简介：Themonoclonalantibodyagainstbovinerotavirus(BRV)receptor(BRV-R-mAb)wasusedtoexplorethesimilaritybetweenthereceptorsofBRVandhumanrotavirus(HRV).ELISA,dotimmunobindingassay,cellprotectionassay,solid-phaseassayandimmunohistochemistrymethodwereapplied.BRV-R-mAbboundbothanti-BRVIgGandanti-HRVIgGrespectivelyandcouldprotectMA104cellsagainstBRVandHRVchallenges.Immunohistochemistrytestshowedthattherewererotavirusreceptorsonthesurfacesoffoetalintestinal,trachealmucosaandMA104cellsmembrane.WepurifiedtherotavirusreceptorsonMA104ceils,whichcouldbindbothBRVandHRVinvitro.ItisconcludedthatBRVreceptorandHRVreceptorarehomogenousproteinsandcanberecognizedbybothBRVandHRV.

简介：2013年10月12—13日中国生理学会张锡钧基金会第十二届全国青年优秀生理学学术论文交流会在湖南长沙顺利召开。由各省生理学会推荐的37名参赛选手的论文参与评选，会议展示了选手们近3年来在生理学研究方面所取得的最新研究成果。经过专家对参评者论文和现场报告的综合评判，评出一等奖、二等奖、三等奖、特别奖、最佳表达奖、最佳答辩奖和最佳图标奖共11名。从2013年第6期开始，《生理通讯》将陆续转载获奖者的参评论文各一篇，以飨读者。

简介：客观：为了与M-CSFR验证MAF-J6-1受体的抗原协会并且进一步学习M-CSF和它的受体的角色，调停了在支持白血病的房间增长的juxtacrine。方法：MAF-J6-1RRE2的Monoclonal抗体(McAb)和rhM-CSFR的polyclonal抗体(PolyAb)被准备。到M-CSFR的McAbRE2的特性被ELISA被间接ELISA，有J6-1房间殖民地形成的跨neutralizing试金和中立化测试证实。结果：到M-CSFR的净化的RE2的反应活动是超过1：16000。M-CSFR和MAF-J6-1R的禁止的活动能被RE2和anti-M-CSFR抗体堵住。到M-CSFR的RE2的反应能被M-CSFR减少。结论：到M-CSFR的RE2的特性被证实，有M-CSFR的MAF-J6-1R的抗原协会被证明。它建议M-CSF和它的受体调停了auto-juxtacrine刺激能是在白血病或nonhematological恶意的起作用的机制。

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简介：ＴＨＥＳＴＵＤＹＯＦＥＳＴＲＯＧＥＮＡＮＤＰＲＯＧＥＳＴＥＲＯＮＥＲＥＣＥＰＴＯＲＩＮＮＡＳＯＰＨＡＲＹＮＧＥＡＬＣＡＲＣＩＮＯＭＡＺｈｅｎｇＴｉａｎｒｏｎｇ郑天荣；ＬｉＪｉａｎｃｈｅｎｇ李建成；ＬｉｕＸｉｕｙｉｎｇ刘秀英；（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆ...

简介：客观：在glucocorticoid之中调查关系受体(GCR)水平，免疫学的分类和在尖锐成淋巴细胞的白血病(所有)的化疗的临床的功效孩子。方法：静脉的血淋巴细胞的GCR水平被受体radioligand绑定试金与童年在50种情况中测量所有和41个正常孩子。有所有的32个孩子的免疫学的分类被ABCimmunoenzymatic方法分析。结果：在正常孩子的静脉的血淋巴细胞的GCR数字是4651

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简介：现在的学习试图定义postsynaptic的角色在多巴胺(DA)的规定的密度(PSD)-95受体功能。我们发现PSD-95身体上在co-transfectedHEK-293房间与D1或D2DA受体联系。DA受体的刺激以一种时间依赖者方式改变了在D1受体和PSD-95之间的协会。功能的试金显示PSD-95合作表示没影响D1刺激受体的营地生产，Gs蛋白质激活或受体不敏感性。然而，PSD-95由支持受体再循环加速了使内在化的膜受体的恢复，因此导致使内在化的D1受体的提高的促进感受性。我们的结果提供新奇机制因为调整再循环那的DA受体可以在postsynapticDA功能的调整和synapticneuroplasticity起一个重要作用。

简介：Receptor-ligandinteractionsinbloodflowarecrucialtoinitiatesuchbiologicalprocessesasinflammatorycascade,plateletthrombosis,aswellastumormetastasis.Tomediatecelladhesion,theinteractingreceptorsandligandsmustbeanchoredontotwoapposingsurfacesoftwocellsoracellandasubstratum,i.e.,two-dimensional(2D)binding,whichisdifferentfromthebindingofasolubleligandinfluidphasetoareceptor,i.e.,three-dimensional(3D)binding.Whilenumerousworkshavebeenfocusedon3Dkineticsofreceptor-ligandinteractionsintheimmunesystem,2Dkineticsanditsregulationshavebeenlessunderstood,sincenotheoreticalframeworkorexperimentalassayswereestablisheduntil1993.Notonlydoesthemolecularstructuredominate2Dbindingkinetics,buttheshearforceinbloodflowalsoregulatescelladhesionmediatedbyinteractingreceptorsandligands.Here,weprovideanoverviewofcurrentprogressin2Dbindingandregulations,mainlyfromourgroup.Relevantissuesoftheoreticalframeworks,experimentalmeasurements,kineticratesandbindingaffinities,andforceregulationsarediscussed.

简介：在血流动的Receptor-ligand相互作用是关键的作为煽动性的串联，血小板血栓，以及肿瘤转移开始生物过程。为了调停，房间粘附，交往的受体和ligands必须被抛锚到二个房间或一个房间和一个基础的二apposing表面上，即，二维(2D)绑定，与在到受体的液体阶段的可溶的ligand的绑定不同，三维(3D)有约束力。当众多的工作在免疫系统集中于receptor-ligand相互作用的3D动力学时，2D动力学和它的规定少些被理解，自从没有理论框架和试验性的试金被建立了直到1993。不仅分子的结构统治在血流动的力量也调整的2D绑定动力学，而是shear房间粘附由交往的受体和ligands调停了。这里，我们在2D绑定和规定提供了当前的进步的概述。理论框架，试验性的大小，运动的率和有约束力的亲密关系的相关问题，和力量规定，被讨论。

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简介：ObjectivesToinvestigatetheeffectsoftestosteroneenanthate(TE)onserumlipidsandlipoproteinsmetabolismandtheexpressionofandrogenreceptor(AR),estrogenreceptorbeta(ER-β)andplateletderivedgrowthfactorbeta(PDGFR-β)inaorticvascularsmoothmuscletissues(VSMTs).MethodsFortyagedmaleratswererandomlydividedinto4groups,groupA(placebogroup),groupB(2.5mg/kgintramuscularinjectionofTEonceaweek),groupC(5.0mg/kgintramuscularinjectionofTEonceaweek),groupD(10.0mg,/kgintramuscularinjectionofTEonceaweek).Allanimalswerefedfreelyduring16-weektreatmentperiods.TheexpressionofAR,ER-βandPDGFR-βwerestudiedbyWesternbolt.ResultsAverageserumLDL-CwasloweringroupDthanthatingroupA(p＜0.01).Comparedwiththeothergroups,averageserumTCwasalsoloweringroupD(p＜0.05).ARexpressioninaorticvascularsmoothmuscletissuescouldberegulatedbyTE:99.50±21.74,125.38±28.68and101.98±15.42forTEconcentrationsat2.5mg/kg,5.0mg/kgand10.0mg/kg,respectively,theexpressionofER-βcouldberegulatedbyTE:92.34±18.68,47.72±18.12,82.13±23.50,andtheexpressionofPDGFR-βcouldberegulatedaswellbyTE:219.70±45.59,50.16±9.72,125.36±15.74(DataforAR,ER-βandPDGFR-βproteinbandintensitywereexpressedwithx±s,withcontrolgrouptakenas100).ConclusionsThisstudyindicatesthatandrogenshavesignificanteffectsonserumlipidsandlipoproteinmetabolism.Testosteroneenanthateat5.0mg/kgcanstimulatetheexpressionofAR,butinhibitetheexpressionofPDGFR.Testosteroneenanthateattheconcentrationsof5.0mg/kgand10.0mg/kgcaninhibitetheexpressionofER-β.

简介：本文由色胺或５－甲氧基色胺与相应的酰氯在三乙胺的催化下缩合合成了六个双色胺Ｎｂ，Ｎｂ′二酰胺化合物，其中四个为新化合物。经过放射配体结合竞争抑制性试验证明，该六个化合物均与安定受体有较好的亲和力。

简介：AIM:ToinvestigatethepreciserolesofCARinCCl4-inducedacutehepatotoxicity.METHODS:Toprepareanacuteliverinjurymodel,CCl4wasintraperitoneallyinjectedinCAR+/+andCAR-/-mice.RESULTS:ElevationofserumalanineaminotransferaseandextensionofcentrilobularnecrosiswereslightlyinhibitedinCAR-/-micecomparedtoCAR+/+micewithoutPB.AdministrationofaCARinducer,PB,revealedthatCCl4-inducedlivertoxicitywaspartiallyinhibitedinCAR-/-micecomparedwithCAR+/+mice.Ontheotherhand,androstanol,aninverseagonistligand,inhibitedhepatotoxicityinCAR+/+butnotinCAR-/-mice.Thus,CARactivationcausedCCl4hepatotoxicitywhileCARinhibitionresultedinpartialprotectionagainstCCl4-inducedhepatotoxicity.TherewerenodifferencesintheexpressionofCYP2E1,themainmetabolizingenzymeforCCl4,betweenCAR+/+andCAR-/-mice.However,theexpressionofotherCCl4-metabolizingenzymes,suchasCYP2B10and3A11,wasinducedbyPBinCAR+/+butnotinCAR-/-mice.AlthoughthemainpathwayofCCl4-inducedacuteliverinjuryismediatedbyCYP2E1,CARmodulatesitspathwayviainductionofCYP2B10and3A11inthepresenceofactivatororinhibitor.CONCLUSION:ThenuclearreceptorCARmodulatesCCl4-inducedliverinjuryviainductionofCCl4-metabolizingenzymesinthepresenceofanactivator.OurresultssuggestthatdrugsinteractingwithnuclearreceptorssuchasPBmightplaycriticalrolesindrug-inducedliverinjuryordrugdruginteractioneventhoughsuchdrugsthemselvesarenothepatotoxic.

简介：ObjectiveThestudywillexploreeffectsoftheautoantibodiesagainstAT1receptorandangiotensinⅡontherefractoryhypertension.MethodsSeventy-sevenpatients(46menand31women)withessentialhypertensionweredividedintogroupsofrefractoryhypertension(RH)andhypertension(HT)accordingtothe1999WHO-ISHGuidelinesfortheManagementofHypertension.Fortynormotensives(22men)wererecruitedascontrols.Themeanagewas54.3±13yearsoldinRHgroup,53.5±9yearsoldinHTgroupand51.2±11.9yearsoldinnormotensives(NT)group.Themeanbloodpressurewas154.2±9.4/98.4±8.2mmHginRHgroupand130.1±7.6/80.5±6.7mmHginHTgroupaftercombinationdrugtherapyofhypertensionfor4weeks.BloodpressureinNTgroupwas120.8±11.7/76.4±7.2mmHg.Theepitopeofthe2ndextracellularloopsofAT1receptorwassynthesizedandusedasantigenstoscreentheautoantibodiesbyELISA.Plasmaangiotensin(Ang)IIwereexaminedbyaradioimmunoassay.ResultsT

简介：雄激素受体(AR)调停了雄激素行动提供在男开发和功能的不仅一个古典枢轴的角色而且在女繁殖生理学的一个最近证明的角色。拼接AR的变体被报导发生在各种各样的雄激素敏感的癌症和现在，由王等的最近的研究。建议AR拼接变体在polycystic卵巢症候群(PCOS)有一个etiological角色。尽管进一步的调查被要求充分估价他们的发现的意义，这些精液的调查结果为在在PCOS的起源和致病发信号的AR的角色的理解打开新章有令人激动、重要的含意。

简介：

简介：Theaimofthisstudyistoexpressthereceptor-bindingdomainofBacillusanthracisprotectiveantigeninE.coli.SignalsequenceoftheoutermembraneproteinA(OmpA)ofE.coliwasattachedtothe5'endofthegeneencodingprotectiveantigenreceptor-bindingdomain(the4^thdomainofPA,PALM).TheplasmidcarryingthefusiongenewasthentransformedintoE.coliandinducedtoexpressrecombinantPAlMbyIFFG.TherecombinantproteinwaspurifiedbychromatographyandthenidentifiedbyN-terrainalsequencingandWesternblot.Therecombinantprotein,about10%ofthetotalbacterialproteininvolume,wassecretedtotheperiplasmicspaceofthecell.Afterapurificationprocedureincludingionexchangechromatographyandgelfiltration,about10mgofhomogenousrecombinantPAD4wasobtainedfrom1Lculture.DatafromN-terminalsequencingsuggestedthattheaminoacidsequenceofrecombinantPAD4wasidenticalwithitsnaturalcounterpart.AndtheresultofWesternblotshowedtherecombinantproteincouldbindwithanti-PAserumfromrabbit.HighlevelsecretedexpressionofPAD4wasobtainedinE.coli.TheresultsreportedherearepartsofacontinuingresearchtoevaluatePAD4asapotentialdrugforanthraxtherapyoracandidateofnewvaccine.

简介：显著进步在自从人的染色体工程的结束，评估人的cancer.1,2,3的高产量技术与继续的革新在前列腺癌症(PCa)的分子的描述被取得了仅仅大约我们的染色体的1.5%-2%为蛋白质编码，这被估计了。例如ENCODE工程，各种各样的染色体宽的途径表明染色体的一个大得多的百分比作为编码的非蛋白质(nc)被抄录RNA，包括的长noncoding(lnc)RNA(超过200位／秒长)。尽管lncRNA的生物角色(‘；genome’的黑暗物质；)不象编码mRNAs的蛋白质一样将近听说得好，他们起重要作用在，是逐渐地清楚的几乎生物学的每个方面，包括癌症biology.4,5，这被表明超过80%联系癌症的单个核苷酸多型性(SNP)在染色体的noncoding区域的最近的染色体宽的协会研究例示。

简介：瞄准：在与clinicopathological特征和成纤维细胞生长因素受体1的表示(FGFR1)和ephrinligands的关系在胃的癌症澄清Ephrin受体A4(EphA4)的表示和角色。方法：十一根胃的癌房间线，胃的腺癌的24个配对的外科的新鲜标本并且邻近非，肿瘤组织，74个常规修理福尔马林的、嵌入石蜡的肿瘤标本，和55个标本在组织上看到微数组(TMA)被分析。反向的transcription-PCR(RT-PCR)，即时RT-PCR，免疫组织化学，和房间生长试金被执行。结果：EphA4mRNA表示的Overexpression在8被观察(73%)11胃的癌症，房间排队并且10(42%)24胃的癌症纸巾。EphA4的Overexpression，由免疫组织化学分析了，在62被观察(48%)129胃的癌症纸巾。在蛋白质水平，在表示上的EphA4显著地与侵略和复发的深度被联系。在表示上的EphA4也在表示上与FGFR1被相关。有EphA4积极的癌症的病人比有显著地更短的全面幸存时期与EphA4否定的癌症做了那些(P=0.0008)。为ephrinligands的mRNAs是在在胃的癌症房间线和癌症纸巾的各种各样的联合的coexpressed。由在EphA4-overexpressing胃的癌症房间线的siRNA的EphA4表示的Downregulation在房间生长导致了重要减少。结论：我们的结果建议那在胃的癌症在EphA4的表示上起一个作用。