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  • 简介:我今年64岁,检查发现有亚临床甲减,医生说暂不用药,3~6个月后复查。另外,我的高血压服药后控制在120~130/80~90;最近血脂检查为3.48。请问:亚临床甲减是否需要治疗?我的高血压用药是否需要更换长效药?可以服用海捷亚吗?另外,我是否可以服用血脂康降血脂?

  • 标签: 高血压 长效药 用药 亚临床甲减 血脂检查 服药后
  • 简介:目的探究长效硝苯地平与硫酸镁联合治疗妊高症的临床效果。方法选取2017年3月-2018年5月在我院接受治疗的妊高症患者102例,随机分为两组。对照组患者51例,给予患者硫酸镁药物治疗;观察组患者51例,给予患者长效硝苯地平与硫酸镁联合治疗,对比两组患者治疗前后血压控制水平情况及新生儿Apgar评分情况。结果治疗后两组患者血压水平均下降,且观察组患者收缩压、舒张压水平均低于对照组,两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿Apgar评分高于对照组,两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论长效硝苯地平与硫酸镁联合用药能够有效降低妊高症患者的血压水平,值得临床推广应用。

  • 标签: 妊高症 长效硝苯地平 硫酸镁 联合治疗
  • 简介:目的探讨B群链球菌有效、经济的实验室培养方法,提高B群链球菌的检出率.方法选择围产期孕妇的阴道和直肠分泌物标本各983例,分别采用A方法(血平板).B方法[血平板+含10μg/ml多黏菌素和15μg/ml萘啶酸的选择性培养肉汤(Todd-Hewrtt增菌液)].C方法(血平板+自制胎盘组织液增菌液)培养B群链球菌,然后通过协同凝集试验进行B群链球菌鉴定.结果直肠部位A方法检出23例(2.3%),B方法48例(4.9%),C方法53例(5.4%);阴道部位A方法检出31例(3.2%),B方法64例(6.5%),C方法77例(7.8%).B方法与C方法检出率相比,差异均无统计学意义(P>0.05),A方法与B方法、C方法检出率相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论B、C方法检出B群链球菌的敏感性优于A方法,自制胎盘组织液对B群链球菌的增菌效果与Todd-Hewrtt增菌液相仿.

  • 标签: 链球菌属 胎盘 培养基
  • 简介:目的研究紫杉醇长效微球对小鼠的生物相容性和血液毒性。方法18只小鼠分别于背部皮下注射20mg紫杉醇长效微球。于第0、5、10、15、20、25d分别处死3只小鼠,取皮肤组织观察炎症反应。另取18只小鼠,分为长效微球组、紫杉醇注射液(Taxol)组和对照组(以生理盐水作为对照)3组,每组6只,进行血细胞计数的测定。结果紫杉醇长效微球皮下注射后开始出现轻微的炎症反应,未观察到明显血管与纤维的增生,第15日后已经恢复正常;皮下注射微球后,引起了白细胞计数的轻微下降并随后维持恒定,而紫杉醇注射液在给药后前2周,小鼠的白细胞计数出现显著下降,显示紫杉醇长效微球对小鼠的血细胞损伤性较小。结论紫杉醇长效缓释注射微球具有良好的生物相容性,皮下注射后对血细胞无明显杀伤作用,安全性较高。

  • 标签: 紫杉醇 长效微球 生物相容性 血液毒性 安全性
  • 简介:大多数终末期肾病透析患者合并高血压,这已成为透析患者CVD的首位死因。钙通道阻滞药(CCBs)起效迅速,降压效果显著,且不受钠负荷影响,尤其是近年来大量长效CCBs在心脑血管疾病方面的临床试验证实了其安全性及有效性,使得长效CCBs被广泛应用于临床,亦成为透析高血压患者的一线降压药物。但目前就长效CCBs在肾脏科领域尤其是透析患者这一特殊群体中的讨论远较RAS阻滞药类少,亦缺乏以长效CCBs为主大型临床试验。本文主要结合近年来有限的循证医学证据来探讨长效CCBs在透析高血压患者中应用的有效性、安全性及不确定性。

  • 标签: 钙通道阻滞药 长效 透析 高血压 靶器官 保护作用
  • 简介:【摘要】目的:观察长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压的临床效果。方法:我院2020年4月-2021年4月收治的86例高血压患者为本次研究对象,按照是否应用长效降压药联合他汀类降脂药治疗将患者分为对照组(43例:长效降压药)与实验组(43例:长效降压药联合他汀类降脂药),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗总有效率相较于对照组高(100.00% VS 81.40%),数据差异明显(P0.05)。结论:高血压患者长效降压药联合他汀类降脂药治疗效果显著优于长效降压药治疗效果,且安全性较高。

  • 标签: 长效降压药 他汀类降脂药 高血压
  • 简介:目的观察长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压病的疗效。方法选取2010—2011年就诊的200例2级、3级高血压病患者为研究对象,随机分为降压组和降压+降脂组,各100例。降压组患者采用长效降压药贝那普利氢氯噻嗪片治疗,降压+降脂组采用长效降压药贝那普利氢氯噻嗪片+他汀类降脂药辛伐他汀治疗,比较2组高血压级别改善率,脑出血、脑梗死等脑血管意外发生率,治疗干预前后血压及血脂变化情况。结果降压+降脂组高血压级别改善率高于降压组(P〈0.05),脑出血、脑梗死等脑血管意外发生率低于降压组(P〈0.05)。治疗干预前2组血压、血脂指标比较无显著差异(P〉0.05),治疗干预后降压+降脂组血压、血脂指标改善程度优于降压组(P〈0.05)。结论长效降压药联合他汀类降脂药治疗高血压病的疗效确切,可有效改善血压、血脂水平,有利于减少脑血管意外情况发生,降低高血压级别,是高血压病治疗理想的联合用药方案。

  • 标签: 长效降压药 他汀类降脂药 高血压病
  • 简介:【摘要】目的:观察长效硝苯地平同硫酸镁联合治疗妊娠期高血压综合征患者的临床疗效。方法:本文病例筛选我医院2019年12月—2020年12月期间接收的妊娠期高血压综合征患者60例,运用随机数字表分组方式将所有患者分成两组对照研究,组别一组为对照组,另一组为观察组,每组均有患者30例,给予对照组单独硫酸镁进行治疗;观察组采取硫酸镁联合长效硝苯地平进行治疗,将最终两组治疗效果进行详细对比。结果:同对照组最终结果比较发现,观察组患者的血压水平得到显著改善

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  • 简介:【摘要】目的:分析长效胰岛素、口服降糖药物应用效果。方法:选取我院2022年3月~2023年3月收治的86例2型糖尿病患者,数字随机方式分为2组各48例。对照组:口服降糖药,观察组:长效胰岛素联合口服降糖药,对比两组治疗效果、血糖水平。

  • 标签: 长效胰岛素 口服降糖药 2型糖尿病
  • 简介:目的观察长效β2受体激动剂(沙美特罗)、吸入型糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合应用对支气管哮喘的治疗作用。方法38例轻、中度支气管哮喘发作期患者随机分成两组:治疗组18例,对照组20例,在其他常规治疗相同基础上,采用治疗组:丙酸氟替卡松(FP)每日500微克或250微克,每日2次咖沙美特罗50微克,每日2次。对照组:丙酸氟替卡松500微克,每日2次。结果治疗组:咳喘显著缓解时间为(294±0.83)天。喘鸣音基本消失时间为(5.57±2.84)天;对照组:分别为(3.91±1.43)天;(7.23±3.76)天,两组差异有显著性意义(p<0.05)。结论支气管哮喘发作时,联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素吸入量疗效显著。

  • 标签: 长效Β2受体激动剂 糖皮质激素 联合治疗 支气管哮喘 联合用药 气道炎症