简介：摘要根据有关法律法规的要求，就如何提高药品不良反应报告与监测水平，解读有关法律法规，并通过实际工作中出现的有关药品不良反应报告与监测的不足之处，将药品不良反应报告与监测工作的注意事项及详细要求叙述给大家，以期达到提高药品不良反应再评价质量，防止药品不良反应事件的重复发生，更好地服务社会。

简介：<正>我国ADR监测报告工作近年又有了新的进展:1998年3月我国成为WHO国际药物监测合作计划的正式成员国;1999年11月出台了《药品不良反应监测管理办法(试行)》;2000年6月国家药品监督管理局与卫生部联合召开了第一次全国药品不良反应监测工作会议。这些可喜的进展显然会促进我国ADR监测工作的进一步发展。但迄今为止,我国尚未形成一完整的ADR监测报告系统(monitoring

简介：摘要本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因，进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面，提出了相应的解决措施及建议。

简介：摘要药械不良反应监测是对上市后药械进行再评价与安全监管的重要方法和手段。特别是药械生产企业开展好ADR(MDR)监测可以确保人体用药用械安全有效,防止药品不良反应(ADR)和医疗器械不良事件(MDR)的重复发生,对保护人民群众用药用械安全及促进我国医药事业良性发展具有重要意义。

简介：摘要药品不良反应（ADR）直接关乎到患者身体安全问题以及临床用药指导问题，作为医疗机构，做好药品不良反应（ADR）监测与上报工作，其重要性不言而喻。医疗卫生机构是ADR数据报告的主要来源，基层医院不良反应病例发生率高于大型综合性医院。因此，针对基层医院ADR监测问题，建立缜密全面的药品监测管理制度，乃基层医疗机构重点任务，通过加强药品安全的监管力度，确保用药安全。在药剂工作中，遵循国家下发的药品管理制度，分析基层医院开展ADR监测以及上报工作中存在的问题，总结完善管理措施，可有效减少药品不良反应的发生率，指导临床合理用药。

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简介：系列问答84——何谓耐受性?；系列问答85——耐受性有哪些类型?；系列问答8——如何防止耐受性的发生?。

简介：一、“ADR”语解。ADR是一个外来语，它是英文“AlternativeDisputesResolution”的简称．该词最早出于何时、何处、何人，笔者尚未考出。但可以断定的是，该词是出现是在近20年，而其引入中国，则时问更短．也就十几年。

简介：本文概述国际药物不良反应数据库的发展情况.WHO乌普萨拉监测中心负责国际药物监测的技术工作,该中心收集60个国家药物监测中心疑为药物不良反应的报告,每年共约15万份,目前该数据库已累积200余万份报告.为适应现有的和未来的用户需求,新系统按数据字段(datafields)和功能性(functionality)设计.新的数据库有无限量的数据字段,WHO药物监测系统以及时、安全方式传递、存储和检索信息,并通过完善的服务器技术,保证国际互联网(Intemet)可以安全传递数据和文档.

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简介：药物不良反应（ADR）系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目，以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念，至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。

简介：药物不良反应（ADR）系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目，以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念，至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。

简介：如何有效处理和合理解决医疗纠纷一直是我们社会关注的一个焦点。医疗行为具有高风险性、探索性、技术受限性、公益性的特点。与此相伴随的医疗纠纷具有专业性强、信息严重不对等、患方诉讼风险大的特点。鉴于上述特点。把医疗纠纷诉诸法律并不总是一个高效、合理、低成本的方法。这里把ADR（AlternativeDisputeResolution）概念引入到医疗纠纷解决中，从而提出了一种新的有效的新理念。

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简介：推行ADR：似是而非的理由分析当前关于ADR的论述，提倡大力发展ADR的理由众多，但归纳起来，大致可总结为两点：一是从现实司法困境出发，主张通过ADR分流日益增长的纠纷；二是从实际效果出发，认为ADR可以很好地解决纠纷，有诉讼无法替代的优势。前者与纠纷数量有关，后者则着眼于解决纠纷的质量。

简介：药物不良反应（ADR）系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目，以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念，至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。

简介：药物不良反应(ADR)系列问答作为《药物不良反应杂志》特色栏目,以短小精炼的问答方式为临床医务人员普及国内外有关药物不良反应和安全性的新概念,至今已发布百余条。现面向广大医务工作者征集该栏目稿件。稿件要求:ADR系列问答形式为一问一答。“提问”内容以临床常用但易混淆的概念或国内外药物不良反应和药物安全性相关研究的最新成果为主;“解答”应有权威文献出处以保证内容准确,并将参考文献标注在文后以便检索。

简介：(黑龙江省农垦牡丹江管理局中心医院黑龙江牡丹江158300)摘要目的为加强药品上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，保障公众用药安全，对我院2010年发生药品不良反应（ADR）事件进行整理、分析，进一步促进临床合理用药。方法对我院2010年上报的70份药品不良反应报告分别按反应类型、药品名称、性别、年龄、用药途径等进行整理、分析。结论70例药品不良反应事件中，用药患者各年龄段均有.70%经静脉给药，60%抗感染药引起，此外还有中药制剂、口服给药等。不良反应累及器官多为皮肤、消化道、中枢神经系统等。大多数患者停药或给予对症治疗后，治愈或好转。