylAc+1C表现出对抗性种群有显著的协同增效作用，采用从Bt液体发酵上清液中提取的增效粉，与CrylAc以1：1和1：2的比较混合，对Cry1Ac有显著的增效作用，用抗性种群测定的增效比值明显大于对照种群，处理5d的增效比值大于14d的。

简介：摘要目的分析在抢救急性有机磷杀虫药中毒治疗过程中反跳现象的原因。引起基层医院和社区临床医生的重视，以提高临床救治水平。方法回顾性分析我院内科20年来收治的急性有机磷农药中毒治疗中出现临床症状反跳15例病历资料。结果死亡3例，12例治疗中阿托品化，生命体征平稳后出现反跳，重新追加解救药品后治愈出院。平均治疗1至7天。结论临床医师应提高对急性有机磷杀虫药中毒治疗中反跳现象出现的认识，熟练掌握抢救程序及药物使用规范，学会观察治疗效果指标，以减少死亡率和反跳率，提高治愈率。

简介：对2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成进行了深入研究,找到了一种基于HBr-H2O2体系的绿色合成新方法,并以此为中间体,合成了18个未见报道的苯甲酰脲类目标化合物,所有化合物均通过核磁共振、高分辨质谱、红外光谱的分析鉴定。生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下该系列目标化合物均未表现出显著的杀虫活性。

简介：

简介：目的掌握济南国际机场口岸优势蚊种淡色库蚊(Culexpipienspallens)对常用杀虫剂的敏感性,为制定有效的防治策略提供依据.方法采用WHO浸渍法.结果对氯菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、胺菊酯、敌敌畏的抗性系数(R/S)分别为2.58、3.79、5.00、7.63和2.00;LC50(mg/L)分别为0.0665、0.0053、0.0030、0.5999和0.1342.结论济南国际机场口岸淡色库蚊对溴氰菊酯、胺菊酯略有抗性,对其他3种常用杀虫剂尚属敏感,这对该地区蚊虫的化学防治具有重要意义.

简介：[目的]探索苏州市家蝇对杀虫剂的敏感性，为科学合理选用杀虫剂提供依据。[方法]采用微量点滴法测定家蝇对6种杀虫剂的敏感性，用EL-5100型计算器计算LD50。[结果]苏州市家蝇野生品系对胺菊酯、醚菊酯、三氯杀虫酯、辛硫磷、仲丁威和残杀威的抗性指数分别为6.24、2．43、1.37、1.03、1.93、2.07。[结论]苏州市家蝇野生品系对所测试的6种杀虫剂的敏感性均呈不同程度下降趋势。

简介：自70年代光稳定性拟除虫菊酯-二氯苯醚菊酯研制开发后，80年代含氰基和溴素的拟除虫菊酯相继问世，功能基团的引入，大大提高了拟除虫菊酯的药效，使拟除虫菊酯杀虫剂的优异性能得以更充分、全面的展现，但由于长期使用，害虫已对其产生不同程度的抗药性。在这种背景条件下，德国拜耳公司研制了含氟拟除虫菊酯一氟氯氰菊酯，它不仅有较高的药效，且与含氯、溴的拟除虫菊酯有较小的交互抗性，继而在氟氯氰菊酯的

简介：目的监测天津市室外家蝇对常用杀虫剂的抗药性,依据结果指导相关部门合理使用杀虫剂。方法选择12个区（县）作为监测点,饲养1代后,用点滴法测定家蝇对DDVP、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯、氯菊酯4种常用杀虫剂的抗药性。结果7个区（县）室外家蝇对DDVP产生了抗性,抗性倍数最高为47.50倍;监测的全部区（县）对高效氯氰菊酯均产生了抗性,半数以上为高抗;对溴氰菊酯也产生了不同程度的抗性,最高为36.17倍;对氯菊酯抗性较低。结论天津市家蝇对4种常用杀虫剂存在不同程度的抗药性。

简介：摘要：企业在烟叶储存过程中，利用磷化氢气体把烟叶蚜虫杀死，熏蒸采用的药剂是磷品，磷化铝吸收空气中的水分产生磷化气体，有造成人员中毒的风险，当空气中湿度过大时自燃，进而引发火灾，所以在熏蒸杀虫作业过程，要分析烟叶熏蒸杀虫过程存在的安全风险，针对性地制定磷化铝熏蒸杀虫过程中的安全对策，保障作业安全，遏制事故的发生。

简介：1会议的背景由国务院颁发的《农药管理条例》贯彻实施迄今已有四周年.这是我国在对农药(包括卫生杀虫剂)实施管理和监督的唯一最高行政法规,《条例》中明确规定,"卫生杀虫剂"属农药范畴,同时授权农业部药检所为我国在农药生产使用、市场销售与监督的最高行政机构.

简介：对营养期高活性杀虫菌株进行筛选，得到高效菌株BtLS1，对其营养期杀虫蛋白活性及发酵特性进行了系统研究，克隆了该菌株的vip3A新基因。测定了31株v驴3A基因阳性菌株营养期杀虫蛋白的活性，发现BtLS1和BtLS8菌株对甜菜夜蛾Spodopteraexigrua生长的抑制作用明显高于其他菌株。进一步研究表明，BtLS0菌株营养期杀虫蛋白对初孵和2龄甜菜夜蛾幼虫的体重增长抑制率分别为95．3％±2．1％和90．7％±6．6％；对棉铃虫Helicoverpaarmigera初孵幼虫的校正死亡率为22．1％，对2龄幼虫的体重增长抑制率为78．7％±6．6％。发酵液中以胞内可溶性物质为主。设计vip3A全长基因特异引物PCR扩增，插入质粒pBluescriptsK（＋），克隆测序证实该菌株中存在vip3A新基因，命名为Vip3A—LS1，GenBank登录号为DQ016968。按该序列推断的蛋白与同类蛋白的8个氨基酸之间存在差异。