简介：摘要目的研究在冠心病患者的临床治疗中实施瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法抽取特定时段内我社区卫生服务站治疗的64例冠心病患者作为研究资料，依据治疗措施的差异分为2组，给予阿托伐他汀治疗的为对照组，实施瑞舒伐他汀治疗的为观察组，对比治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C等指标下降幅度明显大于对照组，不良反应发生率仅为6.2%，对照组高达25.0%。组间对比，差异显著，P＜0.05。结论在冠心病患者的临床治疗中实施瑞舒伐他汀治疗疗效更加显著，值得推广。

简介：摘要目的调查邵阳市居民糖尿病患病率、知晓率、管理率以及相应治疗率，为预防和治疗糖尿病提供有效的临床资料。方法按照多层随机选择邵阳市年龄大于18周岁的常住居民600例，通过问卷调查的方法，统计居民对糖尿病的知晓率和治疗率，通过实验室测量居民的血糖水平，统计居民糖尿病患病率。所得数据应用统计学方法进行分析。结果参与调查的600例居民中，有90人患有糖尿病，其中有82人知晓自己患有此病，知晓率为91.1%；64例患者实施相关治疗，治疗率为71.1%，其中20例患者采用运动方案治疗，占总数的22.2%，30例患者控制饮食，占总数的33.3%，通过药物治疗患者68人，占总数的75.5%，糖尿病患者的血糖控制率为14.4%。糖尿病知识知晓率，患病群体明显高于正常群体（P<0.05），具有显著统计学差异，此外糖尿病血糖控制措施知晓率、相关并发症知晓率，患病群体也明显高于正常群体（P<0.05），具有显著统计学差异。结论邵阳市居民对于糖尿病相关知识，以及患者血糖控制、治疗知识的知晓率均有待提高，需要进一步加强慢性病综合防治措施，降低发病率和死亡率。

简介：例1：女，34岁。因摔倒扭伤腰部来院就诊，经检查为腰肌损伤，既往无任何病史。医嘱其制动休息，给予口服医院自制中成药消肿止痛丹和尼美舒利分散片（天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号050810），2次／d，每次1片，饭后服用。患者次日早晨起床后，脸面水肿，眼睑尤重，双下肢水肿，并有压痕。考虑为尼美舒利分散片引起，遂停用该药，只服用消肿止痛丹，2d后水肿完全消失。

简介：摘要目的探讨剖宫产率增高的因素，并提出降低剖宫产率的措施。方法选取我院2016年1月—2016年12月之间在我院实施剖宫产的产妇500例，对其剖宫产产妇的临床病历进行分析，对产妇为何实施剖宫产的因素进行详细的分析，再制定相应降低剖宫产的措施。结果发生剖宫产的因素主要有以下三种①胎儿因素；②产妇因素；③社会因素，并给予产妇加强预防干预的措施、加强心理干预，对降低剖宫产率有积极的意义。结论对产妇在产前加大相关知识水平宣传的力度，充分了解产妇的病情和心理状态给予相应的解决方案，在分娩前应对产妇是否符合剖宫产的指征进行控制，能减低剖宫产率，但是需要产妇和医生的共同配合。

简介：摘要目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法以2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为观察对象，依据数字表法随机分成对比组和实验组，相应的分别予以信必可都保和舒利迭治疗，观察不同方法下患儿所获得的不同治疗效果。结果实验组患儿治疗有效率97.6%要比对比组的75.6%更高（P＜0.05），且无论是症状评分还是PEF改善度皆要优于对比组患儿（P＜0.05）。结论舒利迭治疗儿童哮喘的疗效值得肯定，可有效控制其症状表现，是临床治疗儿童哮喘的理想药物。

简介：摘要目的探究中重度COPD患者运用舒利迭治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的中重度COPD患者，根据随机分组原则分为观察组（舒利迭治疗）和对照组（常规治疗）各35人。统计分析两组血气分析及生存质量改善情况。结果治疗后，与对照组相比，观察组血气分析各指标改善均较明显（P<0.05）；观察组患者生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状各指标评分分别为（86.5±10.6）分、（80.6±9.7）分、（87.6±9.9）分及（88.8±11.6）分均明显高于对照组各指标评分（P<0.05）。结论中重度COPD患者运用舒利迭治疗后，可有效改善患者血气分析状况，提高患者生存质量。

简介：摘要目的探讨急性脑卒中患者急诊急救的有效措施。方法选取我院急诊科收治的急性脑卒中患者50例进行研究，患者均行急诊急救治疗，给予患者畅通气道、镇静、头部降温、脱水降颅压、血压管控等综合治疗，并对患者的治疗效果进行分析。结果本组患者急诊接诊到确诊时间平均为（12.3±0.8）h；患者诊断急性脑卒中至接受急诊救治时间平均为（13.9±0.9）h；经急诊急救后，本组50例患者中38例症状改善，占76.0%，9例患者致残，占18.0%，3例患者死亡，占6.0%；缺血性脑卒中发病时间≤6h者与发病时间>6h者对比，症状改善率明显增高，差异有统计学意义（p<0.05）。结论采用综合处理急救措施对急性脑卒中患者进行治疗能够显著改善患者预后，减少患者致残、死亡现象发生，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探究舒芬太尼在静脉术后用于镇痛和在临床麻醉中的治疗效果，并研究其临床应用的价值。方法随机选取在2015年1月至12月期间，某医院收治的需要进行全身麻醉的90例患者，将90位患者随机分成两组，每组为45人，对对照组患者的镇痛使用常规的吗啡类药物，实验组患者使用以舒芬太尼为主的镇痛类药物；在患者进行全麻手术之后，对两组患者的术后情况进行全面观察，记录患者的停药时间、自主呼吸的回复时间和清醒时间。并且对患者的疼痛视觉进行模拟评分。结果在手术之后对药物的镇痛效果实验发现，实验组患者恢复自主呼吸的时间和清醒时间均短于对照组，说明舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉的效果要优于吗啡类药物。

简介：摘要目的研究分析罗比卡因复合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果。方法此次研究的对象是选择86例实施硬膜外麻醉的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成为A组和B组，每组43例。A组患者采用罗比卡因麻醉，B组复合使用罗比卡因复合舒芬太尼麻醉，观察和对比两组镇痛持续时间、Bromage评分、OAA/S评分、感觉阻滞到达平面时间。结果B组患者镇痛持续时间（5.09±0.69）h明显长于A组（3.28±0.49）h，差异有统计学意义（P<0.05）；B组感觉阻滞到达平面时间（13.65±0.69）min明显短于A组（24.97±3.65）min，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在Bromage评分、OAA/S评分方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论在硬膜外麻醉中，复合使用罗比卡因和舒芬太尼，起效快，镇痛效果持久，在条件允许的情况下可采取该方式进行麻醉。

简介：摘要目的评价舒芬太尼与芬太尼在子宫肌瘤手术麻醉中的应用价值。方法回顾性分析85例子宫肌瘤手术患者的麻醉资料，实施舒芬太尼与芬太尼麻醉的患者分别有45例、40例，将其分别记为甲组和乙组。对比围手术期心率（HR）、动脉血氧饱和度（SpO2）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）最大变化幅度，并统计2组恶心和呕吐发生率。结果甲组围手术期△HR、△SpO2、△SBP和△DBP水平均明显低于乙组（P＜0.05），2组恶心和呕吐发生率对比无显著性差异（P＞0.05）。结论在子宫肌瘤手术麻醉中舒芬太尼与芬太尼的安全性相近，但是前者能够有效避免血流动力学大幅度波动，应用价值更高。

简介：摘要目的回顾分析瑞舒伐他汀用药的不良反应，提出不良反应的应对措施。方法文献库搜索2012年至2017年6年间国内发表的关于瑞舒伐他汀药物不良反应的研究报道，提取有效病例，回顾分析113例患者用药的不良反应发生情况。结果肝毒性发生几率33.6%、横纹肌溶解症发生几率32.8%、消化道反应发生几率12.4%、皮疹发生几率8.0%、肾毒性发生几率5.3%、血糖增高发生几率5.3%、发热及流感样症状发生几率2.7%。结论应完善用药检查、控制用药剂量、加强体征观察，以降低瑞舒伐他汀不良反应的发生几率，提高疾病治疗的安全性。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼麻醉用于心血管手术的临床效果。方法选取我院收治的110例心血管手术患者进行研究，将其随机分为两组，对照组55例，采用芬太尼麻醉，观察组55例，采用舒芬太尼麻醉，对比两组麻醉效果。结果观察组患者视觉模拟评分（VAS）与对照组比较无较大差异（p>0.05）；观察组患者麻醉苏醒时间、拔管时间均明显短于对照组（p<0.05）；两组在不良反应发生率方面比较存在明显统计学意义（p<0.05）；两组麻醉前心率（HR）、平均动脉压（MAP）比较均无较大差异（p>0.05），麻醉后5min两组HR及MAP均有所下降，但组间对比无较大差异（p>0.05）。结论采用舒芬太尼对心血管手术患者进行麻醉效果显著，且具有较高的安全性，并可缩短患者苏醒时间，可推广应用。

简介：摘要目的观察筋骨舒丸对腰椎间盘突出症治疗的临床效果。方法将我院2016年3月至2017年3月间收治的72例腰椎间盘突出症患者随机分为两组。治疗组36例，选用筋骨舒丸口服治疗；对照组36例，选用风湿骨痛丸口服治疗。对比两组的临床疗效，并将视觉模拟评分法（简称VAS评分）和CT观察评分作为观察指标。结果治疗后，两组患者的VAS评分对比中，治疗组分数下降比对照组明显（P＜0.05）。治疗组的临床疗效优于对照组，其中，治疗组的总有效率是94.44%，对照组的总有效率是77.78%，两组疗效对比显著（P＜0.05）；CT观察评分两组治疗前对比无差异（P＞0.05），治疗后两组皆有所下降，但两组下降程度对比差异不明显（P＞0.05）。结论筋骨舒丸应用于腰椎间盘突出症治疗中能够使患者腰部疼痛得到有效的缓解，在临床治疗上效果明显，值得借鉴应用。

简介：摘要目的探讨血液检验在贫血临床诊断及鉴别诊断中的应用价值。方法选取2017年5月至2018年4月在我院接受血液检验的患者280例，按照血液检验结果将其分为地中海贫血组120例，缺铁性贫血组160例，对比两组患者的血液检验结果。结果两组患者的红细胞分布宽度（RDW）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）及红细胞平均体积（MCV）的血液检查结果存在显著差异P＜0.05，均有统计学意义。血液检验在两种贫血类型的鉴别中灵敏度较高。结论将血液检测运用到给贫血患者鉴定和诊断期间具备尤为优良的成效，同时也具备临床方面的运用价值，可适当推广。

简介：摘要目的应用PDCA降低PIVAS药品破损率。方法回顾性统计分析我院静脉配置中心成立（2016年3月-12月）以来药品破损例数，对于破损例数居高不下的现状，运用PDCA循环管理法持续改善全流程质量控制1。结果针对不同破损情况逐条制定对策后，破损例数大幅下降，药品破损率由活动前的0.74‰降至0.12‰。结论PDCA循环对PIVAS的药品流程内破损干预效果明显，可降低药品破损例数。

简介：摘要目的探索降低脉搏指示连续心排血量监测（PICCO）导管滑脱率的护理措施。方法选出本科室2017年1~12月期间收治的68例留置PICCO导管患者，按照不同护理模式将其分为常规组与细节组，每组均34例，常规组实施常规护理，细节组实施细节护理，对比两组患者的心理状态、导管滑脱率及护理满意度。结果对比两组患者护理后的SAS、SDS评分，细节组低于常规组，差异均显著（P<0.05）；常规组的导管滑脱率是8.8%，细节组是2.9%，细节组低于常规组，对比差异显著（P<0.05）；常规组的护理满意度是85.3%，细节组是97.1%，细节组高于常规组，对比差异显著（P<0.05）。结论细节护理在留置PICCO导管患者临床护理工作中的应用效果显著，可明显改善患者的不良心理状态，且可有效降低导管滑脱率，进而提升护理满意度，值得临床实施。

简介：摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者，随机2组，对照组予常规治疗，观察组加用舒利迭，比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速（84.7±1.7）%、第1秒用力呼气量（86.5±1.8）%，对照组峰流速（81.1±1.1）%、第1秒用力呼气量（83.2±1.0）%（P＜0.05）。②观察组血小板计数（340.5±60.4）109/L、纤维蛋白原（3.8±0.5）g/L、D-二聚体水平（0.5±0.1）mg/L，对照组血小板计数（420.5±75.4）109/L、纤维蛋白原（4.7±0.9）g/L、D-二聚体水平（0.8±0.2）mg/L（P＜0.05）。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼用于静脉术后镇痛和临床麻醉中的效果。方法将2015年2月至2017年2月期间在我院接收的92例全身麻醉手术患者随机分成观察和对照两组（n=46例），其中对对照组使用常规的麻醉方式，而观察组则使用舒芬太尼对患者进行麻醉工作，进而对两组患者的麻醉效果进行比较和分析。结果观察组经过麻醉手术后的VAS评分（2.03±1.12）分均明显低于对照组经过麻醉手术后的VAS评分（3.88±2.88）分，并且观察组经过麻醉后的效果也明显优于对照组（P＜0.05）。结论将舒芬太尼运用于需要进行全身麻醉手术患者的麻醉工作之中，拥有良好的麻醉效果，值得推广。

简介：摘要舒芬太尼（Sufentanil）作为一种强效的阿片类镇痛药其镇痛效果在阿片类制剂中是最好的，脂溶性强，且服用后不会对血液动力学产生影响，目前广泛应用于麻醉诱导、维持以及镇痛镇静等。本文就其药理作用和临床应用的进展作一综述。

简介：摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期，将其依据随机分组原则，分为对照组（采用大剂量舒芬太尼）、观察组（采用小剂量舒芬太尼），各50例，对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组，2组数据存在高度的对比性，P值＜0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为（2.01±0.32）；镇静评分（2.03±0.85）分，优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中，能够有效降低其躁动发生率，且对改善其各项临床指标具有重要意义，值得研究。