简介:摘要目的研究和比较人ⅡA型磷脂酶A2(phospholipaseA2,PLA2)衍生多肽CT17对不同细菌在体外的杀菌效应。方法根据人ⅡA型PLA2氨基酸顺序分别设计合成肽分子CT17(p51-67)。采用琼脂铺板计数法测定杀菌活性,将不同浓度衍生肽分别与革兰氏阳性菌(G+)金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、屎肠球菌和革兰氏阴性菌(G-)大肠杆菌、绿脓杆菌、鲍曼不动杆菌在37℃孵育2.5h,然后铺板并置于37℃恒温箱培养18~24h,记录每一琼脂板上的菌落数(CFU),并计算多肽作用后的杀菌率。结果IIA型PLA2CT17对G+菌与G-菌均有较强的杀菌活性。结论衍生自人ⅡA型PLA2保守区域17个氨基酸残基的肽M17对G+菌和G-均有较强的杀菌活性,这可能与M17肽分子更易于与细菌结合并发挥作用有关。
简介:目的:探讨血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2),踝臂指数(ABI)和肱踝脉搏波传导速度(baPWV)与冠心病的关系。方法:选择120例疑似或确诊冠心病患者,根据冠脉造影结果分为冠心病组(90例)和非冠心病组(30例),冠心病组又分为单支病变组(单支组)30例,双支病变组(双支组)30例和多支病变组(多支组)30例。检测各组血浆Lp-PLA2水平,及ABI、baPwV值,并进行比较。结果:与非冠心病组比较,冠心病组的血浆Lp—PLA2水平[(23.60±13.33)μg/L比(36.65±17.24)μg/L]和baPWV[(1244.27±127.85)cm/s比(1753.08±284.32)cm/s]显著升高,P均〈0.01。在冠心病组中,与单支组比较,双支和多支组血浆Lp-PLA2水平[(25.81±8.97)μg/L比(35.03±9.80)μg/L比(49.13±21.22)μg/L]显著升高,且多支组显著高于双支组(P〈0.05或〈0.01);双支和多支组baPWV[(1579.77±178.05)cm/s比(1808.07±272.11)cm/s,(1871.40±306.03)cm/s]显著升高,P均〈0.01。单支组和双支组的ABI显著高于多支组[(1.19±0.08),(1.17±0.07)比(1.11±0.15)],P〈0.01或〈0.05。结论;血浆脂蛋白相关磷脂酶A2、踝臂指数、肱.踝脉搏波传导速度与冠心病及其病变程度有关,三者联合检测可更准确地预测冠心病及其严重程度,从而更有效地防治冠心病。
简介:【摘要】 目的 探讨心肺复苏患者采用快速组合亚低温技术对脑保护的可行性。方法 回顾性分析我院心脏骤停患者行心肺复苏66例的临床资料,根据复苏方式分为两组,即亚低温组及亚低温组合技术组,各33例。对比两组患者复苏成功后24h、72h动脉血乳酸水平以及格拉斯哥昏迷评分,并留取动脉血监测血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和分泌型磷脂酶A2(PLA2)浓度,经过半一年随访,观察两组患者脑功能恢复情况。结果 组合亚低温组总有效率高于亚低温组(P<0.05)组合低温组患者入院24h、72h同期血乳酸水平远低于亚低温组(P<0.05)。 组合亚低温治疗组入院同期格拉斯哥昏迷评分远高于亚低组(P<0.05)。组合亚低温治疗组神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平下降,分泌型磷脂酶A2(PLA2)表达下调。结论 快速组合亚低温技术在心肺复苏患者治疗中运应用效果显著,能够有效改善者神经功能预后,在临床中值得大力推广。
简介:目的:构建带Myc标签的LC3B—PLA2基因的真核表达质粒,获得LC3B—PLA2融合蛋白,并应用LC3B—PLA2研究Atg4B对LC3B的切割作用。方法:以本实验室保存的乳腺文库为模板,PCR扩增获得LCgB序列,与PLA2G]O拼接后插入pCMV—Myc载体,用构建的重组质粒转染HEK293T细胞,Western印迹检测融合蛋白的表达,用LC3B—PLA2与Atg4B共转染的方法检测Atg4B对LC3B的切割作用。结果:菌液PCR、重组质粒双酶切及测序均表明重组质粒构建成功,Western印迹结果表明融合蛋白在HEK293T细胞中获得表达,LC3B—PLA2真核表达蛋白能够应用于Atg4B对LC3B切割作用的研究。结论:构建了pCMV—Myc—LC3B—PLA2真核表达质粒,LC3B—PLA2融合蛋白在Atg4B对LC3B切割作用的研究中至关重要,为进一步研究Atg4B在自噬过程中的作用奠定了基础。
简介:【 摘要】 目的: 探讨 LP-PLA2和 sd-LDL联合检测在 2型糖尿病的辅助诊断价值。 方法:选择东莞市康华医院2017年 10月至 2019年 10月收治的 2型糖尿病患者共 120例为该研究观察组,另选取同时期来该院健康体检者 60名为该研究对照组,观察两组人群的血清 LP-PLA2、 sd-LDL、 TG、 TC、 HDLC、 LDLC等的数值、检测阳性率以及对 2型糖尿病的诊断效能。 结果: 经过相关检验,对照组血清
简介:"The sensuous world is nothing but a chain of appearances connected according to universal laws,an interpretation which allows the reader to evaluate "Death as either kind or malevolent" (130) and "Eternity" (131) as a "pleasant" place or realm of "nothingness" (132). [4.] In The Rhetoric of American Romance (Baltimore,who represents the notion of the boundary of human experience as a belt of mediation
简介:Amanwalkedintoarestaurant.Therestaurantadvertisedithadthe1menuintheworld.Themanagerwasveryproudofbeingabletoprovideanydish,nomatterhow2itwas.Atthebottomofthe3,therewasanoticethatsaid,“Ifyoudonotseethedishyouneedonthismenu,pleasetellusandwewilladdittothemenurightaway.”Theman4themenuanddecidedtomakesureifitwastrue.Hewouldorder5thatwasveryunusual.Whenawaitercameuptotakehisorder,hesaid,“Yousayyoucanserveanydish,evenifit’snotonyourlongestmenuintheworld.”“Thatis6,sir.Weareabletomeeteveryone’srequirements.”“Well,”themansaid,“bringmeasandwichwithtwoelephantears.Indian,notAfrican.”Thewaiterwrotedowninhispaper:TwoIndianelephantearsontoast(烤面包片).
简介:摘要目的探讨新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)非结构蛋白1(nonstructural protein 1,NSP1)对I型干扰素(type I interferon,IFN-I)应答的影响及其作用机制。方法为研究SARS-CoV-2的NSP1对I型IFN产生的影响,构建NSP1表达质粒,并通过免疫荧光检测其蛋白表达能力。通过双荧光素酶报告基因实验检测NSP1对IFN-β启动子激活的作用。构建NSP1突变体M1(K163AH164A)和M2(△161-180),验证突变位点对IFN-β启动子激活的影响。结果NSP1显著抑制维甲酸诱导基因蛋白I、黑色素瘤分化相关蛋白5、线粒体抗病毒信号蛋白、TANK结合激酶1、干扰素调节因子3、干扰素调节因子7诱导的下游IFN-β启动子的激活,并对I型IFN通路的各关键分子的蛋白表达具有抑制作用,NSP1 C端的KH基序是其发挥抑制作用的关键位点。结论SARS-CoV-2 NSP1能够拮抗宿主I型干扰素免疫应答,实现病毒的天然免疫逃逸。