简介:摘要:目的:探究益生菌联合蒙脱石散治疗新生儿腹泻的效果。方法:选择医院2022年1月至2022年12月收治的70例新生儿腹泻,双色球(蓝,白)分组分为甲组,乙组,均为35例,甲组-蒙脱石散,乙组-益生菌+蒙脱石散治疗,对比两组临床疗效,排便恢复正常时间,血清炎症指标以及不良反应。结果:乙组治疗有效率94.29%高于甲组治疗有效率68.57%(=7.652.P<0.05);乙组排便恢复正常时间短于甲组,血清CRP指标低于甲组(t=7.951/12.230,P<0.05);乙组不良反应8.58%略高于甲组5.71%(P>0.05)。结论:新生儿腹泻使用益生菌联合蒙脱石散治疗具有较高的临床疗效,而且不良反应发生率较低,具有较高安全性,可推广。
简介:摘要:本文深入研究了不良土基处理对沥青摊铺层性能的影响。首先,分析了不良土基的定义、分类及其工程性质,探讨了常用的不良土基处理方法。接着,明确了沥青摊铺层的性能要求及评价指标,为后续研究提供了理论基础。通过实验研究,对比了不同不良土基处理方法对沥青摊铺层性能的影响,并深入分析了影响处理效果的关键因素。研究结果表明,合理选择和优化不良土基处理方法对于提升沥青摊铺层性能具有重要意义。最后,基于研究成果,为实际工程中的不良土基处理及沥青摊铺层性能改善提供了具体建议。
简介:摘要 目的:明确湿润烧伤膏联合蒙脱石散外用对新生儿褶烂的护理效果。方法:选取160例发生新生儿褶烂的患儿,随机分为对照组和观察组,每4小时对褶烂处皮肤用生理盐水清洗,待干,对照组予以紫草油或者抗生素软膏涂抹,观察组予以湿润烧伤膏和蒙脱石散交替使用。比较两组患儿护理效果、褶烂皮肤愈合时间、并发症发生率及护理满意度。结果:观察组护理效果优于对照组(P<0.05);观察组愈合所需时间短于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:湿润烧伤膏联合蒙脱石散外用护理新生儿褶烂的方法,有显著临床护理效果,缩短愈合时间,减少并发症的发生,以提高基层医疗机构在新生儿褶烂护理工作中的质量,该技术简单易学,家属更容易掌握其护理技巧,利于推广。
简介:[摘要] 目的: 观察蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取2021年8月-2022年8月我院儿科收治的腹泻患儿70例,以随机数字表法分为观察组和对照组各35例。对照组给予双歧三联活菌片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用蒙脱石散治疗。比较2组临床疗效及临床症状改善时间。结果:观察组总有效率为97. 14%,高于对照组的85. 71%,组间对比有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状改善时间少于对照组(P<0.05)。结论:蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻效果好,可有效改善患儿的临床症状,提高患儿免疫功能。
简介:摘要:目的:双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗腹泻效果探讨。方法:腹泻患儿120例随机分为对照组和研究组各60例,对照组行蒙脱石散治疗,研究组双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗,疗效对比。结果:两组治疗后腹泻症状积分均得以降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05)。研究组相关临床症状体征改善时间均显著快于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血红蛋白、清蛋白、神经肽水平均得以明显升高(P<0.05),血管活性肠肽、5-羟色胺水平均得以明显降低(P<0.05),研究组明显优于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高达95.00%,显著性超过对照组的80.00%(P<0.05)。结论:两种治疗小儿腹泻的药物双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊与蒙脱石散联合,临床有效性高。
简介:摘要:目的:探讨对患有腹泻的患儿实施双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗后,对患儿免疫功能的影响。方法:选取2022年2月-2023年2月期间到我院接受诊治的腹泻(60例)患儿为此次实验研究对象,随机做有效分组处理,研究组与对照组,研究组所纳入的30例患儿均实施双歧三联活菌片联合蒙脱石散予以治疗干预,对照组所纳入的30例患儿均实施蒙脱石散予以治疗干预,之后对比两组患儿的治疗效果。结果:研究组患儿的免疫功能指标较对照组改善更佳(P<0.05),研究组患儿的治疗总有效率较对照组更高(P<0.05)。结论:将双歧三联活菌片联合蒙脱石散实施在腹泻患儿的治疗中,可有效改善患儿免疫功能,治疗效果显著。
简介:摘要 目的 建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的依地酸二钠含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(InertSustain C18,4.6 mm×150mm,5μm或效能相当的色谱柱)为填充剂,以含四丁基氯化铵的醋酸盐缓冲液(取四丁基氯化铵2.4g和醋酸钠4g,加水950ml溶解,加冰醋酸5.0ml,用1mol/L枸橼酸溶液调节pH值至4.0,再加水稀释至1000ml)为流动相A;以乙腈-流动相A(60:40)为流动相B;进样量为20µl;按梯度方法洗脱;检测波长为350nm。结果:主成分峰与相邻色谱峰达到基线分离。依地酸二钠溶液浓度在12.29~28.67µg/ml范围内,线性回归方程为y=5.6109x-0.2521,相关系数为0.9997,各点浓度 Y轴截距偏差在0.16%~0.37%之间,均小于2.0%;中间精密度试验含量平均值为0.968%,RSD为1.4%(n=12);回收率平均值为99.2%,RSD为1.2%(n=9);三批样品检测结果均在0.90~1.10mg范围内。结论:方法学验证结果表明,本法可作为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中依地酸二钠质量控制的方法。