简介：目的：研究徐长卿（CynanchumpaniculatumBge.）中C21甾体化学成分．方法：应用多种色谱柱层析法对徐长卿的乙酸乙酯部位进行化学成分的分离，并通过波谱技术鉴定化合物的结构，结果：分离鉴定了7个C21甾体化合物，分别为3β，14-dihydroxy-14β-pregn-5-en-20-one（Ⅰ），glaucogeninC（Ⅱ），glaucogeninA（Ⅲ），glaucogeninD（Ⅳ），neocynapanogeninF（Ⅴ），glaucogeninC3-O-β-D-thevetoside（Ⅵ），neoeynapanogeninF3-O-β-D-oleandropyranoside（Ⅶ）.结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.

简介：目的:研究黄山药(DioscoreapanthaicaPrainetBurkill)的化学成分,寻找新的活性物质.结果:分离鉴定了3个C27甾体皂苷,其结构分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(protobiosideⅠ),26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(deltosideⅡ),26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾烷-5-烯-3β,22ξ,26-三醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ).结论:以上化合物均为首次从该植物中分到.与文献报道的从该植物中分到的化合物进行比较,认为文献报道的化合物可能为药材久放后的酶解产物或提取分离过程中的人工产物.

简介：甾体皂苷是一类重要中药活性成分，大量存在于知母、蒺藜、穿山龙、黄山药、黄精、麦冬等中药中，也是心脑舒通、地奥心血康、盾叶冠心宁片等成药制剂的主要成分，这些主含甾体皂苷的成药在临床上显示了良好的心脑血管活性和安全性，也说明了甾体皂苷的良好成药性。

简介：用TSQ－70GC／MS／MS色质仪分析了珠江口盆地100余个原油和生油岩样品，发现部分原油样品具有异常丰富的ααα-C29甾烷（20S）异构体。国内外许多学者认为甾烷ααα-C2920S／（20S＋20R）值是最有效的成熟度指标，只与成熟度有关，其热成熟平衡值为0．50－0．55。珠江口盆地有部分油样甾烷ααα-C2920S／（20S＋20R）值异常之高，最高达0．67，已超过其热平衡值，已超过了当地成熟、过成熟生油岩样品值。确认油源之后，发现离生油凹陷越远，运移距离越大的原油，其甾烷ααα-C2920S／（20S＋20R）值越大。因此，ααα-C2920S（20S＋20R）不仅与成熟度有关，还与运移距离有关。

简介：利用壳聚糖分子内的氨基易于进行化学反应的特点，让壳聚糖分子上的氨基与脱氧胆酸上的羧基团连接．由于脱氧胆酸本身是手性的结构，借此探索甾体枝化对壳聚糖液晶的影响．使用红外光谱研究其结构；使用热失重分析仪研究其热性质，并通过偏光显微镜研究了甾体枝化的壳聚糖的液晶性，表现为溶致胆甾型液晶．对壳聚糖进行改性的同时增加了其溶解性和功能性．

简介：对吉祥草地上部分的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及1D,2DNMR方法确定了化合物的结构。分离得到一个新的孕甾烷型甾体皂苷,命名为1α,3β-dihydroxy-5β-pregn-16-ene-20-one-1-O-αL-arabinosy1-（1→2）-α-L-rhamnoside。另鉴定了6个已知化合物,分别为β-香树脂醇（2）,豆甾醇（3）,α-菠甾醇-3-O-葡萄糖苷（4）,柚皮素（5）,β-谷甾醇（6）,胡萝卜苷（7）,其中化合物2,4,5为首次在该植物中分离得到。

简介：1．甾体激素（SH），包括雄、雌、孕、糖皮质和盐皮质激素以及维生素D3，都被证明有快速的、不依赖于传统甾体激素家族核受体（SR）的非基因组作用（简称非基因组作用）。

简介：摘要：甾体类药物是仅次于抗生素的第二类药物。甾体类药物能够对患者的机体起到较好的调节作用，能够有效改善蛋白质的代谢功能，有效增强抵抗力。同时还能够有效治疗关节炎以及湿疹等，同时其在避孕以及安胎等领域中也得到广泛的应用。根据相关资料统计，我国目前在全球生产的甾体类药物大致已经超过了 300多种，目前我国已经将对甾体类药物的研发作为主要的方向之一。基于此，本文作者结合自身实践就甾体类药物的研究现状以及发展趋势实施分析，以供参考。

简介：用GC／MS分析辽东湾地区下第三系烃源岩及原油样品，检测出丰富的C30甲藻甾烷和C28－304－甲基甾烷。根据色谱保留时间、质谱特征及与文献对比，确认出4α、23，24（R）－三甲基胆甾烷（20R）与4β，23，24（R）－三甲基胆甾烷（20R）结构及6个相应的C30甲藻甾烷异构件。研究表明，甲藻甾烷不仅是海相环境的生物标志物，而且也是湖相咸水～半咸水沉积环境的生物标志物，在研究有机质的生源、沉积环境及油源对比中有特殊意义。

简介：环巴胺（cyclopamine）为从藜芦属植物内分离得到的一种异甾体类生物碱，对Hedgehog信号通路有抑制作用，在抗肿瘤方面表现出良好的活性。环巴胺发现以来的研究包括以下部分：（1）环巴胺的发现和历史；（2）环巴胺的理化性质；（3）环巴胺的来源；（4）环巴胺对Hedgehog信号通路的作用；（5）环巴胺的研究展望.

简介：【摘要】目的：观察分析女性生殖内分泌疾病应用甾体激素的疗效。方法：选取我院于2017年3月至2019年4月收治的100例应用甾体激素治疗内分泌疾病的患者，其中有22例多囊卵巢综合征患者、43例青春期异常子宫出血患者、20例更年期异常子宫出血患者以及15例围绝经期综合征患者。结果：囊卵巢综合征患者的治疗有效率为95.5%，青春期异常子宫出血的治疗有效率为95.3%，更年期异常子宫出血的治疗有效率为90.0%，围绝经期综合征患者的治疗有效率为93.3%，本次100例应用甾体激素治疗内分泌疾病患者在的总治疗有效率为94.0%。结论：应用甾体激素类药物治疗女性生殖内分泌疾病效果显著，产生的不良反应率较低；但是某些疾病的复发率以及加重的风险稍高。

简介：用半仿生-微波组合技术研究了金线莲中甾醇的提取方法.工作中,用硫磷铁分光光度法测定甾醇含量,以甾醇提取量作为评价指标,用单因素试验方法分别探讨了溶剂、pH、时间、温度、功率、固液比等对提取甾醇的影响;在单因素试验基础上,通过正交设计优化了pH、温度、时间和固液比等提取条件.结果表明,半仿生-微波组合技术提取金线莲甾醇的最佳提取条件为：90%乙醇溶液、pH6.0、时间8min、温度90℃、功率500W、料液比1：70（g：mL）.在最优条件下,金线莲甾醇提取量为26.93mg/g.

简介：摘要目的总结载体类避孕药的临床应用和不良反应处理措施。方法选择10例使用甾体类避孕药且出现不良反应的患者作为研究对象，针对其不良反应进行处理，观察处理后患者的情况。结果10例患者使用甾体类避孕药的常见的副反应包括类早孕反应、白带增多、面部色素沉着、下肢疼痛、体重增加以及乳房胀痛和乳小叶增生。采取针对性的处理措施后患者的不良反应都有不同程度的改善。结论目前，口服避孕药仍然是主要的、安全的、高效的避孕方法。甾体类激素使用后的不良反应随着第三代甾体激素避孕药的出现逐渐减少，通过根据患者的情况加强避孕药使用的指导则能够有效的控制不良反应的影响。

简介：摘要：现代化发展背景下，人们对于绿色生产技术的重视程度不断提升，相关绿色生产工艺开始全面渗透到社会各个领域当中，药物生产中渗透绿色工艺技术可以在减少资源浪费基础上，提升产品生产率。文章先系统分析了光化学、光氧化反应以及甾体药物中间体16-DPA，随后介绍了光化学合成甾体药物中间体16-DPA相关技术原理和技术优势，最后介绍了光化学合成甾体药物中间体16-DPA技术的价值意义，希望能给相关人士提供有效参考。

简介：目的　研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的活性化合物。方法　用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果　从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖皂苷(I),薯蓣皂苷元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖皂苷(II)。结论　II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。

简介：

简介：以苯甲醛为交联剂,萘为单体,在浓硫酸催化下,反应得到未交联的缩合多核芳香烃（COPNA）树脂.采用红外光谱,差热/热重分析仪等,对COPNA树脂的合成反应及COPNA树脂的热稳定性进行了分析.用合成的COPNA树脂对T3006K炭布缠绕的坯体进行浸渍增密制备出了COPNA基炭/炭复合材料制品,在常压浸渍固化炭化的条件下,其残炭率达到53.15%.研究结果表明：优化单体与交联剂的物质的量比及催化剂的用量,残炭率还有上升的空间,显示出COPNA树脂是一种极具前景的新型C/C复合材料基体前驱体.

简介：目的：探讨陕重楼甾体皂苷类单体A（BM-26）豆甾醇-3-O-β-D-吡哺葡萄糖苷对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响。方法：将不同浓度单体A（BM-26）与人肝癌SMMC-7721细胞分别在24、48、72h处理后，采用MTT法，测定吸光度A值，并计算细胞增殖抑制率，检测陕重楼甾体皂苷类单体A（BM-26）对肿瘤细胞增殖的影响。结果：不同质量浓度陕重楼甾体皂苷类单体A（BM-26）对人肝癌SMMC-7721细胞均有抑制作用：24h处理时，质量浓度为8、40、200μg·ml^-1，1、5、25mg·mL^-1组与对照绀相比较，吸光度A值有显著性降低（P〈0．01或P〈0．05）；48h处理时，质量浓度为0．3、1．6、8、40、200μg·mL^-1，1mg·mL^-1组与对照组相比较，吸光度A值有显著性降低（P〈0．01或P〈0．05）；72h处理时，质量浓度为8、40性g·mL^-1组与对照组相比较，吸光度A值有显著性降低（P〈0．01或P〈0．05）。其中质量浓度为8μg·ml^-1时，在24、48、72h抑制率分别为45％、41％、36％。结论：陕重楼单体A（BM-26）对人肝癌SMMC-7721细胞增殖具有一定的抑制作用，甘‘最蛆抑制质量浓度为8μg·mL^-1，有效抑制质量浓度范围是8～40μg·mL^-1。

简介：无

简介：为了探索降低航空刹车用C/C复合材料成本、提高性能的有效方法,对国外炭/炭刹车材料的部分力学性能和热导率进行了测试,并利用金相显微镜对其坯体结构进行了观察分析,在此基础上,自制了一种针刺整体毡,进行CVD增密,并与炭布叠层坯体的结果对比.结果表明:国外航空刹车用C/C材料的层间剪切强度和垂直方向热导率比较高,坯体趋向于使用针剌毡;针刺整体毡由无纬布和网胎交替叠层,经针刺而成,这种结构具有孔隙分布均匀、气体扩散通道多、Z向纤维含量高的特点,为CVD增密创造了良好条件;自制针刺整体毡坯体经700hCVD增密,小样密度可达1.81g/cm3,大样密度达1.75g/cm3,且能继续增密,与炭布叠层坯体相比,采用针刺整体毡可显著缩短CVD周期.