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  • 简介:在医学上,理想的血压为120/80mmHg,正常血压为130/85mmHg以下,130-139/85-89mmHg为临界高血压,为正常高限;140-159/90-99mmHg为高血压Ⅰ期,此时机体无任何器质性病变,只是单纯高血压;160-179/100-109mmHg为高血压期,

  • 标签: 临界高血压 防治 药茶 自配 器质性病变 正常血压
  • 简介:【摘要】 目的 探究加快静脉药物配药速度的方法。 方法 纳入实验研究的10例静脉药物配药人员均于我院静脉用药调配中心中工作,入组时间为2018年1月-2019年12月,分组方式以时间先后顺序方式开展,将2018年1月-12月未经配药培训的人员纳入对照组研究范围,将2019年1月-12月经配药培训的人员纳入实验组研究范围,分析培训前后患者静脉药物配药速度。结果 实验组的配药时间显著短于对照组,差异显著,P<0.05。结论 通过对配药人员进行培训,可促进其配药速度的提升。

  • 标签: 加快 静脉药物 配药速度
  • 简介:摘要目的探讨静脉药物配置中心配药环节安全管理的应用效果。方法以2017年6月至12月为对照阶段,我院静脉药物配置中心在配药环节采取常规管理模式,以2018年1月至6月为观察阶段,我院静脉药物配置中心加强配药环节的安全管理,对比两个阶段配药错误发生情况。结果对照阶段的配药错误发生率显著高于观察阶段,且静脉药物配置中心的服务质量评分及各科室满意度均低于观察阶段,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论静脉药物配置中心配药环节加强安全管理,可有效降低配药错误发生率,提升工作质量及服务品质,值得在临床实践中推广应用。

  • 标签: 静脉药物配置中心 配药环节 安全管理
  • 简介:摘要目的探讨手持配药机在静脉药物配置中的应用效果,以保证静脉药物配置的质量和安全。方法选取2012年以来我静脉药物配置中心采用注射器在静脉药物配置中的实验情况进行回顾性分析,随机分成实验组和对照组两组,实验组采用手持配药机,对照组采用一次性注射器,观察两组在不溶性微粒情况上的不同。结果穿刺舒普深,≥10μm不溶性微粒检测中,在穿刺相同数量的药物后两组微粒数量有显著差异(P<0.05);≥25μm不溶性微粒检测中,穿刺1支药物后两组微粒数量无显著差异(P>0.05),穿刺2支药物后两组微粒数量有显著差异(P<0.05);穿刺氯化钠,≥10μm和≥25μm不溶性微粒检测中,在穿刺2次或4次后两组微粒数量有显著差异(P<0.05)。结论手持配药机在静脉药物配置中能够有效减少药液中的不溶性微粒数量,操作简单,是一种科学有效的装置。

  • 标签: 手持配药机 一次性注射器 静脉药物配置
  • 简介:【摘要】 目的 探究静脉药物配置中心配药环节的安全管理。 方法 纳入实验研究的188例患者均经临床诊断后由静脉药物配置中心进行配药,入组时间为2018年8月-2020年8月,分组方式以随机数字表方式开展,分别采用安全管理(实验组,n=94)及常规管理(对照组,n=94)开展配药环节干预,分析管理效果。结果 实验组患者对配药服务的满意度显著高于对照组,差异显著,P<0.05。结论 采用安全管理方式开展静脉药物配置中心配药环节的管理,可降低配药错误发生概率,提升患者满意程度。

  • 标签: 静脉药物 配置中心 配药环节 安全管理
  • 简介:

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  • 简介:摘要本文主要讨论静配中心提高调配药工作效率的方法与相关措施。通过对静配中心以往工作经验进行总结,确定提高调配药效率的方法,可以充分节省人力资源的使用,提高输液配置的效率与质量。

  • 标签: 静配中心 调配药物 工作效率 方法
  • 简介:摘要随着基层卫生服务的公益性日益突出,外配药的代注射或代雾化普遍存在于基层卫生医院,然而药品是一种特殊的商品,诊疗上有严格要求,药品的药理特殊性和用药方式多样化的原因,不仅加重了护理人员的工作量,而且存在的护理风险和不可预计的不良反应确切存在。对于这项高风险低收益的护理操作,观察发现在我院实际临床应用中存在的一些问题,现就存在的问题及对策介绍如下。

  • 标签: 外配药物 临床应用 存在问题 对策
  • 简介:目的分析将安全管理模式应用在静脉药物配置中心对配药质量的影响。方法将2018年6月前4000份配药作为实验1组,将2018年6月后4000份配药作为实验2组,对比两组配药质量评分、配药差错率。结果实验2组配药总差错率为1.5%,明显低于实验1组,其中x2值为12.8360,T值为0.0003,两组数据组间差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论将安全管理模式应用在静脉药物配置中心,能够有效的提高配药质量,具有推广应用价值。

  • 标签: 安全管理模式 静脉药物配置中心 配药质量
  • 简介:摘要目的分析“品管圈”活动减少护士配药时密封瓶药物残余的效果。方法将本院18名护理人员纳入研究中,观察实施“品管圈”活动前后密封瓶药物残余率。结果开展“品管圈”活动后密封瓶药物残余率显著低于开展前(P<0.05)。结论“品管圈”活动可有效减少护士配药时密封瓶药物残余率,可进一步推广应用。

  • 标签: 品管圈 密封瓶药物参与 效果
  • 简介:【摘要】目的: 分析将 安全管理模式 应用在 静脉药物配置中心 对 配药质量的影响 。 方法: 将 2018 年 6 月前 4000 份配药作为实验 1 组,将 2018 年 6 月后 4000 份配药作为实验 2 组,对比两组配药质量评分、配药差错率。 结果 : 实验 2 组配药总差错率为 1.5% ,明显低于实验 1 组,其中 x2 值为 12.8360 , T 值为 0.0003 ,两组数据组间差异明显,具有统计学意义, P < 0.05 。 结论: 将安全管理模式应用在静脉药物配置中心,能够有效的提高配药质量,具有推广应用价值。

  • 标签: 安全管理模式 静脉药物配置中心 配药质量
  • 简介:摘要:目的: 分析“品管圈”活动减少护士配药时密封瓶药物残余的效果。 方法: 将本院 18 名护理人员纳入研究中,观察实施“品管圈”活动前后密封瓶药物残余率。 结果: 开展“品管圈”活动后密封瓶药物残余率显著低于开展前( P < 0.05 )。 结论: “品管圈”活动可有效减少护士配药时密封瓶药物残余率,可进一步推广应用。

  • 标签: 品管圈 密封瓶药物参与 效果
  • 简介:摘要:目的:研究优质护理服务应用在静脉配置中心混合调配药环节中的应用价值以及效果。方法:选取我院2018年1月至2019年1月期间收治的122例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象,在此期间实施优质护理服务,作为观察组,然后再选取我院2019年2月至2020年2月期间收治的116例通过静脉输液治疗的肿瘤患者为研究对象,作为对照组,在此期间实施常规护理服务,比较两组患者的护理满意度;药品调配合格率。结果:观察组患者的护理满意度为96.72%(118/122),对照组患者的护理满意度为84.48%(98/116),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的药品调配合格率为98.36%(120/122),对照组患者的药品调配合格率为88.79%(103/116),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉配置中心混合调配药环节中,应用优质护理服务,可以有效提升患者的护理满意度以及药品调配合格率,应用价值高,值得推广。

  • 标签: 优质护理服务 静配中心 混合调配药物 应用价值
  • 简介:摘要:目的:分析优质护理服务在静配中心混合调配药环节的干预效果。方法:以90例应用静脉药物治疗的患者为研究对象,均为2021年10月至2022年7月在我院治疗,将其随机分为对照组(45例)和观察组(45例),分别实施常规护理和优质护理服务干预,治疗结束后,评估两组干预效果,记录两组调配药的速度,行统计学比较。结果:与对照组比较,观察组药品调配失误率、药品损耗率均更低,但是药品配制质量合格率更高,调配药的速度更快,(P<0.05)。结论:静配中心混合调配药环节应用优质护理服务,可有效减少药品调配失误率以及药品的损耗率,还能加快药物调配的速度,对提高药品配制质量发挥着极其重要的作用,建议推广。

  • 标签: 优质护理服务 静配中心 混合调配药物环节
  • 简介:摘要目前,药物使用的合理性、科学性、安全性是保证有效治疗疾病的首要前提,其中以安全性为重中之重。药物的安全性,不仅需要在药物生产源头把好关,更重要的是合理使用及调配药。因此本文研究分析了医院药剂科临时调配药的使用现状与合法性,旨在为提高药剂科质量管理及临床用药提供参考依据。

  • 标签: 药剂科 医院 调配药物 现状
  • 简介:【摘要】目的:探讨优质护理服务在静配中心混合调配药环节的干预效果。方法:选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的124例接受静脉滴注的患者为研究对象,采用随机抽签的方式予以分组,分为实验组和对照组,每组各62例,对照组采用常规护理,实验组采用优质护理服务。结果:在药物调配效果、输液瓶配置速度、护理满意度方面,实验组优于对照组(P<0.05)。结论:优质护理服务在静配中心混合调配药环节中的干预效果显著,能够调配失误率及药品损耗率,提升药品配置的质量,提高配置速度,值得临床推广和使用。

  • 标签: 优质护理服务 静配中心 调配药物
  • 简介:【摘要】目的:探讨优质护理服务在静配中心混合调配药环节的干预效果。方法:选取本院于2021年1月至2022年1月间收治的130例在静脉中心中接受静脉滴注的患者为研究对象,采用随机抽签的方式予以分组,分为实验组和对照组,每组各65例,对照组采用常规护理服务,实验组采用优质护理服务。结果:在两组药物调配的效果方面,实验组优于对照组(P<0.05);在满意度方面,实验组98.46%,对照组83.07%,有统计学意义。结论:优质护理服务应用于静配中心混合调配药环节,效果显著,能够有效提升配置质量,提高患者满意度,值得临床推广和使用。

  • 标签: 优质护理 静配中心 混合调配药物环节
  • 简介:【摘要】目的:评估静配中心混合调配药环节实施优质护理服务的价值。方法:纳入17名静配中心护理人员,于2020年2月-2021年1月在混合药物调配中使用普通护理,于2021年2月-2022年1月在混合药物调配中使用优质护理,分为普通组和优质组,评估混合调配质量,记录药物调配各环节的耗时,统计不合理调配事件,调查护理满意度。结果:通过四个维度评估混合调配质量,检验后在优质组比普通组高,P

  • 标签: 混合调配药物 满意度 不合理事件 静配中心 干预效果 优质护理服务
  • 简介:1.处方:生理盐水100ml+奥美拉唑40mg+维生素B6结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3-4,两者作用发生酸碱中和,

  • 标签: 盐酸吡多辛 文献报道 注射液配伍 酚磺乙胺 碱性药物 阻断作用