简介:摘要目的探讨Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2蛋白对骨质疏松症发病机理的影响。方法收集20例患者(骨质疏松症组、正常组各10例)髋关节置换手术中取下股骨头或股骨颈中松质骨,分别进行成骨细胞体外培养,通过ELISA方法检测正常人和骨质疏松症患者成骨细胞中Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2蛋白表达情况。结果对比于正常组,骨质疏松症组中Caspase-3、Caspase-9的表达较正常组增高,差异有统计学意义(P<0.05),而Bcl-2表达水平在骨质疏松症组中较正常组下降,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论在骨质疏松症的成骨细胞凋亡过程中,Caspase依赖性凋亡途径激活,而Bcl-2途径受到抑制。
简介:摘要目的在建立腹主动脉粥样硬化大鼠模型基础上,通过动物实验,探讨心脑通络液对动脉粥样硬化大鼠病变腹主动脉Caspase-3表达的影响,为治疗动脉粥样硬化的临床用药提供实验依据。方法选取健康雄性大鼠40只,动物随机分为5组,即空白组、模型组、阿托伐他汀组、心脑通络液低剂量组、心脑通络液高剂量组。参照文献,采用高脂饲料饲养结合球囊损伤腹主动脉内膜制备动脉粥样硬化模型,连续喂养4周并结合球囊损伤腹主动脉内膜后,继续给药10周,末次给药后24小时,动物处死,取材。观察心脑通络液对动脉粥样硬化大鼠病变腹主动脉Caspase-3表达的影响.结果1.腹主动脉粥样硬化大鼠模型复制成功;2.心脑通络液可抑制动脉粥样硬化大鼠腹主动脉细胞Caspase-3表达;结论心脑通络液可抑制动脉粥样硬化大鼠腹主动脉细胞Caspase-3表达,起到抗凋亡作用。
简介:摘要目的研究Ndfip1保护PD细胞模型过程中对Caspase9及Caspase3活性的影响;初步探讨Ndfip1对PD细胞模型保护作用的机制。方法在以往工作基础上,采用MPP+诱导培养的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞模型作为研究对象,通过MTT、WesternBlotting等方法研究Ndfip1对MPP+诱导的PD细胞模型保护作用过程中对Caspase9及Caspase3活性的影响。结果Ndfip1的表达可保护帕金森病细胞模型,减少细胞凋亡,同时引起Cascase-9及Caspase-3的活性降低。结论过表达Ndfip1可能对PD细胞模型的凋亡起抑制作用,能有效的减少凋亡细胞的数目,对神经细胞有一定的保护作用,Ndfip1的这种神经保护作用的机制可能涉及降低Cascase-9及Caspase-3的活性。
简介:Caspasesfunctionasacomponentincellsignalingpathwayswhichareinvolvedineventssuchasapoptosis,cellgrowthanddifferentiation.Caspase-9(CASP9)isamemberoftheintrinsicapoptosispathway,whichisactivatedasaresultofmitochondrialdamageandcytochromecrelease.Onceactivated,CASP9cleavesandactivatestherelevantcaspases,suchascaspase-3,thattargetavarietyofcellularcomponentstodismantleacellandpresentthefragmentsforphagocytosis[1].
简介:摘要目的探讨腹腔银杏叶提取物(EGB)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后脑组织cleavedcaspase3(CC3)的影响。方法7日龄Wister新生大鼠随机分为假手术组,HIBD组,EGB治疗组,按处死时间不同分为12h、24h、48h、3d亚组。复制缺氧缺血性脑损伤模型。采用免疫组化方法检测大脑皮层及海马区脑组织。结果HIBD组脑组织CC3表达比假手术组的明显增加(P<0.05);与HIBD组比较,EGB组各亚组脑组织CC3阳性表达明显减少(P<0.05)。结论EGB可减轻缺氧缺血性脑细胞的细胞凋亡。
简介:摘要目的探究2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案在肺结核治疗、预后方面的应用效果。方法选取我院2012年6月-2014年6月期间收治的肺结核患者90例,根据患者年龄随机分成三组,即青年组、中年组及老年组,分别为30例,三组患者均给予2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案,观察比较三组患者的痰转阴率、病灶吸收率及不良反应发生率。结果青年组和中年组患者的痰菌转阴率及空洞吸收率明显高于老年组(P<0.05),但青年组和中年组比较无统计学意义(P>0.05);老年组患者的不良反应发生率明显高于青年组和中年组(P<0.05),但青年组和中年组比较无统计学意义(P>0.05)。结论对肺结核患者应用2H3R3Z3E3/4H3R3化疗方案治疗效果显著,安全性也较高,但对于老年患者应注意观察。
简介:背景:目前关于联合应用Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂在胰岛细胞分离纯化过程中对胰岛细胞的影响的研究还较少有报道。目的:比较Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂对胰岛细胞在分离纯化及培养过程中的保护作用。方法:取新生猪,体外分离、纯化和培养猪胰岛,培养24h后分为3组:①空白对照组。②消化时加抑制剂组仅在消化过程中加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。③消化及培养时加抑制剂组在消化及培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂。AO-EB染色定性观察细胞形态及凋亡情况,流式细胞术定量检测细胞活力及凋亡。结果与结论:空白对照组β细胞所占百分比为66.91%,消化时加抑制剂组为84.58%,消化及培养时加抑制剂组为87.15%;空白对照组活细胞、凋亡细胞及死亡细胞的比例分别为56.52%、16.15%、21.25%,消化时加抑制剂组分别为62.27%、14.66%、14.47%,消化及培养时加抑制剂组分比为73.09%、6.83%、10.28%。结果表明,在消化以及体外培养的过程中均加入Caspase抑制剂及Cocktail蛋白酶抑制剂可明显减少细胞的损失,并且可以增加胰岛β细胞的百分比。
简介:采用高温固相法制备Ba3Gd(BO3)3:Eu^3+,Tb^3+荧光粉,通过X射线衍射(XRD)和光致发光光谱分别对其物相和发光性能进行表征,并研究Tb^3+离子掺杂量对其发光性能的影响。结果表明:Eu^3+和Tb^3+均作为发光中心进入到Ba3Gd(BO3)3的晶格中并取代Gd^3+的格位;在378nm激发下,样品表现出Eu^3+和Tb^3+的特征跃迁,分别发射红光和绿光;随着Tb^3+掺杂量的增加,Tb^3+的绿色发射强度先增强后减弱,说明存在浓度猝灭,而Eu^3+的红色发射强度逐渐提高,说明Tb^3+对Eu^3+有敏化作用;样品Ba3Gd(BO3)3:Eu^3+,Tb^3+的发光颜色可从绿色调整到橙红色。
简介:目的探索凋亡相关基因Caspase-9(-1263A/G)多态性与中国汉族男性士兵的训练性下腰痛及疼痛程度的相关性。方法于某步兵团和某装甲团分别选取247名和245名中国男性汉族士兵,按诊断标准分为下腰痛组和对照组,对下腰痛组患者进行疼痛视觉模拟量表(visualanaloguescale,VAS)评分。抽取全部研究对象的外周静脉血,提取白细胞DNA,聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)扩增,DNA测序仪检测Caspase-9(-1263A/G)位点的基因型,分析该位点与训练性下腰痛是否存在相关性。结果在步兵群体中,下腰痛组AA基因型的分布频率明显低于对照组,而GG基因型的分布频率要高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P〈0.01);在装甲兵群体中,AA基因型在下腰痛组中的分布频率同样低于对照组,GG基因型高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P〈0.01)。Caspase-9(-1263A/G)位点与下腰痛士兵VAS评分的相关性分析表明,携带GG基因型的装甲兵患者的VAS评分更高,差异具有统计学意义(P〈0.05),下腰痛更为严重,但在步兵群体中不存在这种相关性,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论Caspase-9(-1263A/G)多态性与中国汉族步兵和装甲兵的训练性下腰痛相关,并且与装甲兵下腰痛患者的严重程度存在相关性。