简介:【摘要】目的:探究将贝那普利联合氨氯地平应用于原发性高血压患者治疗中的效果。方法:选择门诊接治的原发性高血压患者一般数据进行整理和分析,选择
简介:摘要目的比较依非韦伦与洛匹那韦/利托那韦(lopinavir/ritonavir,LPV/r)对成人艾滋病患者血脂水平影响的差异。方法纳入2015年1月至2018年10月重庆市公共卫生医疗救治中心收治的接受含依非韦伦或LPV/r抗反转录病毒治疗(anti-retroviral therapy,ART)的艾滋病患者。回顾性分析患者年龄、性别,基线和治疗1年后三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平。分别比较依非韦伦组和LPV/r组患者治疗前后血脂指标变化。统计学分析采用独立样本t检验、秩和检验或χ2检验。结果共纳入272例患者,依非韦伦组210例(77.2%),LPV/r组62例(22.8%)。两组患者采用ART治疗1年后,LPV/r组血脂总体异常率为83.9%(52/62),三酰甘油异常率为80.6%(50/62);依非韦伦组血脂总体异常率为62.4%(131/210),三酰甘油异常率为39.0%(82/210),组间比较差异均有统计学意义(χ2=10.042,P=0.002;χ2=33.160,P<0.01)。LPV/r组患者治疗1年后三酰甘油水平较基线升高[(3.0±1.4) mmol/L比(1.9±1.0) mmol/L];而依非韦伦组患者治疗后的三酰甘油[(1.8±1.1) mmol/L比(1.5±1.1) mmol/L]、总胆固醇[(4.6±0.9) mmol/L比(4.3±0.9) mmol/L]、HDL[(1.2±0.3) mmol/L比(1.0±0.3) mmol/L]、LDL[(2.9±0.8) mmol/L比(2.4±0.7) mmol/L]水平均较基线时升高,差异均有统计学意义(t=-4.657、-2.133、-3.453、-8.179、-6.423,均P<0.05)。依非韦伦治疗导致三酰甘油升高的程度低于LPV/r,△三酰甘油中位数分别为0.1 mmol/L和0.9 mmol/L,而其HDL、LDL升高的程度则高于LPV/r,△HDL中位数分别为0.2 mmol/L和0,△LDL中位数分别为0.4 mmol/L和-0.3 mmol/L,差异均有统计学意义(U=12.930、13.439、20.891,均P<0.01)。结论依非韦伦、LPV/r治疗对艾滋病患者的血脂水平均有影响,LPV/r导致的血脂总体异常率高于依非韦伦。两者引起的血脂异常类型不同,LPV/r导致三酰甘油升高更明显,依非韦伦导致HDL、LDL升高更明显。
简介:摘要:目的:观察硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片治疗高血压的临床效果。方法:选取本院科室2019年8月到2020年8月收治的100例老年高血压患者为研究对象,采用随机数字表法选取
简介:【摘要】目的:研究贝那普利和阿托伐他汀联合用于慢性心力衰竭的价值。方法:2019年8月-2021年7月本科接诊慢性心力衰竭病患78例,随机均分2组。研究组用贝那普利和阿托伐他汀,对照组用贝那普利。对比心功能等指标。结果:针对左室射血分数、左室舒张末期容积与收缩末期容积,研究组分别是(69.12±6.95)%、(129.14±29.64)ml、(69.05±27.58)ml,优于对照组(56.92±4.83)%、(159.48±30.64)ml、(88.13±31.67)ml,P<0.05。针对总有效率,研究组97.44%,比对照组82.05%高,P<0.05。针对不良反应发生率,研究组2.56%,比对照组20.51%低,P<0.05。结论:于慢性心力衰竭中联用贝那普利和阿托伐他汀,药物副作用轻,且利于心功能的改善,及疗效的提升。
简介:摘要:目的 观察探讨贝那普利用于治疗慢性肾功能不全患者的临床实效性,统计分析其对患者尿素氮水平的改善作用。方法 专门回顾分析我院近一年(2019年1月 - 2020年1月)收治的慢性肾功能不全患者58例,入选的58例慢性肾功能不全患者以随机抽样的方式来选取,并分为两组。实验组29例慢性肾功能不全患者采用贝那普利来进行治疗,而对照组29例患者则给予包醛氧淀粉胶囊来进行治疗。治疗后统计比较两组患者的临床实效性,重点观察对比患者尿素氮水平。结果 使用贝那普利药物治疗的实验组29例与对照组比较,临床实效性更显著(P<0.01);在治疗1个月后尿素氮水平与治疗前比较上,虽然两组患者的效果均比较显著(P<0.05),但实验组与对照组比较,显著更优(P<0.01)。
简介:[摘要]:目的:分析老年高血压患者患病后,应该硝苯地平控释片联合贝那普利药物对提升患者治疗效果的影响。方法:选用
简介:摘要:目的:分析使用肾康栓+盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:随机抽取我院2021年3月-2022年1月期间收治的80例糖尿病肾病作为实验对象,使用双盲法将其平均分为参照组与试验组,每组40例。参照组患者采用盐酸贝那普利片,试验组采用肾康栓+盐酸贝那普利片,对比两组患者的治疗有效率。结果:通过对比两组的实验结果,参照组的治疗有效率是80%,试验组是95%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用肾康栓+盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病具有显著的临床疗效,可以在临床中进行推广和应用。
简介:摘要目的研究索利那新联合间歇导尿治疗脊髓损伤后逼尿肌过度活动的疗效性和安全性。方法选取2019年1月至12月广东省工伤康复医院泌尿外科收治的48例脊髓损伤后逼尿肌过度活动患者。口服索利那新5 mg/d联合间歇导尿治疗,记录服药前、服药后1个月排尿日记、尿失禁生活质量评分,并记录相关不良事件。结果48例脊髓损伤后逼尿肌过度活动患者中,37例患者完成此项研究,其中男性28例,女性9例,平均年龄35.6岁。治疗前患者每次导尿量、每天漏尿量、尿失禁生活质量评分分别为(202.97±74.344)ml、(736.49±266.835)ml、(39.46±13.852)分,治疗1个月后分别为(273.65±83.355)ml、(497.30±265.347)ml、(52.11±16.845)分,治疗前后比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。37例患者中,有2例(5.4%)患者出现口干,3例(8.1%)患者便秘症状较前加重,但均可以忍受,无患者出现眼干、视物模糊。结论索利那新联合间歇导尿能治疗脊髓损伤后逼尿肌过度活动安全有效,可以增加每次导尿的导尿量,减少漏尿量,能明显改善患者生活质量,有一定的不良反应,但患者均可忍受。