简介：摘要采用碱熔分解试样，盐酸酸化在一定的盐酸介质中，用碘量法测定矿样中全铁。该方法消除了传统方法中剧毒氯化汞、铬盐等试剂对环境的污染，而且对于难分解矿样分解完全，操作简单，分析结果稳定可靠，有效的提高了分析效率，降低了化验室生产成本。

简介：用碱熔-离子色谱法同时测定烟叶中氯和硫的含量。采用三因素三水平正交试验设计法确定了样品前处理的最佳条件：加入1％碳酸钠溶液3mL，马弗炉温度550％加热2h，样品冷却后用纯水超声浸提。平均回收率c1为97．4％，S为105．7％，相对标准偏差cl为1．71％，S为0．72％。

简介：[摘要]以硅酸镥钇晶体回收料为原料，将原料与碱熔剂按一定比例混合，在一定温度下进行热分解，待分解完全，冷却后，再经过盐酸浸出、除钠、除硅等过程，可将硅酸镥钇晶体回收料中的稀土元素转化为氯化镥钇溶液，氯化镥钇溶液经过萃取分离、沉淀、灼烧等为单一氧化物。

简介：

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简介：将碱熔后的样品酸化,在磷酸介质中,以硼氢化钾为还原剂,用原子荧光光谱法测定锗的含量。该法的检出限为0.1μg/g,,测定的六个国家一级土样与推荐值相符,并且各自测定12次的RSD均小于10%。

简介：摘要：采用高碘酸钾分光光度法测定铁矿石中Mn含量，试样以碳酸钠、硼酸混合试剂熔融，于硫酸、磷酸介质中，高碘酸钾将二价Mn氧化为紫红色的高锰酸，以亚硝酸钠还原的同一被测溶液为参比。在波长530 nm处，测其吸光度。本方法具有操作简单，分析周期短，选择性好，稳定性好，重现性好等特点，可广泛运用于铁矿石中Mn的检测。测定范围：0.100%~0.700%。

简介：采用过氧化钠碱熔消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法对锡矿石中锡含量进行了测定。当样品称样量为0.2g时,加入2g过氧化钠就能使样品消解完全。为避免水解对测定结果的影响,样品处理后应尽快进行测定。测定锡的检出限为38.4mg/kg,12次平行测定的相对标准偏差为小于5%,对标准物质的测定结果也令人满意。

简介：建立了一种碱熔样-电感耦合等离子体质谱法（ICP—MS）直接分析稀土荧光粉中微量杂质元素（非稀土杂质和稀土杂质元素）的新方法。采用Na2CO3-H3BO3混合熔剂对样品进行分解，熔块由HNO3（2＋3）提取后定容，优化了最佳的熔融温度和熔样时间。用ICP—MS标准曲线法直接测定。方法的检出限非稀土元素为0．007-0．952μg／g，稀土元素为0．001-0．057μg／g，相对标准偏差（RsD）〈12％。方法预处理简单、检出限低、重现性好，为高纯稀土荧光粉成品的质量控制提供了可靠的分析手段。

简介：研究了过氧化钠碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定高碳高硅钢样品中的硅含量分析方法。样品经过氧化钠熔融和盐酸浸取后,以信号的稳定性为原则,优化了仪器最佳测定参数,选择了合适的分析谱线,实现了电感耦合等离子体发射光谱法对高碳高硅钢中硅含量的测定。通过实验探讨了钠离子、钢中基体元素铁等对硅含量测定干扰情况,测定结果的相对标准偏差不大于2%（n=6）。

简介：对碱熔过硫酸铵氧化滴定法测定舍铬耐火材料中三氧化二铬不确定度的产生原因进行了分析，并对一个镁铬砖样品中三氧化二铬含量测定结果的不确定度进行了评定。