简介:摘要目的针对强迫症患者分别采用艾司西酞普兰和氯米帕明进行治疗,对比其有效性和安全性。方法选取我院2014年2月-2015年10月收治的52例强迫症患者按照随机数字法分成2组,实验组26例采用艾司西酞普兰进行治疗,对照组26例采用氯米帕明进行治疗,对比2组患者8周后的治疗有效率、不良反应发生率,按照每半年随访一次的频率随访2年,对比2组患者的SDSS评分、就业率、强迫思想检出率。结果治疗8周后,2组患者的治疗有效率对比差异没有统计学意义(P>0.05),实验组不良反应发生率显著低于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05);随访2年实验组患者的强迫思想检出率显著低于对照组、SDSS评分显著低于对照组、就业率显著高于对照组,2组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对强迫症患者,采用艾司西酞普兰进行治疗能够有效保证近、远期疗效,且安全性相对较高,临床上该药物为优选药物。
简介:目的分析艾司西酞普兰联合不同剂量米氮平治疗伴焦虑症状抑郁症的效果及安全性。方法回顾性分析2016年2月—2018年1月108例伴焦虑症状抑郁症患者的临床资料。根据治疗方法将其分为对照组、低剂量组和高剂量组,每组36例。对照组给予艾司西酞普兰治疗,低剂量组和高剂量组在对照组基础上联合米氮平15mg和30mg治疗。比较3组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分以及临床疗效,记录不良反应发生情况。结果治疗4周和8周时,3组HAMA、HAMD及MADRS评分均较治疗前降低,且低剂量组和高剂量组均低于对照组,高剂量组低于低剂量组(P<0.05)。治疗8周时,3组HAMA、HAMD及MADRS评分均较治疗4周时降低(P<0.05)。高剂量组和低剂量组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。高剂量组体重增加较低剂量组和对照组明显(P<0.05)。结论艾司西酞普兰联合高剂量米氮平能够降低伴焦虑症状抑郁症患者的焦虑和抑郁评分,可明显减轻症状严重程度,但会使患者体重增加。
简介:目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%)。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%)。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法:以2019年12月~2020年12月为研究时间区间,从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其进行分组,可分为对照组(n=44,实施人工流产术终止妊娠)和观察组(n=44,实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠),比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果:对照组产妇治疗总有效率为68.18%,观察组产妇治疗总有效率为97.73%,观察组显著较高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者,观察组显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果,且术后并发症发生率较低,安全性较高,建议广泛应用于临床中。
简介:本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析,结果表明完全流产率92.05%,妊娠次数越多,流产率下降,不全流产率6.03%,失败率1.92%,服用米索前排除胎囊者129例(7.27%),服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75.25%),流产后产后出血量等于月经量者612例,占34.50%,少于月经量者781例,占44.02%。药物流产后出血时间长,蜕膜脱落不全,常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术,减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好,值得推广应用。
简介:摘要:目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理,其具体工作实施过程中,观察选择施用综合护理干预,分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治,2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者,将其研究对象划分,建立实验组30例、对照组30例(经由系统抽样)。对照组纳入研究对象,施用常规护理干预措施,实验组纳入研究对象,施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后,所得研究数值护理满意度,实验组干预对象评估结果,比对对照组更高(p<0.05)。结论 综合护理干预措施,施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者对护理服务更加满意。
简介:[药品通用名]枸橼酸西地那非(sildenafilcitratetablets)[商品名]万艾可(VIAGRA)[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代.当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷(cGMP),它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活,这种酶叫磷酸二酯酶(PDE)。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平.那么抑制这种酶.就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。