简介:摘要目的比较辛伐他汀联合非诺贝特与单用辛伐他汀治疗高脂血症临床效果及安全性。方法选取我院从2014年10月到2015年10月入院治疗的95例高脂血症患者做为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组47例与对照组48例,对照组患者单用辛伐他汀治疗,实验组患者应用辛伐他汀联合非诺贝特治疗。对比两组患者的临床疗效及治疗前后患者临床指标变化情况。结果实验组组患者的治疗效果显著优于对照组患者,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血脂各项指标变化均优于治疗前,实验组患者血脂各项指标变化幅度显著优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论临床应用辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症,联合用药较单一药物治疗效果更加显著,无不良反应发生,降血脂见效快,值得临床广泛推广应用。
简介:摘要目的辛伐他汀在脑面栓治疗中的效果分析。方法选取2014年4月—2017年4月收治的200例脑血栓患者为研究对象,随机分为两组,每组各100例,常规组患者实施常规治疗,实验组实施辛伐他汀治疗,对比两组患者的治疗总有效率、HDL-C和TG、TC和LDL-C值。结果治疗后,常规组患者的治疗总有效率为76%,实验组患者的治疗总有效率为92%,实验组的治疗总有效率明显高于常规组,两组差异显著,P<0.05。同时,实验组患者的HDL-C和TG、TC和LDL-C值等指标明显优于常规组,对比两组,差异显著,P<0.05。结论在脑血栓的治疗中,实施辛伐他汀治疗,可有效地改善患者的临床症状,因此可广泛推广和应用。
简介:摘要目的探讨分析两种不同剂量辛伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法按照数字随机方式将2014年2月-2016年1月我院收治的50例高血压合并高脂血症患者平均分成两组,25例对照组患者给予小剂量辛伐他汀治疗,25例观察组患者给予大剂量辛伐他汀治疗,比较两组患者的治疗前后血脂指标(TG、TC、LDL-C和HDL-C)、血压指标(收缩压、舒张压)以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C水平无显著差异(P>0.05),治疗后均改善,且观察组患者显著优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者收缩压和舒张压无显著差异(P>0.05),治疗后均改善,且观察组患者显著优于对照组(P<0.05);两组患者不良情况反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床对高血压合并高脂血症患者进行治疗时使用辛伐他汀具理想的临床疗效,且大剂量辛伐他汀对患者血脂和血压具有更好的调节效果,且不会增加不良反应发生率,安全性好。
简介:摘要目的探析脑血栓治疗中应用辛伐他汀的临床效果。方法选取2014年1月至2015年9月期间我院收治的90例脑血栓患者为观察对象,根据不同治疗方法均分成2组,即对照组与观察组,各组45例。对照组患者施行常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加服辛伐他汀,对2组患者的临床疗效及颈动脉斑块颈动脉内膜中层厚度予以观察比较。结果观察组治疗总有效率是93.3%,与对照组68.9%相比,差异具有显著性(P<0.05)。治疗6个月后,观察组患者的颈动脉内膜中层厚度显著小于对照组,2组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论在脑血栓治疗中应用辛伐他汀的临床效果确切,可以显著减小颈动脉内膜中层厚度,临床应用价值非常高,值得临床推广使用。
简介:摘要目的评价的辛伐他汀调脂作用和安全性。方法120例原发性高脂血症病人,给予辛伐他汀10mg/d,晚睡前顿服;均治疗16周,观察降脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀组使总胆固醇TC下降53.60%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降56.60%,甘油三酯TG下降52.80%,各项指标治疗前后比较差异有统计学意义(P均<0.01)。结论辛伐他汀可降低TC、LDL-C、TG指标,且不良反应轻微,可用于高胆固醇血症的治疗。
简介:摘要目的探究降脂汤联合辛伐他汀治疗高血脂症的临床疗效。方法选取我院2014年5月—2015年3月收治的高血脂症患者34例,随机分为观察组和对照组各17例,对照组给予患者辛伐他汀治疗,观察组在对照组的基础上给予患者降脂汤治疗,对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效12例、有效3例、无效2例,总有效率为88.2%;对照组患者显效8例、有效4例、无效5例,总有效率为70.6%;两组患者临床疗效对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后出现1例谷丙转氨酶和谷草转氨酶增高、1例恶心;对照组治疗后出现2例谷丙转氨酶和谷草转氨酶增高、1例呕吐;两组不良反应均较轻,经对症治疗后缓解,经对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论降脂汤联合辛伐他汀治疗高血脂症疗效确切,不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察辛伐他汀预处理对肾缺血再灌注损伤大鼠远程器官心肌和脑组织的影响。方法采用夹闭双侧肾动静脉45分钟后去夹再灌的方法复制肾缺血再灌注损伤(RI/RI)模型。36只SD大鼠随机分成3组(1)假手术组;(2)肾缺血再灌注组;(3)辛伐他汀组,每组12只。取血清测定血肌酐(SCR)、尿素氮(BUN)含量;取心脏组织测定组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;取脑组织测定组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与假手术组比,肾缺血再灌注组SCR、BUN及心肌和脑组织MDA含量均增高(P<0.05),而SOD活性明显降低(P<0.05)。与肾缺血再灌注组相比辛伐他汀组Scr、BUN及MDA含量均降低(P<0.05),而SOD活性明显增强(P<0.05)。结论辛伐他汀对RIRI大鼠远程器官心肌细胞和脑组织有一定的保护作用,其作用机制有待进一步研究。
简介:摘要目的探讨辛伐他汀的不良反应及与其他药物的相互作用。方法选取2015年7月至2016年7月我院所有辛伐他汀处方作为研究对象,对所有处方进行分析,筛选出发生不良反应的处方,对发生不良反应的原因进行分析。结果我院共有110例出现不同程度的不良反应,主要类型有肌无力、肝损害以及多尿等,不良反应主要集中在神经肌肉系统、皮肤系统和肝肾系统中。110例不良反应处方中,由于药物相互作用发生不良反应的有45例,其中与大环内脂共用发生不良反应27例(60.00%)。结论辛伐他汀在临床上的应用较为广泛,但发生不良反应的概率也较高,临床上要根据用药人群、用药时间、剂量和药物配伍谨慎使用,科学合理用药,降低发生不良反应的概率。
简介:摘要目的辛伐他汀在不同剂量下治疗中、老年血脂异常的临床疗效进行观察对比。方法选取我院2015年3月—2016年3月收住的中老年血脂异常患者100例做为观察对象,随机分为观察组和对照组,各组均为50例,观察组给予辛伐他汀20mg/次,每晚睡前空服,对照组辛伐他汀10mg/次,每晚睡前空服治疗,2月后对观察组和对照组患者在治疗血脂异常血脂变化水平及出现不良反应进行比较。结果观察组及对照组患者血脂水平变化无显著性差异,P>0.05,无统计学意义,通过上述治疗发现观察组及对照组血脂水平变化显著,P<0.05,有统计学意义,同时观察到观察组变化优于对照组,P<0.05,有统计学意义。观察组不良反应为%,对照组不良反应为%,P>0.05,无统计学意义。结论中、老年患者应用不同剂量的辛伐他汀治疗血脂异常采取20mg/次,每晚睡前空服治疗,疗效优于辛伐他汀10mg/次,每晚睡前空服治疗。
简介:摘要目的针对冠心病心律失常患者,讨论实施稳心颗粒联合辛伐他汀的治疗效果,为日后的临床治疗提供参考与指导。方法选择我院于2013年2月~2015年7月收治的冠心病心律失常患者140例为研究对象,应用随机数表法,将140例患者划分为观察组与对照组。针对对照组患者,应用稳心颗粒治疗;针对观察组患者,应用稳心颗粒联合辛伐他汀治疗,对比两组患者临床疗效。结果经过临床治疗,观察组患者治疗总有效率为98.5%,对照组患者治疗总有效率为72.9%,比较差异显著,临床有统计学意义,P<0.05,观察组优于对照组。结论针对冠心病心律失常患者,通过应用稳心颗粒联合辛伐他汀治疗,能够快速缓解患者的症状,保持患者疾病稳定,降低发病次数的同时,减少对患者造成的不良反应,临床效果突出。建议在日后的治疗中,将稳心颗粒联合辛伐他汀推广应用。
简介:摘要目的研究辛伐他汀联合黄芩总黄酮对高血脂小鼠降血脂的研究。方法把高脂小鼠随机分为高脂组(9只,生理盐水),辛伐他汀9只,6mg/(kg.d)组,黄芩总黄酮9只,80mg/(kg.d)组,黄芩总黄酮80mg/(kg.d)+辛伐他汀6mg/(kg.d)组,辛伐他汀9只,12mg/(kg.d)组,喂养30天,分别测定小鼠TC,TG,LDL-C,HDL-C水平的变化。结果6mg/(kg.d)辛伐他汀联合有效剂量的黄芩总黄酮的降血脂疗效与12mg/(kg.d)相当。结论联合治疗比单用辛伐他汀或黄芩总黄酮能更好降血脂,黄芩总黄酮可作为他汀类降脂药的理想补充剂。
简介:摘要目的分析缬沙坦联合辛伐他汀对高血压合并高脂血症的治疗意义。方法本文研究对象选我院收治的高血压合并高血脂症患者共64例,将所有研究对象随机分两组A组和B组。A组患者采用阿托伐他汀联合依那普利治疗,B组辛伐他汀联合缬沙坦治疗;两组患者均经过4个月药物治疗后,比较两组相关指标。结果B组患者治疗总有效率明显高于A组,P<0.05;治疗后两组患者TG、TC、LDL-c较治疗前均明显改善,且治疗后B组患者TG、TC、LDL-c水平均明显优于A组,P<0.05。结论缬沙坦联合辛伐他汀可有效降低高血压伴高血脂患者的血压及血脂指标,提高高血压伴高血脂患者的治疗总有效率。
简介:摘要目的探讨低分子肝素与辛伐他汀联合治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选取2013年10月—2016年10月期间于我院就诊的50例急性冠脉综合征患者为研究对象,根据就诊顺序均分为对照组和研究组,对照组25例患者单用辛伐他汀治疗,研究组在此基础上联合应用低分子肝素治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗2周后,研究组治疗总有效率为92.00%,对照组治疗总有效率为80.00%,研究组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素与辛伐他汀能有效的改善患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的应用价值。