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Synthesis and biological evaluation of novel tanshinone IIA derivatives for treating pain

作者： LI Qi-Nan;HUANG Zhi-Peng;GU Qin-Lan;ZHI Zhuo-Er;YANG Yu-Han;HE Long;CHEN Kai-Li;WANG Jin-Xin
学科：医药卫生 > 中药学
创建时间：2018-02-12
出处：《中国天然药物：英文版》 2018年第2期

简介：由于存在止痛剂的低效率和副作用，长期的疼痛在诊所成为了最复杂、困难的问题之一。Monoacylglycerol脂肪分解酵素(MAGL)是在endocannabinoid系统的必要hydrolase并且为疼痛的治疗作为一个潜在的目标被识别了。在现在的学习，我们设计了并且综合12tanshinoneIIA类似物并且对MAGL屏蔽了他们的活动。选择混合物在vivo为止痛活动被测试，与扭曲测试模型的醋酸。在测试混合物之中，加重III-3(IC50120nmol
标签： TANSHINONE IIA:MAGL INHIBITORS ANALGESIC activity

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