简介:目的DNA是进行分子生物学研究的重要基础。在本研究中,我们建立了2种简单快速抽提基因组DNA的方法并可用作PCR扩增的模板。通过比较4种不同的DNA抽提方法以确定哪种更适合进行下一步的基因分析。方法这4种方法是:玻璃珠法,酶法,3%SDS法和氯化苄法。玻璃珠法是用玻璃珠在混漩器上剧烈振荡破碎细胞壁;3%SDS法是将细胞在含10mmol/LDTT的3%SDS溶液中加热,然后用5mmol/LKAc和异丙醇抽提,DNA的产量通过A260测定。结果3%SDS溶解法、经典酶法、玻璃珠法和氯化苄法的DNA产量分别为0.4154±0.0367、0.8484±0.0756、1.2636±0.2040、0.4070±0.0339(g/L×10^8CFU/mL)。结论玻璃珠法是最敏感、重复性好、简单、费用合理的抽提方法。
简介:目的建立裂解液加热煮沸法抽提血液HBVDNA的方法。方法选取浓度分别为10^6、10^5、10^4、10^3copies/ml的HBVDNA阳性血清,采用5种方法抽提HBVDNA,并用SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测抽提产物。结果在HBVDNA浓度为10^6、10^5、10^4copies/ml时5种抽提法(异硫氰酸胍加热煮沸/盐酸胍加热煮沸/kit/SDS加热煮沸/chelex-100加热煮沸)均能得到阳性结果,而在HBVDNA为低浓度10^3copies/ml时,只有异硫氰酸胍加热煮沸/盐酸胍加热煮沸/chelex-100加热煮沸能得到阳性结果。结论chelex-100裂解液加热煮沸抽提HBVDNA操作简便、省时、经济,为血液标本HBV基因检测在临床上的大规模应用奠定基础。
简介:摘要:重整生成油中的C6C7组分通常经过芳烃抽提装置分离成苯甲苯混合芳烃和C6C7非芳烃,苯甲苯混合芳烃再经过精馏操作分离成单一物质苯和甲苯,实现重整C6C7反应产物的最终分离。由于环丁砜溶剂本身具有较好的热稳定性且廉价易得,目前,世界上普遍采用环丁砜作为抽提溶剂,来分离重整反应产物C6C7组分。环丁砜溶剂在运行过程中由于氧化降解或高温分解产生的酸性物质导致管线和设备腐蚀是抽提装置普遍面临和存在的问题;另外,随着重整装置操作苛刻度的提高和重整原料的多样化,加上国产重整油液相脱氯剂脱除有机氯效果的局限性,重整生成油中的有机氯无法脱除,这些有机氯会随着原料进入到抽提系统,在溶剂中积累,导致溶剂质量下降,影响产品质量,对设备造成腐蚀。本文对某抽提蒸馏装置的腐蚀机理进行了深入、细致的原因分析,提出了详细的控制措施和解决方案,保证了装置的稳定运行和产品质量合格。
简介:摘要:近年来,国内外增产芳烃技术发展较快,推动了芳烃分离技术的进步,但是还存在着生产原料复杂、原料中的同分异构体沸点差别较小,很难通过蒸馏进行高效分离的难题。抽提装置采用“两头一尾”的工艺路线相结合,即来自裂解加氢汽油和重整脱戊烷油分别进入A/B系列预分馏单元部分,C6-7馏分与C8+馏分在预分馏塔分离。C6-7馏分进入对应抽提蒸馏单元进行非芳烃和混合芳烃分离,抽提分离后的混合芳烃共同进入BT精馏单元得到高纯度苯和甲苯产品,裂解抽余油中环烷含量高,作为重整原料,重整抽余油链烷烃含量高,作为裂解原料;C8+馏分经二甲苯塔分馏后,混合二甲苯作为产品,C9+馏分至下游装置分离高沸点芳烃溶剂和工业碳十粗芳烃。本装置由芳烃抽提、芳烃精馏及公用工程三部分组成。基于此,本篇文章对芳烃抽提工艺优化节能技术应用进行研究,以供参考。
简介:摘要:芳烃抽提水汽提再沸器和水汽提罐在工艺流程上起到提供汽提水、汽提气,汽提痕量非芳烃作用,从工艺流程无法切除。工艺技术人员通过工艺现象分析确认再沸器内漏,同时结合工艺原理首次实现在线检修,为同类装置提供参考。