简介：

简介：Therearemanykindsofswimmingmodeinthefishworld,andweinvestigatedtwoofthem,usedbycyprinidsandbulltrout.Inthispaperwetrackthelocomotionlocusbymarksindifferentflowvelocityfrom0.2m·s-1to0.8m·s-1.Byfitthedataabovewecouldfindoutthelocomotionmechanismofthetwokindsoffishandgenerateamathematicalmodeloffishkinematics.Thecyprinidfishhasagreateroscillationperiodandamplitudecomparedwiththebulltrout,andthebulltroutchangesvelocitymainlybycontrollingfrequencyofoscillation.

简介：

简介：在染色体9p21的Ink4地点编码P15Ink4b，P14Arf，P16Ink4a，MTAP，ncRNAANRIL/p15AS和p16AS，它在干细胞自强的规定起一个重要作用。这些基因的功能的损失通过绕过在房间周期的G1和S阶段之间的检查点支持房间增长。由在开始地点(TSS)的抄写附近的CpG岛的methylation的Transcriptional沉默是在carcinogenesis的早阶段的一个经常的事件。长期的发炎是为Ink4a基因的CpG岛的methylation的一个强壮的开始者。象Polycomb那样的transcriptionalsilencers的联合有基因特定的ncRNA的组(PcG)蛋白质能epigenetically第一在H3K27，然后在H3K9包括trimethylation导致histone修正。在抄写的长期的沉默的情况中，CpG地点的methylation在目标基因的完整的CpG岛以内日益增多地开始并且传播。就算它的宿主细胞与Ink4a活跃细胞被熔化，Ink4aCpG岛的methylation地位是很稳定的。

简介：生来的线人口从超级混合米饭Xieyou9308导出的recombinant(XieqingzaoB/Zhonghui9308)并且它的基因连接地图被用来在低、正常的氮(N)层次下面为米饭收益特点检测量的特点loci(QTL)。为在9个染色体上在27个区域散布的收益特点的52QTL的一个总数被检测，与解释phenotypic变化的4.93%26.73%的每QTL。十一QTL同时在二个层次下面被检测，并且30不同QTL在二个N层次下面被检测，从而建议在低、正常的N层次下面控制米饭生长的基因底是不同的。为圆锥花序的数字的QTL每植物，每圆锥花序小穗状花小穗数，在二个N层次下面每圆锥花序每圆锥花序，和谷物密度充满的谷物数在染色体3上在RM135RM168间隔被检测。QTL为在二个N层次下面每圆锥花序每充满的谷物的圆锥花序和数字小穗状花小穗数，以及每圆锥花序每植物和谷物密度圆锥花序数在低N水平下面，在染色体8上在RM5556RM310间隔被检测。上述描述的QTL为再循环的米饭N与以前报导的QTL分享了类似的区域。

简介：微卫星标记484/485和484/W2R被用来在米饭细菌原生质在Wx地点识别复等位基因。十五等位基因被使用微卫星班和G-T多型性在278accessions识别。在这些等位基因之中，(CT)_(12)-G,(CT)_(15)-G,(CT)_(16)-G,(CT)_(17)-G,(CT)_(18)-G并且(CT)_(21)-G没被报导。在Wx地点带不同等位基因的72根单个片断的替换线(SSSL)被使用Huajingxian74与开发(CT)是的_(11)-G等位基因作为施主在Wx地点包含12不同等位基因的一个接受者和20就职。代替的片断的估计的长度与17.4厘米的一般水准从2.2～77.3厘米。

简介：在装饰用的梨树米饭变化‘Kantou194'的半透明的内乳特点被对由基因分析和突变而产生之遗传的测试的Wx地点突变而产生之遗传的Wx-mq基因控制。直链淀粉内容分析证明粘、非粘的米饭的在那些之间的一个中间的直链淀粉内容在同型结合的Wx-mq遗传型的内乳存在。在有相同Wx-mq遗传型的不同变化和F1谷物的直链淀粉内容的细微变化可能被不一样的基因背景影响。简单地并且很快识别Wx-mq遗传型，一个劈开的放大多态的顺序(帽子)标记被设计。从分子的察觉的结果显示它能在米饭繁殖为低直链淀粉内容变化被用于帮助标记的选择。

简介：

简介：

简介：WehaverecentlyclonedapathogeninducibleblastresistancegenePi-khfromtheindicaricelineTetepusingapositionalcloningapproach.Inthisstudy,wecarriedoutstructuralorganizationanalysisofthePi-khlocusinbothindicaandjaponicaricelines.A100kbregioncontaining50kbupstreamand50kbdown-streamsequencesflankingtothePi-khlocuswasselectedfortheinvestigation.Atotalof16genesinindicaand15genesinjaponicawerepredictedandanno-tatedinthisregion.TheaverageGCcontentofindicaandjaponicagenesinthisregionwas53.15%and49.3%,respectively.Bothindicaandjaponicasequenceswerepolymorphicforsimplesequencerepeatshavingmono-,di-,tri-,tetra-,andpentanucleotides.SequenceanalysisofthespecificblastresistantPi-khalleleofTetepandthesusceptiblePi-khalleleofthejaponicaricelineNipponbareshoweddifferencesinthenumberanddistributionofmotifsinvolvedinphosphorylation,resultingintheresistancephenotypeinTetep.