简介：摘要MicroRNA(miRNA)是一类含有约20-24个核糖核苷酸且总数超过五千的小RNA，其在组织细胞内有很多重要的调节功能。每个miRNA能够有数个靶基因，被认为是细胞基因表达的微小管理者。MicroRNA能够编排与细胞表型转化及疾病进展相关的基因表达谱，可以通过刺激凋亡或阻止翻译来调控大多数蛋白编码基因，并参与生命过程中一系列的重要进程，包括细胞的发育、增殖、凋亡、死亡、脂肪代谢和分化等。近年来，相关研究发现MicroRNA对心脏及大血管疾病的发病机制有一定影响，本文将着重讨论MicroRNA在主动脉夹层形成中的作用。

简介：摘要microRNA(简称miRNA)是生物基因中广泛存在且对mRNA的表达产物有调控作用的一类非编码蛋白质的RNA。目前研究表明，miRNAs（尤以miR135）与子宫内膜容受性有着密切关系，在胚胎移植过程中起着至关重要的作用，因此，在辅助生殖技术成功与否中miRNAs也起着决定性作用。本文主要综述miRNA与子宫内膜容受性的相关研究进展。

简介：摘要microRNA是一类高度保守的、内源性非蛋白编码的小分子RNA，在进化上高度保守。在生命早期胚胎发育、细胞周期调控、程序性死亡、细胞分化及代谢等活动中发挥重要作用。microRNA在基因组中存在的形式多样，包括单拷贝、多拷贝和基因簇等，绝大部分定位于基因间隔区，独立于其他基因的转录。

简介：摘要多发性硬化（mutiplesclerosis，MS）是由多种因素共同作用导致中枢神经系统脱髓鞘的病变，其病因复杂尚无定论。过去研究人员多考虑是T细胞在MS的发病中起决定作用，近年来研究表明，B细胞同样发挥着重要且复杂的作用。本文综述了microRNA对MS患者体内B细胞活化、增殖、分化等方面的影响。

简介：目的：探讨微小核糖核酸145（microRNA-145）表达对宫颈癌Hela细胞增殖及凋亡的影响。方法：实验室常规培养宫颈癌Hela细胞并分为4组，空白（Blank）组（Hela细胞＋lipMI1640）、microRNA-145组（Hela细胞＋RPMI1640＋microRNA-145-5pmimics）、阴性序列（NC）组（Hela细胞＋RPMI1640＋NC）、Mock组（Hela细胞＋RPMI1640＋Lipofectamine2000），记录各组Hela细胞转染率，采用实时荧光定量聚合酶链锁反应（QRT-PCR）检测各组Hela细胞中microRNA-145的表达水平，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测Hela细胞增殖情况，采用4’，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色法判断Hela细胞凋亡情况。结果：本研究中，各组Hela细胞转染率均〉80％；microRNA-145组microRNA-145的表达显著高于Blank组、NC组和Mock组，差异有统计学意义（P〈0．05）。转染24h、48h、72h后，microRNA-145组490nm波长处的光密度值（OD490值）较转染Oh后明显降低，转染48h、72h后，Blank组、NC组、Mock组OD490值较转染0h后时明显升高，转染24h、48h、72h后．microRNA-145组OD490值均低于Blank组、NC组、Mock组，差异有统计学意义（P〈0．05）。DAPI染色后，microRNA-145组Hela细胞凋亡率高于Blank组、NC组、Mock组，差异有统计学意义（P〈0．05）。转染后，Blank组、NC组、Mock纽的microRNA-145表达率、OD490值、DAPI染色后Hela细胞凋亡率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：microRNA-145表达上调可抑制宫颈癌Hela细胞增殖，并促进Hela细胞凋亡，通过药物调控microRNA-145表达有望成为宫颈癌治疗的新靶点。

简介：目的探讨microRNA199a3p对膀胱肿瘤细胞增殖的影响及其作用机制。方法应用逆转录实时定量PCR检测膀胱肿瘤新鲜组织中miR199a3p及CDK7的表达水平，并对二者的表达进行相关分析。逆转录实时定量PCR验证转染体系的有效性；增殖实验明确miR-199a-3P对膀胱肿瘤细胞的影响；荧光素酶报告系统证实miR-199a-3p对CDK73’UTR的靶向作用；免疫印迹实验验证miR199a3P对CDK7蛋白水平的影响；最后行功能回复实验。结果膀胱肿瘤新鲜组织中miR-199a-3p的表达较正常对照明显降低，CDK7的表达则明显增加，两者呈负相关关系；miR-199a-3P类似物和抑制剂转染成功后能明显上调或下调miR-199a-3P的表达；miR-199a-3P可以明显抑制膀胱肿瘤细胞的增殖，而miR-199a-3p抑制剂可以促进其增殖；荧光素酶报告系统证实miR-199a-3P与CDK7的3’UTR靶向结合，同时miR-199a-3P可以明显抑制膀胱肿瘤细胞CDK7的表达；CDK7可以回复或者部分回复miR-199a-3P对膀胱肿瘤细胞的增殖抑制作用。结论microRNA-199a-3p可通过靶标基因CDK7实现其对膀胱肿瘤细胞的增殖抑制作用。

简介：背景：骨关节炎以软骨细胞凋亡为主要病理改变,miR-34a在软骨细胞凋亡中起重要作用,研究miR-34a调控软骨细胞凋亡的机制可为预防、治疗骨关节炎提供重要依据。目的：研究miR-34a靶向Sirt1调控IL-1β诱导的软骨细胞凋亡的作用机制。方法：建立IL-1β诱导的软骨细胞模型,DAPI染色及流式细胞术观察软骨细胞凋亡,双荧光素酶报告基因实验验证miR-34a靶向Sirt1,RT-PCR检测miR-34a及Sirt1mRNA表达,WesternBlot检测Sirt1及Bcl-2的蛋白表达。结果：IL-1β干预细胞后,软骨细胞发生凋亡,miR-34a的表达升高,Sirt1及Bcl-2的表达降低;同时双荧光素酶报告基因实验证实在软骨细胞中miR-34a靶向Sirt1。结论：在IL-1β诱导的软骨细胞凋亡模型中,miR-34a可以靶向Sirt1调控软骨细胞凋亡,过表达miR-34a,导致Sirt1及Bcl-2表达降低,从而促进软骨细胞凋亡。沉默miR-34a可能成为治疗骨关节炎的新方法。

简介：目的观察腺病毒载体Ad-pre-microRNA-494抑制Survivin表达对人膀胱尿路上皮癌UM-UC-3细胞周期及凋亡的影响。方法使用已构建的腺病毒载体Ad-pre-microRNA-494感染人膀胱尿路上皮癌UM-UC-3细胞,采用RT-PCR法、Westernblot法、流式细胞计数法检测感染前后Survivin基因及蛋白的表达差异和细胞生长周期及凋亡情况。结果实验组细胞与空病毒载体组细胞相比较,Survivin基因表达下调,细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论Ad-pre-microRNA-494能有效抑制UM-UC-3细胞中Survivin基因表达,从而诱导UM-UC-3细胞凋亡,这为下一步的动物实验研究奠定了基础。

简介：摘要目的探讨microRNA-340（miR-340）基因在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）患者中的临床意义及其对化疗药物敏感性的影响。方法应用实时荧光定量PCR方法检测25例缺铁性贫血患者和70例初诊AML患者中骨髓单个核细胞miR-340基因的水平并分析临床意义。通过细胞计数法评估细胞生长，同时应用流式细胞术评估细胞凋亡。结果AML患者中miR-340表达水平显著低于对照组（P=0.007）。以miR-340表达中位数为界将AML患者分为高和低表达组，两组之间比较发现性别、年龄、外周血细胞、骨髓原始细胞比例、FAB分型以及常见基因突变无统计学差异（P>0.05）。然而，miR-340高表达组患者经诱导化疗后完全缓解（completeremission，CR）率显著低于miR-340低表达组（P=0.049），且定量分析发现经1-2疗程诱导化疗获得CR的患者初诊时miR-340表达水平显著高于未获得CR的患者（P=0.009）。生存分析发现miR-340低表达组患者总体生存时间显著短于miR-340高表达组患者（P=0.034）。此外，对THP-1细胞株过表达miR-340可以显著增强阿糖胞苷诱导的细胞凋亡（P<0.001），抑制细胞生长（P<0.05）。结论miR-340在AML患者中表达下调，并且跟化疗反应和预后相关。miR-340可以增强白细胞株THP-1对阿糖胞苷的敏感性。

简介：目的培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果及对患者血清microRNA-19、白细胞介素-27（IL-27）、转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶2（MMP．2）水平的影响。方法选取河南科技大学第一附属医院收治的97例NSCLC患者，收治时间2014年1月-2016年2月，随机分为两组，其中观察组49例，采用培美曲塞＋顺铂治疗，对照组48例，采用吉西他滨＋顺铂治疗。连续化疗2个周期后进行临床疗效评价，并比较两组血清microRNA-19、IL-27、TGF-β1、MMP2水平。结果治疗前，观察组和对照组的血清microRNA-19、IL-27、TGF-β1、MMP2水平比较，差异无统计学意义；治疗后，观察组患者的血清microRNA-19、TGF-β1、MMP2水平显著的低于对照组（P〈0．05），血清IL-27水平显著的高于对照组（P〈0．05）。观察组患者的缓解率42．86％显著的高于对照组的22．92％，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组的总有效率87．76％高于对照组的79．17％，但差异无统计学意义。治疗过程中，观察组和对照组的各种不良反应发生率比较，差异均无统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗NSCLC患者能显著的改善血清microRNA-19、TGF-β1、MMP2水平，从而达到提高治疗效果的目的。